Meloxidyl

Država: Evropska unija

Jezik: madžarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-09-2010

Aktivna sestavina:

meloxikám

Dostopno od:

Ceva Santé Animale

Koda artikla:

QM01AC06

INN (mednarodno ime):

meloxicam

Terapevtska skupina:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs; Horses

Terapevtsko območje:

Oxicams

Terapevtske indikacije:

DogsAlleviation a gyulladás, fájdalom mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. A műtét utáni fájdalom és gyulladás csökkentése ortopédiai és lágyszöveti műtét után. CatsReduction műtét utáni fájdalom után ovariohysterectomy kisebb lágy szövet műtét. CattleFor használja az akut légúti fertőzés, megfelelő antibiotikum terápia klinikai tünetek csökkentése érdekében a szarvasmarha. Használata hasmenés kombinált orális folyadékpótlás terápia klinikai tünetek csökkentése érdekében a borjak több, mint egy héten idős, fiatal, nem tejelő szarvasmarha. Az akut masztitisz kezelésére adjunk kiegészítő terápiát, antibiotikum-terápiával kombinálva. PigsFor használni a nem-fertőző mozgásszervi betegségek tüneteinek csökkentése bénaság, gyulladás. A puerperalis szeptikémia és a toxaemia (mastitis-metritis-agalaktia szindróma) kezelésére szolgáló kiegészítő terápia megfelelő antibiotikus terápiával. HorsesFor használja a enyhítése, gyulladás, fájdalom, mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. A lóhólyaggal kapcsolatos fájdalom enyhítésére.

Povzetek izdelek:

Revision: 14

Status dovoljenje:

Felhatalmazott

Datum dovoljenje:

2007-01-15

Navodilo za uporabo

                                41
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
42
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
MELOXIDYL 1,5 MG/ML BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓ KUTYÁKNAK
10, 32 & 100 ML
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Ceva Santé Animale
10 avenue de la Ballastière
33500 Libourne
FRANCIAORSZÁG
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártók:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
FRANCIAORSZÁG
VETEM SpA
Lungomare Pirandello, 8
92014 Porto Empedocle (AG)
OLASZORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Meloxidyl 1,5 mg/ml belsőleges szuszpenzió kutyáknak
Meloxikám
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
1 ml tartalmaz: 1,5 mg meloxikám
2 mg nátrium-benzoát
4.
JAVALLAT(OK)
Gyulladáscsökkentés és fájdalomcsillapítás kutyák akut és
krónikus mozgásszervi rendellenességei
esetén.
5.
ELLENJAVALLATOK
A készítmény nem adható vemhes vagy szoptató állatoknak.
Nem alkalmazható gasztrointesztinális rendellenességek (pl.
irritációk és vérzések), máj-, szív- és
vesebetegségek, valamint vérzéssel járó kórképek esetén.
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagával vagy bármely
segédanyagával szembeni ismert
túlérzékenység esetén.
Nem adható 6 hetesnél fiatalabb kutyáknak.
43
6.
MELLÉKHATÁSOK
Esetenként megfigyeltek a NSAID szerekre jellemző
gyógyszer-mellékhatásokat, pl. étvágytalanság,
hányás, hasmenés, véres bélsár ürítése és bágyadtság. Ezek
a mellékhatások rendszerint a kezelés első
hetében jelentkeznek, és a legtöbb esetben átmenetiek, a kezelés
befejezésével megszűnnek, de igen
ritkán súlyosak vagy végzetesek lehetnek.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)
- gyakori (100 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkez
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Meloxidyl 1,5 mg/ml belsőleges szuszpenzió kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml tartalmaz
HATÓANYAG
Meloxikám
1,5 mg
SEGÉDANYAGOK
Nátrium-benzoát
2 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Halványsárga belsőleges szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Gyulladáscsökkentés és fájdalomcsillapítás akut és krónikus
mozgásszervi rendellenességek esetén.
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény nem adható vemhes vagy szoptató állatoknak.
Nem alkalmazható gasztrointesztinális rendellenességek (pl.
irritációk és vérzések), máj-, szív- és
vesebetegségek, valamint vérzéssel járó kórképek esetén.
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagával vagy bármely
segédanyagával szembeni túlérzékenység
esetén.
Nem adható 6 hetesnél fiatalabb kutyáknak.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincsenek.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Ha mellékhatások jelentkeznek, a kezelést abba kell hagyni, és
értesíteni kell a kezelő állatorvost.
Alkalmazását kerülni kell dehidrált, hipovolémiás és
hipotóniás állatoknál, a vesekárosodás fokozott
kockázata miatt.
3
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
NSAID szerekkel szemben ismerten túlérzékeny személyek kerüljék
az állatgyógyászati
készítménnyel való érintkezést.
Véletlen lenyelés esetén haladéktalanul orvoshoz kell fordulni,
bemutatva a készítmény használati
utasítását vagy címkéjét.
4.6
MELLÉKHATÁSOK (GYAKORISÁGA ÉS SÚLYOSSÁGA)
Esetenként leírtak a NSAID szerekre jellemző káros hatásokat, pl.
étvágytalanság, hányás, hasmenés,
véres bélsár ürítése és bág
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-09-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-09-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-09-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-09-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-09-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-09-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-09-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-09-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-09-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-09-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-09-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-09-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-09-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-09-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-09-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-09-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-09-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-09-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-09-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-09-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-09-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 07-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 07-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 07-02-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov