Nemdatine

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
30-04-2013

Aktivna sestavina:

memantine

Dostopno od:

Actavis Group PTC ehf.

Koda artikla:

N06DX01

INN (mednarodno ime):

memantine

Terapevtska skupina:

Psychoanaleptics, , Outros anti-demência drogas

Terapevtsko območje:

Doença de Alzheimer

Terapevtske indikacije:

Tratamento de pacientes com doença de Alzheimer moderada a grave.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2013-04-22

Navodilo za uporabo

                                - 74 -
B. FOLHETO INFORMATIVO
- 75 -
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
NEMDATINE 5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
cloridrato de memantina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS
CONTÉM INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento
pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de
doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Nemdatine e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Nemdatine
3.
Como tomar Nemdatine
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Nemdatine
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É NEMDATINE E PARA QUE É UTILIZADO
COMO ATUA NEMDATINE
Nemdatine contém a substância ativa cloridrato de memantina.
Nemdatine pertence a um grupo
de medicamentos conhecidos como fármacos anti-demência.
A perda de memória associada à doença de Alzheimer deve-se a uma
perturbação dos sinais
mensageiros no cérebro. O cérebro contém recetores do
N-metil-D-aspartato (NMDA)
envolvidos na transmissão de sinais nervosos importantes na
aprendizagem e memória.
Nemdatine pertence a um grupo de medicamentos denominados antagonistas
dos recetores
NMDA. Nemdatine atua nestes recetores, melhorando a transmissão dos
sinais nervosos e a
memória.
PARA QUE É UTILIZADO NEMDATINE
Nemdatine é utilizado para o tratamento de doentes adultos com
doença de Alzheimer moderada
a grave.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR NEMDATINE
NÃO TOME NEMDATINE
-
se tem alergia ao cloridrato de memantina ou a qualquer outro
componente deste
medicamento (listado na secção 6).
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Fale 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                - 1 -
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
- 2 -
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Nemdatine 5 mg comprimidos revestidos por película
Nemdatine 10 mg comprimidos revestidos por película
Nemdatine 15 mg comprimidos revestidos por película
Nemdatine 20 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Nemdatine 5 mg
Cada comprimido revestido por película contém 5 mg de cloridrato de
memantina, equivalente a
4,15 mg de memantina.
Nemdatine 10 mg
Cada comprimido revestido por película contém 10 mg de cloridrato de
memantina, equivalente
a 8,31 mg de memantina.
Nemdatine 15 mg
Cada comprimido revestido por película contém 15 mg de cloridrato de
memantina, equivalente
a 12,46 mg de memantina.
Nemdatine 20 mg
Cada comprimido revestido por película contém 20 mg de cloridrato de
memantina, equivalente
a 16,62 mg de memantina.
Excipientes com efeito conhecido:
Nemdatine 5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 0,47 mg de lactose
mono-hidratada.
Nemdatine 10 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 0,95 mg de lactose
mono-hidratada.
Nemdatine 15 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 1,42 mg de lactose
mono-hidratada.
Nemdatine 20 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 1,89 mg de lactose
mono-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
- 3 -
Nemdatine 5 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película branco, de forma oval, biconvexo,
com 8 mm x 4.5 mm de
tamanho, com a marca “M5” gravada num dos lados.
Nemdatine 10 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película branco, de forma oval, biconvexo,
com 9,8 mm x 4.9 mm de
tamanho, com ranhura e a marca “M 10” gravada no lado com ranhura.
O comprimido pode ser dividido em doses iguais.
Nemdatine
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 30-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 30-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 30-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 30-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 30-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 30-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 30-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 30-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 30-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 30-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 30-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 30-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 30-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 30-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 30-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 30-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 30-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 30-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 30-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 30-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 30-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 17-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 17-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 17-01-2024

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov