MenQuadfi

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
27-11-2020

Aktivna sestavina:

Neisseria meningitidis group C polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group A polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group Y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group W-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid

Dostopno od:

Sanofi Pasteur

Koda artikla:

J07AH08

INN (mednarodno ime):

meningococcal group A, C, W-135 and Y conjugate vaccine

Terapevtska skupina:

Impfstoffe

Terapevtsko območje:

Meningitis, Meningokokken

Terapevtske indikacije:

MenQuadfi is indicated for active immunisation of individuals from the age of 12 months and older against invasive meningococcal disease caused by Neisseria meningitidis serogroups A, C, W, and Y. The use of this vaccine should be in accordance with available official recommendations.

Povzetek izdelek:

Revision: 8

Status dovoljenje:

Autorisiert

Datum dovoljenje:

2020-11-18

Navodilo za uporabo

                                35
B. PACKUNGSBEILAGE
36
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
MENQUADFI, INJEKTIONSLÖSUNG
Konjugatimpfstoff gegen Meningokokken der Serogruppen A, C, W und Y
▼
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE
ODER IHR KIND DIESEN IMPFSTOFF
ERHALTEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR SIE ODER IHR
KIND.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das medizinische
Fachpersonal.
•
Dieser Impfstoff wurde Ihnen oder Ihrem Kind persönlich verschrieben.
Geben Sie ihn nicht an Dritte
weiter.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist MenQuadfi und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von MenQuadfi beachten?
3.
Wie ist MenQuadfi anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist MenQuadfi aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST MENQUADFI UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
MenQuadfi (MenACWY) ist ein Impfstoff, der an Kinder ab 1 Jahr,
Jugendliche und Erwachsene
verabreicht werden kann.
MenQuadfi trägt zum Schutz vor Infektionen bei, die durch eine
Bakterienart namens „
_Neisseria _
_meningitidis“,_
besonders der Serogruppen A, C, W und Y, verursacht werden.
_Neisseria-meningitidis_
-Bakterien (auch Meningokokken genannt) können von Mensch zu Mensch
übertragen werden und können schwere und manchmal lebensbedrohliche
Infektionen auslösen, wie z. B.:
•
Meningitis 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
MenQuadfi, Injektionslösung
Konjugatimpfstoff gegen Meningokokken der Serogruppen A, C, W und Y
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Dosis (0,5 ml) enthält:
Polysaccharid von
_Neisseria meningitidis_
der Serogruppe A
1
10 Mikrogramm,
Polysaccharid von
_Neisseria meningitidis_
der Serogruppe C
1
10 Mikrogramm,
Polysaccharid von
_Neisseria meningitidis_
der Serogruppe Y
1
10 Mikrogramm,
Polysaccharid von
_Neisseria meningitidis_
der Serogruppe W
1
10 Mikrogramm.
1
Konjugiert an Tetanustoxoid-Trägerprotein
55 Mikrogramm.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung.
Klare, farblose Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
MenQuadfi ist indiziert zur aktiven Immunisierung von Personen ab 12
Monaten gegen eine invasive
Meningokokken-Erkrankung, hervorgerufen durch
_Neisseria meningitidis_
der Serogruppen A, C, W und
Y.
Die Anwendung dieses Impfstoffs sollte gemäß den offiziellen
Impfempfehlungen erfolgen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Grundimmunisierung:
•
Personen ab 12 Monaten: eine Einzeldosis von 0,5 ml.
3
Auffrischimpfung:
•
MenQuadfi kann Personen, die zuvor eine
Meningokokken-Grundimmunisierung mit einem
Meningokokken-Impfstoff mit denselben Serogruppen erhalten haben, als
Auffrischimpfung in
einer Dosierung von 0,5 ml verabreicht werden (siehe Abschnitt 5.1).
•
Langzeitdaten zur Antikörperpersistenz nach der Impfung mit MenQuadfi
sind bis zu 7 Jahre nach
der Impfung verfügbar (siehe Abschnitte 4.4 und 5.1).
•
Es liegen keine Daten vor, die auf die Notwendigkeit oder den
Zeitpunkt eine
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 27-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 27-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 27-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 27-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 27-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 27-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 27-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 27-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 27-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 27-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 27-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 27-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 27-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 27-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 27-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 27-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 27-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 27-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 27-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 27-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 27-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 13-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 13-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 27-11-2020

Ogled zgodovine dokumentov