Olanzapine Glenmark

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
20-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
20-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
26-08-2014

유효 성분:

olanzapine

제공처:

Glenmark Arzneimittel GmbH

ATC 코드:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

치료 그룹:

Psihoterapija

치료 영역:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

치료 징후:

AdultsOlanzapine ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai. Olanzapīna ir efektīvi, saglabājot klīnisko uzlabošanos laikā turpināt terapiju pacientiem, kuriem konstatētas sākotnējā apstrāde atbildes. Olanzapīna ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu mānijas epizode. Pacientiem, kuru mānijas epizode ir atbildējusi uz olanzapīna ārstēšana, olanzapīna ir norādīts, lai novērstu atkārtošanos pacientiem ar bipolāriem traucējumiem.

제품 요약:

Revision: 15

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2009-12-03

환자 정보 전단

                                120
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
121
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OLANZAPINE GLENMARK 2,5 MG TABLETES
OLANZAPINE GLENMARK 5 MG TABLETES
OLANZAPINE GLENMARK 7,5 MG TABLETES
OLANZAPINE GLENMARK 10 MG TABLETES
OLANZAPINE GLENMARK 15 MG TABLETES
OLANZAPINE GLENMARK 20 MG TABLETES
Olanzapinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīg as slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Olanzapine Glenmark un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Olanzapine Glenmark lietošanas
3.
Kā lietot Olanzapine Glenmark
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Olanzapine Glenmark
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS JUMS OLANZAPINE GLENMARK UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Olanzapine Glenmark pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
antipsihotiskiem līdzekļiem, un tās tiek
lietotas, lai ārstētu pacientus, kam ir šādi traucējumi:

šizofrēnija jeb slimība, kuras simptomi ir neesošu lietu
sadzirdēšana, saredzēšana vai sajušana,
maldīgi uzskati, neparasts aizdomīgums un atsvešināšanās. Ar šo
slimību slimojoši cilvēki var
justies arī nomākti, satraukti vai saspringti.

mēreni vai ļoti izteiktas mānijas epizodes ar tādiem simptomiem
kā uzbudinājums vai eiforija.
Pierādīts, ka Olanzapine Glenmark nepieļauj šo simptomu recidīvus
pacientiem, kam ir bipolāri
traucējumi un kam mānijas epizodes ir reaģējušas uz ārstēšanu
ar olanzapīnu.
2.
KAS JĀZINA PIRMS OLANZAPINE GLENMARK LIETOŠA
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Olanzapine Glenmark 2,5 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 2,5 mg olanzapīna ( Olanzapinum ).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: Katra tablete satur 0,23 mg
aspartāma.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes
Apaļas, dzeltenas, plakanas tabletes, slīpa griezuma malu, ar
iespiestu “ A” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_ _
_Pieaugušie _
Olanzapīns indicēts šizofrēnijas ārstēšanai.
Olanzapīns ir efektīvs klīniskā stāvokļa uzlabošanās
uzturēšanā ilgstošas terapijas laikā pacientiem,
kam bijusi atbilde uz sākumterapiju.
Olanzapīns indicēts vidēji smagas vai smagas mānijas epizodes
ārstēšanai.
Pacientiem, kam mānijas epizodi izdevies mazināt ar olanzapīnu, tas
ir indicēts recidīvu profilaksei
pacientiem ar bipolāriem traucējumiem (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_ _
Pieaugušie
Šizofrēnija: Ieteicamā olanzapīna sākuma deva ir 10 mg dienā.
Mānijas epizode: Sākuma deva ir 15 mg vienā dienas devā
monoterapijā vai 10 mg dienā kombinētas
terapijas gadījumā (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Bipolāru traucējumu recidīvu profilakse: Ieteicamā sākuma deva ir
10 mg dienā. Pacientiem, kas
olanzapīnu saņēmuši mānijas epizodes ārstēšanai, turpiniet
terapiju recidīvu profilaksei tādā pašā
devā. Ja rodas jauna mānijas, jaukta vai depresijas epizode,
olanzapīna lietošana ir jāturpina
(pielāgojot devu, kā nepieciešams), izmantojot papildterapiju, lai
saskaņā ar klīniskām indikācijām
novērstu garastāvokļa simptomus.
Šizofrēnijas, mānijas epizodes ārstēšanas un bipolāru
traucējumu recidīvu profilakses laikā dienas
devu var turpmāk pielāgot 5 - 20 mg dienas devas robežās,
pamatojoties uz individuālo klīnisko
stāvokli. Pārsniegt ieteikto sākuma devu ieteicams tikai pēc
atbilstošas atkārtotas klīniskas
novērtēšanas. Devu drī
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 20-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 20-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 20-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 20-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 20-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 20-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 20-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 20-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 20-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 20-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 20-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 20-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 20-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 20-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 20-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 20-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 20-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 20-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 20-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 20-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 20-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 20-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 20-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 20-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 20-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 20-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 20-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 20-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 20-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 20-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 20-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 20-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 20-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 20-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 20-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 20-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 20-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 20-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 20-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 20-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 20-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 20-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 20-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 20-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 20-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 20-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 20-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 20-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 26-08-2014

이 제품과 관련된 검색 알림