Ontilyv

Země: Evropská unie

Jazyk: finština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

opicapone

Dostupné s:

Bial Portela & Companhia S.A.

ATC kód:

N04, N04BX04

INN (Mezinárodní Name):

opicapone

Terapeutické skupiny:

Parkinson-lääkkeet

Terapeutické oblasti:

Parkinsonin tauti

Terapeutické indikace:

Ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ DOPA decarboxylase inhibitors (DDCI) in adult patients with Parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Přehled produktů:

Revision: 1

Stav Autorizace:

valtuutettu

Datum autorizace:

2022-02-21

Informace pro uživatele

                                28
B. PAKKAUSSELOSTE
29
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
ONTILYV 25 MG KOVAT KAPSELIT
opikaponi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Ontilyv on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Ontilyv-valmistetta
3.
Miten Ontilyv-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ontilyv-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ONTILYV ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ontilyv sisältää vaikuttavaa ainetta, jonka nimi on opikaponi.
Ontilyv-valmistetta käytetään
Parkinsonin taudin ja siihen liittyvien liikehäiriöiden hoitoon.
Parkinsonin tauti on etenevä hermoston
sairaus, joka vaikuttaa liikkumiseen.
Ontilyv-valmiste on tarkoitettu aikuisille, jotka käyttävät jo
levodopaa ja dopadekarboksylaasin estäjää
sisältäviä lääkkeitä. Se lisää levodopan vaikutusta ja auttaa
lievittämään Parkinsonin taudin oireita ja
liikehäiriöitä.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT ONTILYV-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA ONTILYV-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen opikaponille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6)
-
jos sinulla on lisämunuaisen kasvain (feokromosytooma) tai hermoston
kasvain
(paragangliooma) tai jokin muu kasvain, joka suurentaa verenpaineen
vaikean kohoamisen
riskiä
-
jos sinulla on ollut pahanlaatuinen 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ontilyv 25 mg kovat kapselit
Ontilyv 50 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Ontilyv 25 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 25 mg opikaponia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kova kapseli sisältää 171,9 mg laktoosia (monohydraattina).
Ontilyv 50 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 50 mg opikaponia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kova kapseli sisältää 148,2 mg laktoosia (monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova (kapseli)
Ontilyv 25 mg kovat kapselit
Vaaleansininen kapseli, koko 1, pituus noin 19 mm, kansiosassa
merkintä ”OPC 25” ja pohjaosassa
merkintä ”Bial”.
Ontilyv 50 mg kovat kapselit
Tummansininen kapseli, koko 1, pituus noin 19 mm, kansiosassa
merkintä ”OPC 50” ja pohjaosassa
merkintä ”Bial”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ontilyv on tarkoitettu lisälääkkeeksi Parkinsonin tautia
sairastaville aikuispotilaille, joiden
annosvaikutuksen lopussa esiintyviä motorisia tilanvaihteluita ei ole
saatu vakautettua levodopalla tai
dopadekarboksylaasin estäjillä (DDCI).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on 50 mg opikaponia.
3
Ontilyv otetaan kerran päivässä nukkumaan mentäessä, vähintään
tunti ennen levodopaa tai vähintään
tunti sen jälkeen.
_Parkinsonlääkkeiden annosmuutokset _
Ontilyv on tarkoitettu annettavaksi levodopahoidon lisänä ja se
tehostaa levodopan vaikutuksia.
Levodopan annosta on usein muutettava pidentämällä annostusväliä
ja/tai pidentämällä levodopan
kerta-annosta opikaponihoidon ensimmäisten päivien tai viikkojen
aikana potilaan kliinisen vasteen
mukaisesti (ks. kohta 4.4).
_Unohtunut annos _
Jos annos unohtuu, seuraava annos otetaan tavalliseen aikaan. Potilaan
ei pidä ottaa ylimääräistä
annosta korvatakseen unohtuneen kerta-annoksen.
Erityisryhmät
_Iäkkäät _
Annosta ei tarvitse muuttaa iäkkäille potilaille (ks. kohta 5.2).
_Munuaiste
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 25-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 25-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 07-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 25-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 25-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 07-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 25-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 25-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 07-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 25-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 25-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 07-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 25-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 25-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 07-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 25-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 25-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 07-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 25-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 25-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 07-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 25-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 25-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 07-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 25-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 25-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 07-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 25-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 25-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 07-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 25-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 25-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 07-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 25-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 25-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 07-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 25-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 25-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 07-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 25-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 25-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 07-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 25-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 25-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 07-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 25-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 25-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 07-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 25-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 25-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 07-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 25-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 25-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 07-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 25-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 25-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 07-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 25-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 25-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 07-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 25-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 25-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 07-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 25-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 25-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 25-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 25-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 25-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 25-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 07-03-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů