Nulojix

País: Unió Europea

Idioma: grec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

belatacept

Disponible des:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Codi ATC:

L04AA28

Designació comuna internacional (DCI):

belatacept

Grupo terapéutico:

Ανοσοκατασταλτικά

Área terapéutica:

Graft Rejection; Kidney Transplantation

indicaciones terapéuticas:

Nulojix, in combination with corticosteroids and a mycophenolic acid (MPA), is indicated for prophylaxis of graft rejection in adult recipients of a renal transplant.

Resumen del producto:

Revision: 20

Estat d'Autorització:

Εξουσιοδοτημένο

Data d'autorització:

2011-06-17

Informació per a l'usuari

                                36
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
37
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
NULOJIX 250 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΣΚΕΎΑΣΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
BELATACEPT
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΕΣΆΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, μιλήστε με το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ :
1.
Τι είναι το NULOJIX και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το NULOJIX
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το NULOJIX
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το NULOJIX
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ NULOJIX ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το NULOJIX περιέχει τη δραστική ουσία
belatacept, η οποία ανήκει σε μια κατηγορία
φαρμάκων που
ονομάζονται ανοσοκατασταλτικά. Τα
φάρμακα αυτά 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
NULOJIX 250 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 250 mg belatacept.
Μετά την ανασύσταση, κάθε ml πυκνού
διαλύματος περιέχει 25 mg belatacept.
Το belatacept είναι μια πρωτεΐνη σύντηξης
που παράγεται σε κύτταρα ωοθήκης
Κινεζικού κρικητού
μέσω τεχνολογίας ανασυνδυασμένου DNA.
Έκδοχο με γνωστές δράσεις:
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 0,55 mmol νάτριο.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
(κόνις για πυκνό διάλυμα).
Η κόνις είναι λευκή έως υπόλευκη
αμιγής ή θρυμματισμένη μάζα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το NULOJIX σε συνδυασμό με
κορτικοστεροειδή και μυκοφαινολικό
οξύ (MPA) ενδείκνυται για την
προφύλαξη της απόρριψης μοσχεύματος
σε ενήλικες που υποβάλλονται σε
μεταμόσχευση νεφρού
(βλέπε παράγραφο 5.1 για δεδομένα σε
σχέση με τη νεφρική λειτουργία).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η έναρξη και η επίβλεψη της θεραπείας
πρέπει να γίνεται από ειδικούς
γιατρ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 12-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 12-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 04-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 12-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 12-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 04-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 12-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 12-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 12-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 12-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 04-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 12-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 12-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 04-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 12-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 12-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 04-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 12-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 12-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 04-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 12-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 12-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 04-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 12-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 12-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 04-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 12-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 12-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 12-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 12-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 04-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 12-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 12-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 04-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 12-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 12-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 04-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 12-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 12-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 04-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 12-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 12-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 04-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 12-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 12-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 04-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 12-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 12-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 04-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 12-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 12-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 04-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 12-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 12-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 04-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 12-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 12-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 04-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 12-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 12-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 12-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 12-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 12-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 12-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 12-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 12-12-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents