Nemdatine

Kraj: Unia Europejska

Język: portugalski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

memantine

Dostępny od:

Actavis Group PTC ehf.

Kod ATC:

N06DX01

INN (International Nazwa):

memantine

Grupa terapeutyczna:

Psychoanaleptics, , Outros anti-demência drogas

Dziedzina terapeutyczna:

Doença de Alzheimer

Wskazania:

Tratamento de pacientes com doença de Alzheimer moderada a grave.

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2013-04-22

Ulotka dla pacjenta

                                - 74 -
B. FOLHETO INFORMATIVO
- 75 -
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
NEMDATINE 5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
cloridrato de memantina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS
CONTÉM INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento
pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de
doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Nemdatine e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Nemdatine
3.
Como tomar Nemdatine
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Nemdatine
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É NEMDATINE E PARA QUE É UTILIZADO
COMO ATUA NEMDATINE
Nemdatine contém a substância ativa cloridrato de memantina.
Nemdatine pertence a um grupo
de medicamentos conhecidos como fármacos anti-demência.
A perda de memória associada à doença de Alzheimer deve-se a uma
perturbação dos sinais
mensageiros no cérebro. O cérebro contém recetores do
N-metil-D-aspartato (NMDA)
envolvidos na transmissão de sinais nervosos importantes na
aprendizagem e memória.
Nemdatine pertence a um grupo de medicamentos denominados antagonistas
dos recetores
NMDA. Nemdatine atua nestes recetores, melhorando a transmissão dos
sinais nervosos e a
memória.
PARA QUE É UTILIZADO NEMDATINE
Nemdatine é utilizado para o tratamento de doentes adultos com
doença de Alzheimer moderada
a grave.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR NEMDATINE
NÃO TOME NEMDATINE
-
se tem alergia ao cloridrato de memantina ou a qualquer outro
componente deste
medicamento (listado na secção 6).
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Fale 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                - 1 -
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
- 2 -
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Nemdatine 5 mg comprimidos revestidos por película
Nemdatine 10 mg comprimidos revestidos por película
Nemdatine 15 mg comprimidos revestidos por película
Nemdatine 20 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Nemdatine 5 mg
Cada comprimido revestido por película contém 5 mg de cloridrato de
memantina, equivalente a
4,15 mg de memantina.
Nemdatine 10 mg
Cada comprimido revestido por película contém 10 mg de cloridrato de
memantina, equivalente
a 8,31 mg de memantina.
Nemdatine 15 mg
Cada comprimido revestido por película contém 15 mg de cloridrato de
memantina, equivalente
a 12,46 mg de memantina.
Nemdatine 20 mg
Cada comprimido revestido por película contém 20 mg de cloridrato de
memantina, equivalente
a 16,62 mg de memantina.
Excipientes com efeito conhecido:
Nemdatine 5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 0,47 mg de lactose
mono-hidratada.
Nemdatine 10 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 0,95 mg de lactose
mono-hidratada.
Nemdatine 15 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 1,42 mg de lactose
mono-hidratada.
Nemdatine 20 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 1,89 mg de lactose
mono-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
- 3 -
Nemdatine 5 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película branco, de forma oval, biconvexo,
com 8 mm x 4.5 mm de
tamanho, com a marca “M5” gravada num dos lados.
Nemdatine 10 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película branco, de forma oval, biconvexo,
com 9,8 mm x 4.9 mm de
tamanho, com ranhura e a marca “M 10” gravada no lado com ranhura.
O comprimido pode ser dividido em doses iguais.
Nemdatine
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 17-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 30-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 17-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 30-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 17-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 17-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 17-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 30-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 17-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 30-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 17-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 17-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 30-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 17-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 30-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 17-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 17-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 30-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 17-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 30-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 17-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 30-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 17-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 30-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 17-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 30-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 17-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 17-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 30-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 17-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 30-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 17-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 30-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 17-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 17-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 30-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 17-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 17-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 17-01-2024

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów