Nemdatine

국가: 유럽 연합

언어: 포르투갈어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
30-04-2013

유효 성분:

memantine

제공처:

Actavis Group PTC ehf.

ATC 코드:

N06DX01

INN (International Name):

memantine

치료 그룹:

Psychoanaleptics, , Outros anti-demência drogas

치료 영역:

Doença de Alzheimer

치료 징후:

Tratamento de pacientes com doença de Alzheimer moderada a grave.

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

Autorizado

승인 날짜:

2013-04-22

환자 정보 전단

                                - 74 -
B. FOLHETO INFORMATIVO
- 75 -
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
NEMDATINE 5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
cloridrato de memantina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS
CONTÉM INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento
pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de
doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Nemdatine e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Nemdatine
3.
Como tomar Nemdatine
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Nemdatine
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É NEMDATINE E PARA QUE É UTILIZADO
COMO ATUA NEMDATINE
Nemdatine contém a substância ativa cloridrato de memantina.
Nemdatine pertence a um grupo
de medicamentos conhecidos como fármacos anti-demência.
A perda de memória associada à doença de Alzheimer deve-se a uma
perturbação dos sinais
mensageiros no cérebro. O cérebro contém recetores do
N-metil-D-aspartato (NMDA)
envolvidos na transmissão de sinais nervosos importantes na
aprendizagem e memória.
Nemdatine pertence a um grupo de medicamentos denominados antagonistas
dos recetores
NMDA. Nemdatine atua nestes recetores, melhorando a transmissão dos
sinais nervosos e a
memória.
PARA QUE É UTILIZADO NEMDATINE
Nemdatine é utilizado para o tratamento de doentes adultos com
doença de Alzheimer moderada
a grave.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR NEMDATINE
NÃO TOME NEMDATINE
-
se tem alergia ao cloridrato de memantina ou a qualquer outro
componente deste
medicamento (listado na secção 6).
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Fale 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                - 1 -
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
- 2 -
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Nemdatine 5 mg comprimidos revestidos por película
Nemdatine 10 mg comprimidos revestidos por película
Nemdatine 15 mg comprimidos revestidos por película
Nemdatine 20 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Nemdatine 5 mg
Cada comprimido revestido por película contém 5 mg de cloridrato de
memantina, equivalente a
4,15 mg de memantina.
Nemdatine 10 mg
Cada comprimido revestido por película contém 10 mg de cloridrato de
memantina, equivalente
a 8,31 mg de memantina.
Nemdatine 15 mg
Cada comprimido revestido por película contém 15 mg de cloridrato de
memantina, equivalente
a 12,46 mg de memantina.
Nemdatine 20 mg
Cada comprimido revestido por película contém 20 mg de cloridrato de
memantina, equivalente
a 16,62 mg de memantina.
Excipientes com efeito conhecido:
Nemdatine 5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 0,47 mg de lactose
mono-hidratada.
Nemdatine 10 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 0,95 mg de lactose
mono-hidratada.
Nemdatine 15 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 1,42 mg de lactose
mono-hidratada.
Nemdatine 20 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 1,89 mg de lactose
mono-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
- 3 -
Nemdatine 5 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película branco, de forma oval, biconvexo,
com 8 mm x 4.5 mm de
tamanho, com a marca “M5” gravada num dos lados.
Nemdatine 10 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película branco, de forma oval, biconvexo,
com 9,8 mm x 4.9 mm de
tamanho, com ranhura e a marca “M 10” gravada no lado com ranhura.
O comprimido pode ser dividido em doses iguais.
Nemdatine
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 30-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 30-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 30-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 30-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 30-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 30-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 30-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 30-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 30-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 30-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 30-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 30-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 30-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 30-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 30-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 30-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 30-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 30-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 30-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 30-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 30-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 17-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 17-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 17-01-2024

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기