Nemdatine

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: पुर्तगाली

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

memantine

थमां उपलब्ध:

Actavis Group PTC ehf.

ए.टी.सी कोड:

N06DX01

INN (इंटरनेशनल नाम):

memantine

चिकित्सीय समूह:

Psychoanaleptics, , Outros anti-demência drogas

चिकित्सीय क्षेत्र:

Doença de Alzheimer

चिकित्सीय संकेत:

Tratamento de pacientes com doença de Alzheimer moderada a grave.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 13

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizado

प्राधिकरण की तारीख:

2013-04-22

सूचना पत्रक

                                - 74 -
B. FOLHETO INFORMATIVO
- 75 -
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
NEMDATINE 5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
cloridrato de memantina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS
CONTÉM INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento
pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de
doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Nemdatine e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Nemdatine
3.
Como tomar Nemdatine
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Nemdatine
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É NEMDATINE E PARA QUE É UTILIZADO
COMO ATUA NEMDATINE
Nemdatine contém a substância ativa cloridrato de memantina.
Nemdatine pertence a um grupo
de medicamentos conhecidos como fármacos anti-demência.
A perda de memória associada à doença de Alzheimer deve-se a uma
perturbação dos sinais
mensageiros no cérebro. O cérebro contém recetores do
N-metil-D-aspartato (NMDA)
envolvidos na transmissão de sinais nervosos importantes na
aprendizagem e memória.
Nemdatine pertence a um grupo de medicamentos denominados antagonistas
dos recetores
NMDA. Nemdatine atua nestes recetores, melhorando a transmissão dos
sinais nervosos e a
memória.
PARA QUE É UTILIZADO NEMDATINE
Nemdatine é utilizado para o tratamento de doentes adultos com
doença de Alzheimer moderada
a grave.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR NEMDATINE
NÃO TOME NEMDATINE
-
se tem alergia ao cloridrato de memantina ou a qualquer outro
componente deste
medicamento (listado na secção 6).
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Fale 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                - 1 -
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
- 2 -
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Nemdatine 5 mg comprimidos revestidos por película
Nemdatine 10 mg comprimidos revestidos por película
Nemdatine 15 mg comprimidos revestidos por película
Nemdatine 20 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Nemdatine 5 mg
Cada comprimido revestido por película contém 5 mg de cloridrato de
memantina, equivalente a
4,15 mg de memantina.
Nemdatine 10 mg
Cada comprimido revestido por película contém 10 mg de cloridrato de
memantina, equivalente
a 8,31 mg de memantina.
Nemdatine 15 mg
Cada comprimido revestido por película contém 15 mg de cloridrato de
memantina, equivalente
a 12,46 mg de memantina.
Nemdatine 20 mg
Cada comprimido revestido por película contém 20 mg de cloridrato de
memantina, equivalente
a 16,62 mg de memantina.
Excipientes com efeito conhecido:
Nemdatine 5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 0,47 mg de lactose
mono-hidratada.
Nemdatine 10 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 0,95 mg de lactose
mono-hidratada.
Nemdatine 15 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 1,42 mg de lactose
mono-hidratada.
Nemdatine 20 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 1,89 mg de lactose
mono-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
- 3 -
Nemdatine 5 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película branco, de forma oval, biconvexo,
com 8 mm x 4.5 mm de
tamanho, com a marca “M5” gravada num dos lados.
Nemdatine 10 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película branco, de forma oval, biconvexo,
com 9,8 mm x 4.9 mm de
tamanho, com ranhura e a marca “M 10” gravada no lado com ranhura.
O comprimido pode ser dividido em doses iguais.
Nemdatine
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 17-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 17-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 30-04-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 17-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 17-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 17-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 17-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 17-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 17-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 17-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 30-04-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 17-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 17-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 17-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 17-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 17-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 17-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 17-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 17-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 17-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 17-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 17-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 17-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 30-04-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 17-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 17-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 17-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 17-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 17-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 17-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 17-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 17-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 17-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 17-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 17-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 30-04-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 17-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 17-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 17-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 17-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 17-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 17-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 17-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 17-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 17-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 17-01-2024

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें