MenQuadfi

Riik: Euroopa Liit

keel: saksa

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
13-02-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
27-11-2020

Toimeaine:

Neisseria meningitidis group C polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group A polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group Y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group W-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid

Saadav alates:

Sanofi Pasteur

ATC kood:

J07AH08

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

meningococcal group A, C, W-135 and Y conjugate vaccine

Terapeutiline rühm:

Impfstoffe

Terapeutiline ala:

Meningitis, Meningokokken

Näidustused:

MenQuadfi is indicated for active immunisation of individuals from the age of 12 months and older against invasive meningococcal disease caused by Neisseria meningitidis serogroups A, C, W, and Y. The use of this vaccine should be in accordance with available official recommendations.

Toote kokkuvõte:

Revision: 8

Volitamisolek:

Autorisiert

Loa andmise kuupäev:

2020-11-18

Infovoldik

                                35
B. PACKUNGSBEILAGE
36
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
MENQUADFI, INJEKTIONSLÖSUNG
Konjugatimpfstoff gegen Meningokokken der Serogruppen A, C, W und Y
▼
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE
ODER IHR KIND DIESEN IMPFSTOFF
ERHALTEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR SIE ODER IHR
KIND.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das medizinische
Fachpersonal.
•
Dieser Impfstoff wurde Ihnen oder Ihrem Kind persönlich verschrieben.
Geben Sie ihn nicht an Dritte
weiter.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist MenQuadfi und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von MenQuadfi beachten?
3.
Wie ist MenQuadfi anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist MenQuadfi aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST MENQUADFI UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
MenQuadfi (MenACWY) ist ein Impfstoff, der an Kinder ab 1 Jahr,
Jugendliche und Erwachsene
verabreicht werden kann.
MenQuadfi trägt zum Schutz vor Infektionen bei, die durch eine
Bakterienart namens „
_Neisseria _
_meningitidis“,_
besonders der Serogruppen A, C, W und Y, verursacht werden.
_Neisseria-meningitidis_
-Bakterien (auch Meningokokken genannt) können von Mensch zu Mensch
übertragen werden und können schwere und manchmal lebensbedrohliche
Infektionen auslösen, wie z. B.:
•
Meningitis 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
MenQuadfi, Injektionslösung
Konjugatimpfstoff gegen Meningokokken der Serogruppen A, C, W und Y
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Dosis (0,5 ml) enthält:
Polysaccharid von
_Neisseria meningitidis_
der Serogruppe A
1
10 Mikrogramm,
Polysaccharid von
_Neisseria meningitidis_
der Serogruppe C
1
10 Mikrogramm,
Polysaccharid von
_Neisseria meningitidis_
der Serogruppe Y
1
10 Mikrogramm,
Polysaccharid von
_Neisseria meningitidis_
der Serogruppe W
1
10 Mikrogramm.
1
Konjugiert an Tetanustoxoid-Trägerprotein
55 Mikrogramm.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung.
Klare, farblose Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
MenQuadfi ist indiziert zur aktiven Immunisierung von Personen ab 12
Monaten gegen eine invasive
Meningokokken-Erkrankung, hervorgerufen durch
_Neisseria meningitidis_
der Serogruppen A, C, W und
Y.
Die Anwendung dieses Impfstoffs sollte gemäß den offiziellen
Impfempfehlungen erfolgen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Grundimmunisierung:
•
Personen ab 12 Monaten: eine Einzeldosis von 0,5 ml.
3
Auffrischimpfung:
•
MenQuadfi kann Personen, die zuvor eine
Meningokokken-Grundimmunisierung mit einem
Meningokokken-Impfstoff mit denselben Serogruppen erhalten haben, als
Auffrischimpfung in
einer Dosierung von 0,5 ml verabreicht werden (siehe Abschnitt 5.1).
•
Langzeitdaten zur Antikörperpersistenz nach der Impfung mit MenQuadfi
sind bis zu 7 Jahre nach
der Impfung verfügbar (siehe Abschnitte 4.4 und 5.1).
•
Es liegen keine Daten vor, die auf die Notwendigkeit oder den
Zeitpunkt eine
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 27-11-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 27-11-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 27-11-2020
Infovoldik Infovoldik taani 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused taani 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 27-11-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 27-11-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 27-11-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 27-11-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 27-11-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 27-11-2020
Infovoldik Infovoldik läti 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused läti 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 27-11-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 27-11-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 27-11-2020
Infovoldik Infovoldik malta 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused malta 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 27-11-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 27-11-2020
Infovoldik Infovoldik poola 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused poola 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 27-11-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 27-11-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 27-11-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 27-11-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 27-11-2020
Infovoldik Infovoldik soome 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused soome 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 27-11-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 27-11-2020
Infovoldik Infovoldik norra 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused norra 13-02-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 13-02-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 27-11-2020

Vaadake dokumentide ajalugu