Nemdatine

Country: Եվրոպական Միություն

language: պորտուգալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
17-01-2024
SPC SPC (SPC)
17-01-2024
PAR PAR (PAR)
30-04-2013

active_ingredient:

memantine

MAH:

Actavis Group PTC ehf.

ATC_code:

N06DX01

INN:

memantine

therapeutic_group:

Psychoanaleptics, , Outros anti-demência drogas

therapeutic_area:

Doença de Alzheimer

therapeutic_indication:

Tratamento de pacientes com doença de Alzheimer moderada a grave.

leaflet_short:

Revision: 13

authorization_status:

Autorizado

authorization_date:

2013-04-22

PIL

                                - 74 -
B. FOLHETO INFORMATIVO
- 75 -
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
NEMDATINE 5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
cloridrato de memantina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS
CONTÉM INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento
pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de
doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Nemdatine e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Nemdatine
3.
Como tomar Nemdatine
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Nemdatine
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É NEMDATINE E PARA QUE É UTILIZADO
COMO ATUA NEMDATINE
Nemdatine contém a substância ativa cloridrato de memantina.
Nemdatine pertence a um grupo
de medicamentos conhecidos como fármacos anti-demência.
A perda de memória associada à doença de Alzheimer deve-se a uma
perturbação dos sinais
mensageiros no cérebro. O cérebro contém recetores do
N-metil-D-aspartato (NMDA)
envolvidos na transmissão de sinais nervosos importantes na
aprendizagem e memória.
Nemdatine pertence a um grupo de medicamentos denominados antagonistas
dos recetores
NMDA. Nemdatine atua nestes recetores, melhorando a transmissão dos
sinais nervosos e a
memória.
PARA QUE É UTILIZADO NEMDATINE
Nemdatine é utilizado para o tratamento de doentes adultos com
doença de Alzheimer moderada
a grave.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR NEMDATINE
NÃO TOME NEMDATINE
-
se tem alergia ao cloridrato de memantina ou a qualquer outro
componente deste
medicamento (listado na secção 6).
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Fale 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                - 1 -
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
- 2 -
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Nemdatine 5 mg comprimidos revestidos por película
Nemdatine 10 mg comprimidos revestidos por película
Nemdatine 15 mg comprimidos revestidos por película
Nemdatine 20 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Nemdatine 5 mg
Cada comprimido revestido por película contém 5 mg de cloridrato de
memantina, equivalente a
4,15 mg de memantina.
Nemdatine 10 mg
Cada comprimido revestido por película contém 10 mg de cloridrato de
memantina, equivalente
a 8,31 mg de memantina.
Nemdatine 15 mg
Cada comprimido revestido por película contém 15 mg de cloridrato de
memantina, equivalente
a 12,46 mg de memantina.
Nemdatine 20 mg
Cada comprimido revestido por película contém 20 mg de cloridrato de
memantina, equivalente
a 16,62 mg de memantina.
Excipientes com efeito conhecido:
Nemdatine 5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 0,47 mg de lactose
mono-hidratada.
Nemdatine 10 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 0,95 mg de lactose
mono-hidratada.
Nemdatine 15 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 1,42 mg de lactose
mono-hidratada.
Nemdatine 20 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 1,89 mg de lactose
mono-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
- 3 -
Nemdatine 5 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película branco, de forma oval, biconvexo,
com 8 mm x 4.5 mm de
tamanho, com a marca “M5” gravada num dos lados.
Nemdatine 10 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película branco, de forma oval, biconvexo,
com 9,8 mm x 4.9 mm de
tamanho, com ranhura e a marca “M 10” gravada no lado com ranhura.
O comprimido pode ser dividido em doses iguais.
Nemdatine
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 17-01-2024
SPC SPC բուլղարերեն 17-01-2024
PAR PAR բուլղարերեն 30-04-2013
PIL PIL իսպաներեն 17-01-2024
SPC SPC իսպաներեն 17-01-2024
PAR PAR իսպաներեն 30-04-2013
PIL PIL չեխերեն 17-01-2024
SPC SPC չեխերեն 17-01-2024
PAR PAR չեխերեն 30-04-2013
PIL PIL դանիերեն 17-01-2024
SPC SPC դանիերեն 17-01-2024
PAR PAR դանիերեն 30-04-2013
PIL PIL գերմաներեն 17-01-2024
SPC SPC գերմաներեն 17-01-2024
PAR PAR գերմաներեն 30-04-2013
PIL PIL էստոներեն 17-01-2024
SPC SPC էստոներեն 17-01-2024
PAR PAR էստոներեն 30-04-2013
PIL PIL հունարեն 17-01-2024
SPC SPC հունարեն 17-01-2024
PAR PAR հունարեն 30-04-2013
PIL PIL անգլերեն 17-01-2024
SPC SPC անգլերեն 17-01-2024
PAR PAR անգլերեն 30-04-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 17-01-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 17-01-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 30-04-2013
PIL PIL իտալերեն 17-01-2024
SPC SPC իտալերեն 17-01-2024
PAR PAR իտալերեն 30-04-2013
PIL PIL լատվիերեն 17-01-2024
SPC SPC լատվիերեն 17-01-2024
PAR PAR լատվիերեն 30-04-2013
PIL PIL լիտվերեն 17-01-2024
SPC SPC լիտվերեն 17-01-2024
PAR PAR լիտվերեն 30-04-2013
PIL PIL հունգարերեն 17-01-2024
SPC SPC հունգարերեն 17-01-2024
PAR PAR հունգարերեն 30-04-2013
PIL PIL մալթերեն 17-01-2024
SPC SPC մալթերեն 17-01-2024
PAR PAR մալթերեն 30-04-2013
PIL PIL հոլանդերեն 17-01-2024
SPC SPC հոլանդերեն 17-01-2024
PAR PAR հոլանդերեն 30-04-2013
PIL PIL լեհերեն 17-01-2024
SPC SPC լեհերեն 17-01-2024
PAR PAR լեհերեն 30-04-2013
PIL PIL ռումիներեն 17-01-2024
SPC SPC ռումիներեն 17-01-2024
PAR PAR ռումիներեն 30-04-2013
PIL PIL սլովակերեն 17-01-2024
SPC SPC սլովակերեն 17-01-2024
PAR PAR սլովակերեն 30-04-2013
PIL PIL սլովեներեն 17-01-2024
SPC SPC սլովեներեն 17-01-2024
PAR PAR սլովեներեն 30-04-2013
PIL PIL ֆիններեն 17-01-2024
SPC SPC ֆիններեն 17-01-2024
PAR PAR ֆիններեն 30-04-2013
PIL PIL շվեդերեն 17-01-2024
SPC SPC շվեդերեն 17-01-2024
PAR PAR շվեդերեն 30-04-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 17-01-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 17-01-2024
PIL PIL իսլանդերեն 17-01-2024
SPC SPC իսլանդերեն 17-01-2024
PIL PIL խորվաթերեն 17-01-2024
SPC SPC խորվաթերեն 17-01-2024

view_documents_history