Nulojix

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

belatacept

Disponible depuis:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Code ATC:

L04AA28

DCI (Dénomination commune internationale):

belatacept

Groupe thérapeutique:

Ανοσοκατασταλτικά

Domaine thérapeutique:

Graft Rejection; Kidney Transplantation

indications thérapeutiques:

Nulojix, in combination with corticosteroids and a mycophenolic acid (MPA), is indicated for prophylaxis of graft rejection in adult recipients of a renal transplant.

Descriptif du produit:

Revision: 20

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2011-06-17

Notice patient

                                36
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
37
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
NULOJIX 250 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΣΚΕΎΑΣΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
BELATACEPT
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΕΣΆΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, μιλήστε με το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ :
1.
Τι είναι το NULOJIX και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το NULOJIX
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το NULOJIX
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το NULOJIX
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ NULOJIX ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το NULOJIX περιέχει τη δραστική ουσία
belatacept, η οποία ανήκει σε μια κατηγορία
φαρμάκων που
ονομάζονται ανοσοκατασταλτικά. Τα
φάρμακα αυτά 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
NULOJIX 250 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 250 mg belatacept.
Μετά την ανασύσταση, κάθε ml πυκνού
διαλύματος περιέχει 25 mg belatacept.
Το belatacept είναι μια πρωτεΐνη σύντηξης
που παράγεται σε κύτταρα ωοθήκης
Κινεζικού κρικητού
μέσω τεχνολογίας ανασυνδυασμένου DNA.
Έκδοχο με γνωστές δράσεις:
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 0,55 mmol νάτριο.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
(κόνις για πυκνό διάλυμα).
Η κόνις είναι λευκή έως υπόλευκη
αμιγής ή θρυμματισμένη μάζα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το NULOJIX σε συνδυασμό με
κορτικοστεροειδή και μυκοφαινολικό
οξύ (MPA) ενδείκνυται για την
προφύλαξη της απόρριψης μοσχεύματος
σε ενήλικες που υποβάλλονται σε
μεταμόσχευση νεφρού
(βλέπε παράγραφο 5.1 για δεδομένα σε
σχέση με τη νεφρική λειτουργία).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η έναρξη και η επίβλεψη της θεραπείας
πρέπει να γίνεται από ειδικούς
γιατρ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 12-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 04-06-2021
Notice patient Notice patient espagnol 12-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 04-06-2021
Notice patient Notice patient tchèque 12-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 04-06-2021
Notice patient Notice patient danois 12-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 04-06-2021
Notice patient Notice patient allemand 12-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 04-06-2021
Notice patient Notice patient estonien 12-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 04-06-2021
Notice patient Notice patient anglais 12-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 04-06-2021
Notice patient Notice patient français 12-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 04-06-2021
Notice patient Notice patient italien 12-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 04-06-2021
Notice patient Notice patient letton 12-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 04-06-2021
Notice patient Notice patient lituanien 12-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 04-06-2021
Notice patient Notice patient hongrois 12-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 04-06-2021
Notice patient Notice patient maltais 12-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 04-06-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 12-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 04-06-2021
Notice patient Notice patient polonais 12-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 04-06-2021
Notice patient Notice patient portugais 12-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 04-06-2021
Notice patient Notice patient roumain 12-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 04-06-2021
Notice patient Notice patient slovaque 12-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 04-06-2021
Notice patient Notice patient slovène 12-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 04-06-2021
Notice patient Notice patient finnois 12-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 04-06-2021
Notice patient Notice patient suédois 12-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 04-06-2021
Notice patient Notice patient norvégien 12-12-2023
Notice patient Notice patient islandais 12-12-2023
Notice patient Notice patient croate 12-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 04-06-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents