Ontilyv

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

opicapone

Dostępny od:

Bial Portela & Companhia S.A.

Kod ATC:

N04, N04BX04

INN (International Nazwa):

opicapone

Grupa terapeutyczna:

Parkinson-lääkkeet

Dziedzina terapeutyczna:

Parkinsonin tauti

Wskazania:

Ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ DOPA decarboxylase inhibitors (DDCI) in adult patients with Parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Podsumowanie produktu:

Revision: 1

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

2022-02-21

Ulotka dla pacjenta

                                28
B. PAKKAUSSELOSTE
29
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
ONTILYV 25 MG KOVAT KAPSELIT
opikaponi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Ontilyv on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Ontilyv-valmistetta
3.
Miten Ontilyv-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ontilyv-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ONTILYV ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ontilyv sisältää vaikuttavaa ainetta, jonka nimi on opikaponi.
Ontilyv-valmistetta käytetään
Parkinsonin taudin ja siihen liittyvien liikehäiriöiden hoitoon.
Parkinsonin tauti on etenevä hermoston
sairaus, joka vaikuttaa liikkumiseen.
Ontilyv-valmiste on tarkoitettu aikuisille, jotka käyttävät jo
levodopaa ja dopadekarboksylaasin estäjää
sisältäviä lääkkeitä. Se lisää levodopan vaikutusta ja auttaa
lievittämään Parkinsonin taudin oireita ja
liikehäiriöitä.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT ONTILYV-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA ONTILYV-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen opikaponille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6)
-
jos sinulla on lisämunuaisen kasvain (feokromosytooma) tai hermoston
kasvain
(paragangliooma) tai jokin muu kasvain, joka suurentaa verenpaineen
vaikean kohoamisen
riskiä
-
jos sinulla on ollut pahanlaatuinen 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ontilyv 25 mg kovat kapselit
Ontilyv 50 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Ontilyv 25 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 25 mg opikaponia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kova kapseli sisältää 171,9 mg laktoosia (monohydraattina).
Ontilyv 50 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 50 mg opikaponia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kova kapseli sisältää 148,2 mg laktoosia (monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova (kapseli)
Ontilyv 25 mg kovat kapselit
Vaaleansininen kapseli, koko 1, pituus noin 19 mm, kansiosassa
merkintä ”OPC 25” ja pohjaosassa
merkintä ”Bial”.
Ontilyv 50 mg kovat kapselit
Tummansininen kapseli, koko 1, pituus noin 19 mm, kansiosassa
merkintä ”OPC 50” ja pohjaosassa
merkintä ”Bial”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ontilyv on tarkoitettu lisälääkkeeksi Parkinsonin tautia
sairastaville aikuispotilaille, joiden
annosvaikutuksen lopussa esiintyviä motorisia tilanvaihteluita ei ole
saatu vakautettua levodopalla tai
dopadekarboksylaasin estäjillä (DDCI).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on 50 mg opikaponia.
3
Ontilyv otetaan kerran päivässä nukkumaan mentäessä, vähintään
tunti ennen levodopaa tai vähintään
tunti sen jälkeen.
_Parkinsonlääkkeiden annosmuutokset _
Ontilyv on tarkoitettu annettavaksi levodopahoidon lisänä ja se
tehostaa levodopan vaikutuksia.
Levodopan annosta on usein muutettava pidentämällä annostusväliä
ja/tai pidentämällä levodopan
kerta-annosta opikaponihoidon ensimmäisten päivien tai viikkojen
aikana potilaan kliinisen vasteen
mukaisesti (ks. kohta 4.4).
_Unohtunut annos _
Jos annos unohtuu, seuraava annos otetaan tavalliseen aikaan. Potilaan
ei pidä ottaa ylimääräistä
annosta korvatakseen unohtuneen kerta-annoksen.
Erityisryhmät
_Iäkkäät _
Annosta ei tarvitse muuttaa iäkkäille potilaille (ks. kohta 5.2).
_Munuaiste
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 25-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 07-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 25-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 07-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 25-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 25-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 25-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 07-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 25-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 07-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 25-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 25-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 07-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 25-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 07-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 25-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 25-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 07-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 25-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 07-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 25-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 07-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 25-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 07-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 25-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 07-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 25-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 25-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 07-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 25-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 07-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 25-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 07-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 25-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 07-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 25-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 07-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 25-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 25-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 07-03-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów