Olanzapine Glenmark

Country: European Union

Language: Latvian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

olanzapine

Available from:

Glenmark Arzneimittel GmbH

ATC code:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

Therapeutic group:

Psihoterapija

Therapeutic area:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Therapeutic indications:

AdultsOlanzapine ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai. Olanzapīna ir efektīvi, saglabājot klīnisko uzlabošanos laikā turpināt terapiju pacientiem, kuriem konstatētas sākotnējā apstrāde atbildes. Olanzapīna ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu mānijas epizode. Pacientiem, kuru mānijas epizode ir atbildējusi uz olanzapīna ārstēšana, olanzapīna ir norādīts, lai novērstu atkārtošanos pacientiem ar bipolāriem traucējumiem.

Product summary:

Revision: 15

Authorization status:

Autorizēts

Authorization date:

2009-12-03

Patient Information leaflet

                                120
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
121
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OLANZAPINE GLENMARK 2,5 MG TABLETES
OLANZAPINE GLENMARK 5 MG TABLETES
OLANZAPINE GLENMARK 7,5 MG TABLETES
OLANZAPINE GLENMARK 10 MG TABLETES
OLANZAPINE GLENMARK 15 MG TABLETES
OLANZAPINE GLENMARK 20 MG TABLETES
Olanzapinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīg as slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Olanzapine Glenmark un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Olanzapine Glenmark lietošanas
3.
Kā lietot Olanzapine Glenmark
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Olanzapine Glenmark
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS JUMS OLANZAPINE GLENMARK UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Olanzapine Glenmark pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
antipsihotiskiem līdzekļiem, un tās tiek
lietotas, lai ārstētu pacientus, kam ir šādi traucējumi:

šizofrēnija jeb slimība, kuras simptomi ir neesošu lietu
sadzirdēšana, saredzēšana vai sajušana,
maldīgi uzskati, neparasts aizdomīgums un atsvešināšanās. Ar šo
slimību slimojoši cilvēki var
justies arī nomākti, satraukti vai saspringti.

mēreni vai ļoti izteiktas mānijas epizodes ar tādiem simptomiem
kā uzbudinājums vai eiforija.
Pierādīts, ka Olanzapine Glenmark nepieļauj šo simptomu recidīvus
pacientiem, kam ir bipolāri
traucējumi un kam mānijas epizodes ir reaģējušas uz ārstēšanu
ar olanzapīnu.
2.
KAS JĀZINA PIRMS OLANZAPINE GLENMARK LIETOŠA
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Olanzapine Glenmark 2,5 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 2,5 mg olanzapīna ( Olanzapinum ).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: Katra tablete satur 0,23 mg
aspartāma.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes
Apaļas, dzeltenas, plakanas tabletes, slīpa griezuma malu, ar
iespiestu “ A” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_ _
_Pieaugušie _
Olanzapīns indicēts šizofrēnijas ārstēšanai.
Olanzapīns ir efektīvs klīniskā stāvokļa uzlabošanās
uzturēšanā ilgstošas terapijas laikā pacientiem,
kam bijusi atbilde uz sākumterapiju.
Olanzapīns indicēts vidēji smagas vai smagas mānijas epizodes
ārstēšanai.
Pacientiem, kam mānijas epizodi izdevies mazināt ar olanzapīnu, tas
ir indicēts recidīvu profilaksei
pacientiem ar bipolāriem traucējumiem (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_ _
Pieaugušie
Šizofrēnija: Ieteicamā olanzapīna sākuma deva ir 10 mg dienā.
Mānijas epizode: Sākuma deva ir 15 mg vienā dienas devā
monoterapijā vai 10 mg dienā kombinētas
terapijas gadījumā (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Bipolāru traucējumu recidīvu profilakse: Ieteicamā sākuma deva ir
10 mg dienā. Pacientiem, kas
olanzapīnu saņēmuši mānijas epizodes ārstēšanai, turpiniet
terapiju recidīvu profilaksei tādā pašā
devā. Ja rodas jauna mānijas, jaukta vai depresijas epizode,
olanzapīna lietošana ir jāturpina
(pielāgojot devu, kā nepieciešams), izmantojot papildterapiju, lai
saskaņā ar klīniskām indikācijām
novērstu garastāvokļa simptomus.
Šizofrēnijas, mānijas epizodes ārstēšanas un bipolāru
traucējumu recidīvu profilakses laikā dienas
devu var turpmāk pielāgot 5 - 20 mg dienas devas robežās,
pamatojoties uz individuālo klīnisko
stāvokli. Pārsniegt ieteikto sākuma devu ieteicams tikai pēc
atbilstošas atkārtotas klīniskas
novērtēšanas. Devu drī
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 20-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 20-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 26-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 20-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 26-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 20-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 26-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 20-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 26-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 20-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 26-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 20-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 26-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 20-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 26-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 20-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 26-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 20-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 26-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 20-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 26-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 20-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 20-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 26-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 20-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 20-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 26-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 20-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 26-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 20-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 26-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 20-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 26-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 20-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 20-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 26-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 20-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 26-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 20-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 26-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 20-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 20-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 26-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 20-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 26-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 20-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 26-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 20-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 20-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 20-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 20-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 20-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 26-08-2014

Search alerts related to this product