Olanzapine Glenmark

Country: Evrópusambandið

Tungumál: lettneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
26-08-2014

Virkt innihaldsefni:

olanzapine

Fáanlegur frá:

Glenmark Arzneimittel GmbH

ATC númer:

N05AH03

INN (Alþjóðlegt nafn):

olanzapine

Meðferðarhópur:

Psihoterapija

Lækningarsvæði:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Ábendingar:

AdultsOlanzapine ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai. Olanzapīna ir efektīvi, saglabājot klīnisko uzlabošanos laikā turpināt terapiju pacientiem, kuriem konstatētas sākotnējā apstrāde atbildes. Olanzapīna ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu mānijas epizode. Pacientiem, kuru mānijas epizode ir atbildējusi uz olanzapīna ārstēšana, olanzapīna ir norādīts, lai novērstu atkārtošanos pacientiem ar bipolāriem traucējumiem.

Vörulýsing:

Revision: 15

Leyfisstaða:

Autorizēts

Leyfisdagur:

2009-12-03

Upplýsingar fylgiseðill

                                120
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
121
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OLANZAPINE GLENMARK 2,5 MG TABLETES
OLANZAPINE GLENMARK 5 MG TABLETES
OLANZAPINE GLENMARK 7,5 MG TABLETES
OLANZAPINE GLENMARK 10 MG TABLETES
OLANZAPINE GLENMARK 15 MG TABLETES
OLANZAPINE GLENMARK 20 MG TABLETES
Olanzapinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīg as slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Olanzapine Glenmark un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Olanzapine Glenmark lietošanas
3.
Kā lietot Olanzapine Glenmark
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Olanzapine Glenmark
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS JUMS OLANZAPINE GLENMARK UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Olanzapine Glenmark pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
antipsihotiskiem līdzekļiem, un tās tiek
lietotas, lai ārstētu pacientus, kam ir šādi traucējumi:

šizofrēnija jeb slimība, kuras simptomi ir neesošu lietu
sadzirdēšana, saredzēšana vai sajušana,
maldīgi uzskati, neparasts aizdomīgums un atsvešināšanās. Ar šo
slimību slimojoši cilvēki var
justies arī nomākti, satraukti vai saspringti.

mēreni vai ļoti izteiktas mānijas epizodes ar tādiem simptomiem
kā uzbudinājums vai eiforija.
Pierādīts, ka Olanzapine Glenmark nepieļauj šo simptomu recidīvus
pacientiem, kam ir bipolāri
traucējumi un kam mānijas epizodes ir reaģējušas uz ārstēšanu
ar olanzapīnu.
2.
KAS JĀZINA PIRMS OLANZAPINE GLENMARK LIETOŠA
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Olanzapine Glenmark 2,5 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 2,5 mg olanzapīna ( Olanzapinum ).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: Katra tablete satur 0,23 mg
aspartāma.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes
Apaļas, dzeltenas, plakanas tabletes, slīpa griezuma malu, ar
iespiestu “ A” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_ _
_Pieaugušie _
Olanzapīns indicēts šizofrēnijas ārstēšanai.
Olanzapīns ir efektīvs klīniskā stāvokļa uzlabošanās
uzturēšanā ilgstošas terapijas laikā pacientiem,
kam bijusi atbilde uz sākumterapiju.
Olanzapīns indicēts vidēji smagas vai smagas mānijas epizodes
ārstēšanai.
Pacientiem, kam mānijas epizodi izdevies mazināt ar olanzapīnu, tas
ir indicēts recidīvu profilaksei
pacientiem ar bipolāriem traucējumiem (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_ _
Pieaugušie
Šizofrēnija: Ieteicamā olanzapīna sākuma deva ir 10 mg dienā.
Mānijas epizode: Sākuma deva ir 15 mg vienā dienas devā
monoterapijā vai 10 mg dienā kombinētas
terapijas gadījumā (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Bipolāru traucējumu recidīvu profilakse: Ieteicamā sākuma deva ir
10 mg dienā. Pacientiem, kas
olanzapīnu saņēmuši mānijas epizodes ārstēšanai, turpiniet
terapiju recidīvu profilaksei tādā pašā
devā. Ja rodas jauna mānijas, jaukta vai depresijas epizode,
olanzapīna lietošana ir jāturpina
(pielāgojot devu, kā nepieciešams), izmantojot papildterapiju, lai
saskaņā ar klīniskām indikācijām
novērstu garastāvokļa simptomus.
Šizofrēnijas, mānijas epizodes ārstēšanas un bipolāru
traucējumu recidīvu profilakses laikā dienas
devu var turpmāk pielāgot 5 - 20 mg dienas devas robežās,
pamatojoties uz individuālo klīnisko
stāvokli. Pārsniegt ieteikto sākuma devu ieteicams tikai pēc
atbilstošas atkārtotas klīniskas
novērtēšanas. Devu drī
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 26-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 26-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 26-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 26-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 26-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 26-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 26-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 26-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 26-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 26-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 26-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 26-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 26-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 26-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 26-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 26-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 26-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 26-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 26-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 26-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 26-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 20-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 20-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 26-08-2014

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru