Meloxidyl

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
07-02-2019

Ingredient activ:

meloxikám

Disponibil de la:

Ceva Santé Animale

Codul ATC:

QM01AC06

INN (nume internaţional):

meloxicam

Grupul Terapeutică:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs; Horses

Zonă Terapeutică:

Oxicams

Indicații terapeutice:

DogsAlleviation a gyulladás, fájdalom mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. A műtét utáni fájdalom és gyulladás csökkentése ortopédiai és lágyszöveti műtét után. CatsReduction műtét utáni fájdalom után ovariohysterectomy kisebb lágy szövet műtét. CattleFor használja az akut légúti fertőzés, megfelelő antibiotikum terápia klinikai tünetek csökkentése érdekében a szarvasmarha. Használata hasmenés kombinált orális folyadékpótlás terápia klinikai tünetek csökkentése érdekében a borjak több, mint egy héten idős, fiatal, nem tejelő szarvasmarha. Az akut masztitisz kezelésére adjunk kiegészítő terápiát, antibiotikum-terápiával kombinálva. PigsFor használni a nem-fertőző mozgásszervi betegségek tüneteinek csökkentése bénaság, gyulladás. A puerperalis szeptikémia és a toxaemia (mastitis-metritis-agalaktia szindróma) kezelésére szolgáló kiegészítő terápia megfelelő antibiotikus terápiával. HorsesFor használja a enyhítése, gyulladás, fájdalom, mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. A lóhólyaggal kapcsolatos fájdalom enyhítésére.

Rezumat produs:

Revision: 14

Statutul autorizaţiei:

Felhatalmazott

Data de autorizare:

2007-01-15

Prospect

                                41
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
42
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
MELOXIDYL 1,5 MG/ML BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓ KUTYÁKNAK
10, 32 & 100 ML
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Ceva Santé Animale
10 avenue de la Ballastière
33500 Libourne
FRANCIAORSZÁG
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártók:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
FRANCIAORSZÁG
VETEM SpA
Lungomare Pirandello, 8
92014 Porto Empedocle (AG)
OLASZORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Meloxidyl 1,5 mg/ml belsőleges szuszpenzió kutyáknak
Meloxikám
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
1 ml tartalmaz: 1,5 mg meloxikám
2 mg nátrium-benzoát
4.
JAVALLAT(OK)
Gyulladáscsökkentés és fájdalomcsillapítás kutyák akut és
krónikus mozgásszervi rendellenességei
esetén.
5.
ELLENJAVALLATOK
A készítmény nem adható vemhes vagy szoptató állatoknak.
Nem alkalmazható gasztrointesztinális rendellenességek (pl.
irritációk és vérzések), máj-, szív- és
vesebetegségek, valamint vérzéssel járó kórképek esetén.
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagával vagy bármely
segédanyagával szembeni ismert
túlérzékenység esetén.
Nem adható 6 hetesnél fiatalabb kutyáknak.
43
6.
MELLÉKHATÁSOK
Esetenként megfigyeltek a NSAID szerekre jellemző
gyógyszer-mellékhatásokat, pl. étvágytalanság,
hányás, hasmenés, véres bélsár ürítése és bágyadtság. Ezek
a mellékhatások rendszerint a kezelés első
hetében jelentkeznek, és a legtöbb esetben átmenetiek, a kezelés
befejezésével megszűnnek, de igen
ritkán súlyosak vagy végzetesek lehetnek.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)
- gyakori (100 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkez
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Meloxidyl 1,5 mg/ml belsőleges szuszpenzió kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml tartalmaz
HATÓANYAG
Meloxikám
1,5 mg
SEGÉDANYAGOK
Nátrium-benzoát
2 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Halványsárga belsőleges szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Gyulladáscsökkentés és fájdalomcsillapítás akut és krónikus
mozgásszervi rendellenességek esetén.
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény nem adható vemhes vagy szoptató állatoknak.
Nem alkalmazható gasztrointesztinális rendellenességek (pl.
irritációk és vérzések), máj-, szív- és
vesebetegségek, valamint vérzéssel járó kórképek esetén.
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagával vagy bármely
segédanyagával szembeni túlérzékenység
esetén.
Nem adható 6 hetesnél fiatalabb kutyáknak.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincsenek.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Ha mellékhatások jelentkeznek, a kezelést abba kell hagyni, és
értesíteni kell a kezelő állatorvost.
Alkalmazását kerülni kell dehidrált, hipovolémiás és
hipotóniás állatoknál, a vesekárosodás fokozott
kockázata miatt.
3
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
NSAID szerekkel szemben ismerten túlérzékeny személyek kerüljék
az állatgyógyászati
készítménnyel való érintkezést.
Véletlen lenyelés esetén haladéktalanul orvoshoz kell fordulni,
bemutatva a készítmény használati
utasítását vagy címkéjét.
4.6
MELLÉKHATÁSOK (GYAKORISÁGA ÉS SÚLYOSSÁGA)
Esetenként leírtak a NSAID szerekre jellemző káros hatásokat, pl.
étvágytalanság, hányás, hasmenés,
véres bélsár ürítése és bág
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-09-2010
Prospect Prospect spaniolă 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-09-2010
Prospect Prospect cehă 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-09-2010
Prospect Prospect daneză 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-09-2010
Prospect Prospect germană 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-09-2010
Prospect Prospect estoniană 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-09-2010
Prospect Prospect greacă 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-09-2010
Prospect Prospect engleză 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-09-2010
Prospect Prospect franceză 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-09-2010
Prospect Prospect italiană 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-09-2010
Prospect Prospect letonă 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-09-2010
Prospect Prospect lituaniană 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-09-2010
Prospect Prospect malteză 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-09-2010
Prospect Prospect olandeză 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-09-2010
Prospect Prospect poloneză 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-09-2010
Prospect Prospect portugheză 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-09-2010
Prospect Prospect română 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-09-2010
Prospect Prospect slovacă 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-09-2010
Prospect Prospect slovenă 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-09-2010
Prospect Prospect finlandeză 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-09-2010
Prospect Prospect suedeză 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-09-2010
Prospect Prospect norvegiană 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 07-02-2019
Prospect Prospect islandeză 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 07-02-2019
Prospect Prospect croată 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 07-02-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor