Olanzapine Glenmark

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
26-08-2014

Aktivna sestavina:

olanzapine

Dostopno od:

Glenmark Arzneimittel GmbH

Koda artikla:

N05AH03

INN (mednarodno ime):

olanzapine

Terapevtska skupina:

Psihoterapija

Terapevtsko območje:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapevtske indikacije:

AdultsOlanzapine ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai. Olanzapīna ir efektīvi, saglabājot klīnisko uzlabošanos laikā turpināt terapiju pacientiem, kuriem konstatētas sākotnējā apstrāde atbildes. Olanzapīna ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu mānijas epizode. Pacientiem, kuru mānijas epizode ir atbildējusi uz olanzapīna ārstēšana, olanzapīna ir norādīts, lai novērstu atkārtošanos pacientiem ar bipolāriem traucējumiem.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2009-12-03

Navodilo za uporabo

                                120
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
121
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OLANZAPINE GLENMARK 2,5 MG TABLETES
OLANZAPINE GLENMARK 5 MG TABLETES
OLANZAPINE GLENMARK 7,5 MG TABLETES
OLANZAPINE GLENMARK 10 MG TABLETES
OLANZAPINE GLENMARK 15 MG TABLETES
OLANZAPINE GLENMARK 20 MG TABLETES
Olanzapinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīg as slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Olanzapine Glenmark un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Olanzapine Glenmark lietošanas
3.
Kā lietot Olanzapine Glenmark
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Olanzapine Glenmark
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS JUMS OLANZAPINE GLENMARK UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Olanzapine Glenmark pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
antipsihotiskiem līdzekļiem, un tās tiek
lietotas, lai ārstētu pacientus, kam ir šādi traucējumi:

šizofrēnija jeb slimība, kuras simptomi ir neesošu lietu
sadzirdēšana, saredzēšana vai sajušana,
maldīgi uzskati, neparasts aizdomīgums un atsvešināšanās. Ar šo
slimību slimojoši cilvēki var
justies arī nomākti, satraukti vai saspringti.

mēreni vai ļoti izteiktas mānijas epizodes ar tādiem simptomiem
kā uzbudinājums vai eiforija.
Pierādīts, ka Olanzapine Glenmark nepieļauj šo simptomu recidīvus
pacientiem, kam ir bipolāri
traucējumi un kam mānijas epizodes ir reaģējušas uz ārstēšanu
ar olanzapīnu.
2.
KAS JĀZINA PIRMS OLANZAPINE GLENMARK LIETOŠA
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Olanzapine Glenmark 2,5 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 2,5 mg olanzapīna ( Olanzapinum ).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: Katra tablete satur 0,23 mg
aspartāma.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes
Apaļas, dzeltenas, plakanas tabletes, slīpa griezuma malu, ar
iespiestu “ A” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_ _
_Pieaugušie _
Olanzapīns indicēts šizofrēnijas ārstēšanai.
Olanzapīns ir efektīvs klīniskā stāvokļa uzlabošanās
uzturēšanā ilgstošas terapijas laikā pacientiem,
kam bijusi atbilde uz sākumterapiju.
Olanzapīns indicēts vidēji smagas vai smagas mānijas epizodes
ārstēšanai.
Pacientiem, kam mānijas epizodi izdevies mazināt ar olanzapīnu, tas
ir indicēts recidīvu profilaksei
pacientiem ar bipolāriem traucējumiem (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_ _
Pieaugušie
Šizofrēnija: Ieteicamā olanzapīna sākuma deva ir 10 mg dienā.
Mānijas epizode: Sākuma deva ir 15 mg vienā dienas devā
monoterapijā vai 10 mg dienā kombinētas
terapijas gadījumā (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Bipolāru traucējumu recidīvu profilakse: Ieteicamā sākuma deva ir
10 mg dienā. Pacientiem, kas
olanzapīnu saņēmuši mānijas epizodes ārstēšanai, turpiniet
terapiju recidīvu profilaksei tādā pašā
devā. Ja rodas jauna mānijas, jaukta vai depresijas epizode,
olanzapīna lietošana ir jāturpina
(pielāgojot devu, kā nepieciešams), izmantojot papildterapiju, lai
saskaņā ar klīniskām indikācijām
novērstu garastāvokļa simptomus.
Šizofrēnijas, mānijas epizodes ārstēšanas un bipolāru
traucējumu recidīvu profilakses laikā dienas
devu var turpmāk pielāgot 5 - 20 mg dienas devas robežās,
pamatojoties uz individuālo klīnisko
stāvokli. Pārsniegt ieteikto sākuma devu ieteicams tikai pēc
atbilstošas atkārtotas klīniskas
novērtēšanas. Devu drī
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 26-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 26-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 26-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 26-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 26-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 26-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 26-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 26-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 26-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 26-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 26-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 26-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 26-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 26-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 26-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 26-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 26-08-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom