MenQuadfi

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Neisseria meningitidis group C polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group A polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group Y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group W-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid

متاح من:

Sanofi Pasteur

ATC رمز:

J07AH08

INN (الاسم الدولي):

meningococcal group A, C, W-135 and Y conjugate vaccine

المجموعة العلاجية:

Impfstoffe

المجال العلاجي:

Meningitis, Meningokokken

الخصائص العلاجية:

MenQuadfi is indicated for active immunisation of individuals from the age of 12 months and older against invasive meningococcal disease caused by Neisseria meningitidis serogroups A, C, W, and Y. The use of this vaccine should be in accordance with available official recommendations.

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

Autorisiert

تاريخ الترخيص:

2020-11-18

نشرة المعلومات

                                35
B. PACKUNGSBEILAGE
36
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
MENQUADFI, INJEKTIONSLÖSUNG
Konjugatimpfstoff gegen Meningokokken der Serogruppen A, C, W und Y
▼
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE
ODER IHR KIND DIESEN IMPFSTOFF
ERHALTEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR SIE ODER IHR
KIND.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das medizinische
Fachpersonal.
•
Dieser Impfstoff wurde Ihnen oder Ihrem Kind persönlich verschrieben.
Geben Sie ihn nicht an Dritte
weiter.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist MenQuadfi und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von MenQuadfi beachten?
3.
Wie ist MenQuadfi anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist MenQuadfi aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST MENQUADFI UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
MenQuadfi (MenACWY) ist ein Impfstoff, der an Kinder ab 1 Jahr,
Jugendliche und Erwachsene
verabreicht werden kann.
MenQuadfi trägt zum Schutz vor Infektionen bei, die durch eine
Bakterienart namens „
_Neisseria _
_meningitidis“,_
besonders der Serogruppen A, C, W und Y, verursacht werden.
_Neisseria-meningitidis_
-Bakterien (auch Meningokokken genannt) können von Mensch zu Mensch
übertragen werden und können schwere und manchmal lebensbedrohliche
Infektionen auslösen, wie z. B.:
•
Meningitis 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
MenQuadfi, Injektionslösung
Konjugatimpfstoff gegen Meningokokken der Serogruppen A, C, W und Y
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Dosis (0,5 ml) enthält:
Polysaccharid von
_Neisseria meningitidis_
der Serogruppe A
1
10 Mikrogramm,
Polysaccharid von
_Neisseria meningitidis_
der Serogruppe C
1
10 Mikrogramm,
Polysaccharid von
_Neisseria meningitidis_
der Serogruppe Y
1
10 Mikrogramm,
Polysaccharid von
_Neisseria meningitidis_
der Serogruppe W
1
10 Mikrogramm.
1
Konjugiert an Tetanustoxoid-Trägerprotein
55 Mikrogramm.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung.
Klare, farblose Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
MenQuadfi ist indiziert zur aktiven Immunisierung von Personen ab 12
Monaten gegen eine invasive
Meningokokken-Erkrankung, hervorgerufen durch
_Neisseria meningitidis_
der Serogruppen A, C, W und
Y.
Die Anwendung dieses Impfstoffs sollte gemäß den offiziellen
Impfempfehlungen erfolgen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Grundimmunisierung:
•
Personen ab 12 Monaten: eine Einzeldosis von 0,5 ml.
3
Auffrischimpfung:
•
MenQuadfi kann Personen, die zuvor eine
Meningokokken-Grundimmunisierung mit einem
Meningokokken-Impfstoff mit denselben Serogruppen erhalten haben, als
Auffrischimpfung in
einer Dosierung von 0,5 ml verabreicht werden (siehe Abschnitt 5.1).
•
Langzeitdaten zur Antikörperpersistenz nach der Impfung mit MenQuadfi
sind bis zu 7 Jahre nach
der Impfung verfügbar (siehe Abschnitte 4.4 und 5.1).
•
Es liegen keine Daten vor, die auf die Notwendigkeit oder den
Zeitpunkt eine
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 27-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 27-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 27-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 27-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 27-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 27-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 27-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 27-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 27-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 27-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 27-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 27-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 27-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 27-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 27-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 27-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 27-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 27-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 27-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 27-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 27-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 13-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 13-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 27-11-2020

عرض محفوظات المستندات