Nulojix

Država: Evropska unija

Jezik: grščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
04-06-2021

Aktivna sestavina:

belatacept

Dostopno od:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Koda artikla:

L04AA28

INN (mednarodno ime):

belatacept

Terapevtska skupina:

Ανοσοκατασταλτικά

Terapevtsko območje:

Graft Rejection; Kidney Transplantation

Terapevtske indikacije:

Nulojix, in combination with corticosteroids and a mycophenolic acid (MPA), is indicated for prophylaxis of graft rejection in adult recipients of a renal transplant.

Povzetek izdelek:

Revision: 20

Status dovoljenje:

Εξουσιοδοτημένο

Datum dovoljenje:

2011-06-17

Navodilo za uporabo

                                36
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
37
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
NULOJIX 250 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΣΚΕΎΑΣΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
BELATACEPT
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΕΣΆΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, μιλήστε με το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ :
1.
Τι είναι το NULOJIX και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το NULOJIX
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το NULOJIX
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το NULOJIX
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ NULOJIX ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το NULOJIX περιέχει τη δραστική ουσία
belatacept, η οποία ανήκει σε μια κατηγορία
φαρμάκων που
ονομάζονται ανοσοκατασταλτικά. Τα
φάρμακα αυτά 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
NULOJIX 250 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 250 mg belatacept.
Μετά την ανασύσταση, κάθε ml πυκνού
διαλύματος περιέχει 25 mg belatacept.
Το belatacept είναι μια πρωτεΐνη σύντηξης
που παράγεται σε κύτταρα ωοθήκης
Κινεζικού κρικητού
μέσω τεχνολογίας ανασυνδυασμένου DNA.
Έκδοχο με γνωστές δράσεις:
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 0,55 mmol νάτριο.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
(κόνις για πυκνό διάλυμα).
Η κόνις είναι λευκή έως υπόλευκη
αμιγής ή θρυμματισμένη μάζα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το NULOJIX σε συνδυασμό με
κορτικοστεροειδή και μυκοφαινολικό
οξύ (MPA) ενδείκνυται για την
προφύλαξη της απόρριψης μοσχεύματος
σε ενήλικες που υποβάλλονται σε
μεταμόσχευση νεφρού
(βλέπε παράγραφο 5.1 για δεδομένα σε
σχέση με τη νεφρική λειτουργία).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η έναρξη και η επίβλεψη της θεραπείας
πρέπει να γίνεται από ειδικούς
γιατρ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 04-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 04-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 04-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 04-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 04-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 04-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 04-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 04-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 04-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 04-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 04-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 04-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 04-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 04-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 04-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 04-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 04-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 04-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 04-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 04-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 04-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 12-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 12-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 04-06-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov