MenQuadfi

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Neisseria meningitidis group C polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group A polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group Y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group W-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid

Dostupné s:

Sanofi Pasteur

ATC kód:

J07AH08

INN (Mezinárodní Name):

meningococcal group A, C, W-135 and Y conjugate vaccine

Terapeutické skupiny:

Impfstoffe

Terapeutické oblasti:

Meningitis, Meningokokken

Terapeutické indikace:

MenQuadfi is indicated for active immunisation of individuals from the age of 12 months and older against invasive meningococcal disease caused by Neisseria meningitidis serogroups A, C, W, and Y. The use of this vaccine should be in accordance with available official recommendations.

Přehled produktů:

Revision: 8

Stav Autorizace:

Autorisiert

Datum autorizace:

2020-11-18

Informace pro uživatele

                                35
B. PACKUNGSBEILAGE
36
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
MENQUADFI, INJEKTIONSLÖSUNG
Konjugatimpfstoff gegen Meningokokken der Serogruppen A, C, W und Y
▼
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE
ODER IHR KIND DIESEN IMPFSTOFF
ERHALTEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR SIE ODER IHR
KIND.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das medizinische
Fachpersonal.
•
Dieser Impfstoff wurde Ihnen oder Ihrem Kind persönlich verschrieben.
Geben Sie ihn nicht an Dritte
weiter.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist MenQuadfi und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von MenQuadfi beachten?
3.
Wie ist MenQuadfi anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist MenQuadfi aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST MENQUADFI UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
MenQuadfi (MenACWY) ist ein Impfstoff, der an Kinder ab 1 Jahr,
Jugendliche und Erwachsene
verabreicht werden kann.
MenQuadfi trägt zum Schutz vor Infektionen bei, die durch eine
Bakterienart namens „
_Neisseria _
_meningitidis“,_
besonders der Serogruppen A, C, W und Y, verursacht werden.
_Neisseria-meningitidis_
-Bakterien (auch Meningokokken genannt) können von Mensch zu Mensch
übertragen werden und können schwere und manchmal lebensbedrohliche
Infektionen auslösen, wie z. B.:
•
Meningitis 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
MenQuadfi, Injektionslösung
Konjugatimpfstoff gegen Meningokokken der Serogruppen A, C, W und Y
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Dosis (0,5 ml) enthält:
Polysaccharid von
_Neisseria meningitidis_
der Serogruppe A
1
10 Mikrogramm,
Polysaccharid von
_Neisseria meningitidis_
der Serogruppe C
1
10 Mikrogramm,
Polysaccharid von
_Neisseria meningitidis_
der Serogruppe Y
1
10 Mikrogramm,
Polysaccharid von
_Neisseria meningitidis_
der Serogruppe W
1
10 Mikrogramm.
1
Konjugiert an Tetanustoxoid-Trägerprotein
55 Mikrogramm.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung.
Klare, farblose Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
MenQuadfi ist indiziert zur aktiven Immunisierung von Personen ab 12
Monaten gegen eine invasive
Meningokokken-Erkrankung, hervorgerufen durch
_Neisseria meningitidis_
der Serogruppen A, C, W und
Y.
Die Anwendung dieses Impfstoffs sollte gemäß den offiziellen
Impfempfehlungen erfolgen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Grundimmunisierung:
•
Personen ab 12 Monaten: eine Einzeldosis von 0,5 ml.
3
Auffrischimpfung:
•
MenQuadfi kann Personen, die zuvor eine
Meningokokken-Grundimmunisierung mit einem
Meningokokken-Impfstoff mit denselben Serogruppen erhalten haben, als
Auffrischimpfung in
einer Dosierung von 0,5 ml verabreicht werden (siehe Abschnitt 5.1).
•
Langzeitdaten zur Antikörperpersistenz nach der Impfung mit MenQuadfi
sind bis zu 7 Jahre nach
der Impfung verfügbar (siehe Abschnitte 4.4 und 5.1).
•
Es liegen keine Daten vor, die auf die Notwendigkeit oder den
Zeitpunkt eine
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 13-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 27-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 13-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 27-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 13-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 27-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 13-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 27-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 13-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 27-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 13-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 27-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 13-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 27-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 13-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 27-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 13-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 27-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 13-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 27-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 13-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 27-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 13-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 27-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 13-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 27-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 13-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 27-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 13-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 27-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 13-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 27-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 13-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 27-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 13-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 27-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 13-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 27-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 13-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 27-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 13-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 27-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 13-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 13-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 13-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 27-11-2020

Zobrazit historii dokumentů