Nulojix

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: greacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
12-12-2023

Ingredient activ:

belatacept

Disponibil de la:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Codul ATC:

L04AA28

INN (nume internaţional):

belatacept

Grupul Terapeutică:

Ανοσοκατασταλτικά

Zonă Terapeutică:

Graft Rejection; Kidney Transplantation

Indicații terapeutice:

Nulojix, in combination with corticosteroids and a mycophenolic acid (MPA), is indicated for prophylaxis of graft rejection in adult recipients of a renal transplant.

Rezumat produs:

Revision: 20

Statutul autorizaţiei:

Εξουσιοδοτημένο

Data de autorizare:

2011-06-17

Prospect

                                36
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
37
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
NULOJIX 250 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΣΚΕΎΑΣΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
BELATACEPT
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΕΣΆΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, μιλήστε με το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ :
1.
Τι είναι το NULOJIX και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το NULOJIX
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το NULOJIX
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το NULOJIX
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ NULOJIX ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το NULOJIX περιέχει τη δραστική ουσία
belatacept, η οποία ανήκει σε μια κατηγορία
φαρμάκων που
ονομάζονται ανοσοκατασταλτικά. Τα
φάρμακα αυτά 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
NULOJIX 250 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 250 mg belatacept.
Μετά την ανασύσταση, κάθε ml πυκνού
διαλύματος περιέχει 25 mg belatacept.
Το belatacept είναι μια πρωτεΐνη σύντηξης
που παράγεται σε κύτταρα ωοθήκης
Κινεζικού κρικητού
μέσω τεχνολογίας ανασυνδυασμένου DNA.
Έκδοχο με γνωστές δράσεις:
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 0,55 mmol νάτριο.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
(κόνις για πυκνό διάλυμα).
Η κόνις είναι λευκή έως υπόλευκη
αμιγής ή θρυμματισμένη μάζα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το NULOJIX σε συνδυασμό με
κορτικοστεροειδή και μυκοφαινολικό
οξύ (MPA) ενδείκνυται για την
προφύλαξη της απόρριψης μοσχεύματος
σε ενήλικες που υποβάλλονται σε
μεταμόσχευση νεφρού
(βλέπε παράγραφο 5.1 για δεδομένα σε
σχέση με τη νεφρική λειτουργία).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η έναρξη και η επίβλεψη της θεραπείας
πρέπει να γίνεται από ειδικούς
γιατρ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 12-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 12-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 04-06-2021
Prospect Prospect spaniolă 12-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 12-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 04-06-2021
Prospect Prospect cehă 12-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 12-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 04-06-2021
Prospect Prospect daneză 12-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 12-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 04-06-2021
Prospect Prospect germană 12-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 12-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 04-06-2021
Prospect Prospect estoniană 12-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 12-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 04-06-2021
Prospect Prospect engleză 12-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 12-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 04-06-2021
Prospect Prospect franceză 12-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 12-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 04-06-2021
Prospect Prospect italiană 12-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 12-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 04-06-2021
Prospect Prospect letonă 12-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 12-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 04-06-2021
Prospect Prospect lituaniană 12-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 12-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 04-06-2021
Prospect Prospect maghiară 12-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 12-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 04-06-2021
Prospect Prospect malteză 12-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 12-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 04-06-2021
Prospect Prospect olandeză 12-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 12-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 04-06-2021
Prospect Prospect poloneză 12-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 12-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 04-06-2021
Prospect Prospect portugheză 12-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 12-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 04-06-2021
Prospect Prospect română 12-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 12-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 04-06-2021
Prospect Prospect slovacă 12-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 12-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 04-06-2021
Prospect Prospect slovenă 12-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 12-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 04-06-2021
Prospect Prospect finlandeză 12-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 12-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 04-06-2021
Prospect Prospect suedeză 12-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 12-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 04-06-2021
Prospect Prospect norvegiană 12-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 12-12-2023
Prospect Prospect islandeză 12-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 12-12-2023
Prospect Prospect croată 12-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 12-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 04-06-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor