Nulojix

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

belatacept

Verfügbar ab:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-Code:

L04AA28

INN (Internationale Bezeichnung):

belatacept

Therapiegruppe:

Ανοσοκατασταλτικά

Therapiebereich:

Graft Rejection; Kidney Transplantation

Anwendungsgebiete:

Nulojix, in combination with corticosteroids and a mycophenolic acid (MPA), is indicated for prophylaxis of graft rejection in adult recipients of a renal transplant.

Produktbesonderheiten:

Revision: 20

Berechtigungsstatus:

Εξουσιοδοτημένο

Berechtigungsdatum:

2011-06-17

Gebrauchsinformation

                                36
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
37
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
NULOJIX 250 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΣΚΕΎΑΣΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
BELATACEPT
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΕΣΆΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, μιλήστε με το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ :
1.
Τι είναι το NULOJIX και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το NULOJIX
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το NULOJIX
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το NULOJIX
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ NULOJIX ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το NULOJIX περιέχει τη δραστική ουσία
belatacept, η οποία ανήκει σε μια κατηγορία
φαρμάκων που
ονομάζονται ανοσοκατασταλτικά. Τα
φάρμακα αυτά 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
NULOJIX 250 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 250 mg belatacept.
Μετά την ανασύσταση, κάθε ml πυκνού
διαλύματος περιέχει 25 mg belatacept.
Το belatacept είναι μια πρωτεΐνη σύντηξης
που παράγεται σε κύτταρα ωοθήκης
Κινεζικού κρικητού
μέσω τεχνολογίας ανασυνδυασμένου DNA.
Έκδοχο με γνωστές δράσεις:
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 0,55 mmol νάτριο.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
(κόνις για πυκνό διάλυμα).
Η κόνις είναι λευκή έως υπόλευκη
αμιγής ή θρυμματισμένη μάζα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το NULOJIX σε συνδυασμό με
κορτικοστεροειδή και μυκοφαινολικό
οξύ (MPA) ενδείκνυται για την
προφύλαξη της απόρριψης μοσχεύματος
σε ενήλικες που υποβάλλονται σε
μεταμόσχευση νεφρού
(βλέπε παράγραφο 5.1 για δεδομένα σε
σχέση με τη νεφρική λειτουργία).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η έναρξη και η επίβλεψη της θεραπείας
πρέπει να γίνεται από ειδικούς
γιατρ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 12-12-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 12-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 04-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 12-12-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 12-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 12-12-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 12-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 04-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 12-12-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 12-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 12-12-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 12-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 12-12-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 12-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 12-12-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 12-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 12-12-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 12-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 04-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 12-12-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 12-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 04-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 12-12-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 12-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 12-12-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 12-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 04-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 12-12-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 12-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 04-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 12-12-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 12-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 04-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 12-12-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 12-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 04-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 12-12-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 12-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 12-12-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 12-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 04-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 12-12-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 12-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 04-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 12-12-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 12-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 04-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 12-12-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 12-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 04-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 12-12-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 12-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 12-12-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 12-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 04-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 12-12-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 12-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 12-12-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 12-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 12-12-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 12-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 04-06-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen