MenQuadfi

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
13-02-2024

Aktivni sastojci:

Neisseria meningitidis group C polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group A polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group Y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group W-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid

Dostupno od:

Sanofi Pasteur

ATC koda:

J07AH08

INN (International ime):

meningococcal group A, C, W-135 and Y conjugate vaccine

Terapijska grupa:

Impfstoffe

Područje terapije:

Meningitis, Meningokokken

Terapijske indikacije:

MenQuadfi is indicated for active immunisation of individuals from the age of 12 months and older against invasive meningococcal disease caused by Neisseria meningitidis serogroups A, C, W, and Y. The use of this vaccine should be in accordance with available official recommendations.

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

2020-11-18

Uputa o lijeku

                                35
B. PACKUNGSBEILAGE
36
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
MENQUADFI, INJEKTIONSLÖSUNG
Konjugatimpfstoff gegen Meningokokken der Serogruppen A, C, W und Y
▼
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE
ODER IHR KIND DIESEN IMPFSTOFF
ERHALTEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR SIE ODER IHR
KIND.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das medizinische
Fachpersonal.
•
Dieser Impfstoff wurde Ihnen oder Ihrem Kind persönlich verschrieben.
Geben Sie ihn nicht an Dritte
weiter.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist MenQuadfi und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von MenQuadfi beachten?
3.
Wie ist MenQuadfi anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist MenQuadfi aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST MENQUADFI UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
MenQuadfi (MenACWY) ist ein Impfstoff, der an Kinder ab 1 Jahr,
Jugendliche und Erwachsene
verabreicht werden kann.
MenQuadfi trägt zum Schutz vor Infektionen bei, die durch eine
Bakterienart namens „
_Neisseria _
_meningitidis“,_
besonders der Serogruppen A, C, W und Y, verursacht werden.
_Neisseria-meningitidis_
-Bakterien (auch Meningokokken genannt) können von Mensch zu Mensch
übertragen werden und können schwere und manchmal lebensbedrohliche
Infektionen auslösen, wie z. B.:
•
Meningitis 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
MenQuadfi, Injektionslösung
Konjugatimpfstoff gegen Meningokokken der Serogruppen A, C, W und Y
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Dosis (0,5 ml) enthält:
Polysaccharid von
_Neisseria meningitidis_
der Serogruppe A
1
10 Mikrogramm,
Polysaccharid von
_Neisseria meningitidis_
der Serogruppe C
1
10 Mikrogramm,
Polysaccharid von
_Neisseria meningitidis_
der Serogruppe Y
1
10 Mikrogramm,
Polysaccharid von
_Neisseria meningitidis_
der Serogruppe W
1
10 Mikrogramm.
1
Konjugiert an Tetanustoxoid-Trägerprotein
55 Mikrogramm.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung.
Klare, farblose Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
MenQuadfi ist indiziert zur aktiven Immunisierung von Personen ab 12
Monaten gegen eine invasive
Meningokokken-Erkrankung, hervorgerufen durch
_Neisseria meningitidis_
der Serogruppen A, C, W und
Y.
Die Anwendung dieses Impfstoffs sollte gemäß den offiziellen
Impfempfehlungen erfolgen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Grundimmunisierung:
•
Personen ab 12 Monaten: eine Einzeldosis von 0,5 ml.
3
Auffrischimpfung:
•
MenQuadfi kann Personen, die zuvor eine
Meningokokken-Grundimmunisierung mit einem
Meningokokken-Impfstoff mit denselben Serogruppen erhalten haben, als
Auffrischimpfung in
einer Dosierung von 0,5 ml verabreicht werden (siehe Abschnitt 5.1).
•
Langzeitdaten zur Antikörperpersistenz nach der Impfung mit MenQuadfi
sind bis zu 7 Jahre nach
der Impfung verfügbar (siehe Abschnitte 4.4 und 5.1).
•
Es liegen keine Daten vor, die auf die Notwendigkeit oder den
Zeitpunkt eine
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 27-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 27-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 27-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 27-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 27-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 27-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 27-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 27-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 27-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 27-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 27-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 27-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 27-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 27-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 27-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 27-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 27-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 27-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 27-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 27-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 27-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 13-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 13-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 27-11-2020

Pogledajte povijest dokumenata