Meloxidyl

Country: European Union

Language: Hungarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Patient Information leaflet Patient Information leaflet (PIL)
07-02-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics (SPC)
07-02-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report (PAR)
06-09-2010

Active ingredient:

meloxikám

Available from:

Ceva Santé Animale

ATC code:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Therapeutic group:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs; Horses

Therapeutic area:

Oxicams

Therapeutic indications:

DogsAlleviation a gyulladás, fájdalom mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. A műtét utáni fájdalom és gyulladás csökkentése ortopédiai és lágyszöveti műtét után. CatsReduction műtét utáni fájdalom után ovariohysterectomy kisebb lágy szövet műtét. CattleFor használja az akut légúti fertőzés, megfelelő antibiotikum terápia klinikai tünetek csökkentése érdekében a szarvasmarha. Használata hasmenés kombinált orális folyadékpótlás terápia klinikai tünetek csökkentése érdekében a borjak több, mint egy héten idős, fiatal, nem tejelő szarvasmarha. Az akut masztitisz kezelésére adjunk kiegészítő terápiát, antibiotikum-terápiával kombinálva. PigsFor használni a nem-fertőző mozgásszervi betegségek tüneteinek csökkentése bénaság, gyulladás. A puerperalis szeptikémia és a toxaemia (mastitis-metritis-agalaktia szindróma) kezelésére szolgáló kiegészítő terápia megfelelő antibiotikus terápiával. HorsesFor használja a enyhítése, gyulladás, fájdalom, mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. A lóhólyaggal kapcsolatos fájdalom enyhítésére.

Product summary:

Revision: 14

Authorization status:

Felhatalmazott

Authorization date:

2007-01-15

Patient Information leaflet

                                41
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
42
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
MELOXIDYL 1,5 MG/ML BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓ KUTYÁKNAK
10, 32 & 100 ML
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Ceva Santé Animale
10 avenue de la Ballastière
33500 Libourne
FRANCIAORSZÁG
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártók:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
FRANCIAORSZÁG
VETEM SpA
Lungomare Pirandello, 8
92014 Porto Empedocle (AG)
OLASZORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Meloxidyl 1,5 mg/ml belsőleges szuszpenzió kutyáknak
Meloxikám
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
1 ml tartalmaz: 1,5 mg meloxikám
2 mg nátrium-benzoát
4.
JAVALLAT(OK)
Gyulladáscsökkentés és fájdalomcsillapítás kutyák akut és
krónikus mozgásszervi rendellenességei
esetén.
5.
ELLENJAVALLATOK
A készítmény nem adható vemhes vagy szoptató állatoknak.
Nem alkalmazható gasztrointesztinális rendellenességek (pl.
irritációk és vérzések), máj-, szív- és
vesebetegségek, valamint vérzéssel járó kórképek esetén.
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagával vagy bármely
segédanyagával szembeni ismert
túlérzékenység esetén.
Nem adható 6 hetesnél fiatalabb kutyáknak.
43
6.
MELLÉKHATÁSOK
Esetenként megfigyeltek a NSAID szerekre jellemző
gyógyszer-mellékhatásokat, pl. étvágytalanság,
hányás, hasmenés, véres bélsár ürítése és bágyadtság. Ezek
a mellékhatások rendszerint a kezelés első
hetében jelentkeznek, és a legtöbb esetben átmenetiek, a kezelés
befejezésével megszűnnek, de igen
ritkán súlyosak vagy végzetesek lehetnek.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)
- gyakori (100 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkez
                                
                                Read the complete document

Summary of Product characteristics

                                1
I. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Meloxidyl 1,5 mg/ml belsőleges szuszpenzió kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml tartalmaz
HATÓANYAG
Meloxikám
1,5 mg
SEGÉDANYAGOK
Nátrium-benzoát
2 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Halványsárga belsőleges szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Gyulladáscsökkentés és fájdalomcsillapítás akut és krónikus
mozgásszervi rendellenességek esetén.
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény nem adható vemhes vagy szoptató állatoknak.
Nem alkalmazható gasztrointesztinális rendellenességek (pl.
irritációk és vérzések), máj-, szív- és
vesebetegségek, valamint vérzéssel járó kórképek esetén.
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagával vagy bármely
segédanyagával szembeni túlérzékenység
esetén.
Nem adható 6 hetesnél fiatalabb kutyáknak.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincsenek.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Ha mellékhatások jelentkeznek, a kezelést abba kell hagyni, és
értesíteni kell a kezelő állatorvost.
Alkalmazását kerülni kell dehidrált, hipovolémiás és
hipotóniás állatoknál, a vesekárosodás fokozott
kockázata miatt.
3
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
NSAID szerekkel szemben ismerten túlérzékeny személyek kerüljék
az állatgyógyászati
készítménnyel való érintkezést.
Véletlen lenyelés esetén haladéktalanul orvoshoz kell fordulni,
bemutatva a készítmény használati
utasítását vagy címkéjét.
4.6
MELLÉKHATÁSOK (GYAKORISÁGA ÉS SÚLYOSSÁGA)
Esetenként leírtak a NSAID szerekre jellemző káros hatásokat, pl.
étvágytalanság, hányás, hasmenés,
véres bélsár ürítése és bág
                                
                                Read the complete document

Similar products

Active ingredient meloxikám

meloxikám

ATC code QM01AC06

QM01AC06

Marketed by Ceva Santé Animale

Ceva Santé Animale

INN (International Name) meloxicam

meloxicam

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 07-02-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 07-02-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 06-09-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 07-02-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Spanish 07-02-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 06-09-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 07-02-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Czech 07-02-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 06-09-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 07-02-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Danish 07-02-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 06-09-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 07-02-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics German 07-02-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report German 06-09-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 07-02-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Estonian 07-02-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 06-09-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 07-02-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Greek 07-02-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 06-09-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 07-02-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics English 07-02-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report English 06-09-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 07-02-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics French 07-02-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report French 06-09-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 07-02-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Italian 07-02-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 06-09-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 07-02-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Latvian 07-02-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 06-09-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 07-02-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 07-02-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 06-09-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 07-02-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Maltese 07-02-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 06-09-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 07-02-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Dutch 07-02-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 06-09-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 07-02-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Polish 07-02-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 06-09-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 07-02-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 07-02-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 06-09-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 07-02-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Romanian 07-02-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 06-09-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 07-02-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovak 07-02-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 06-09-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 07-02-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 07-02-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 06-09-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 07-02-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Finnish 07-02-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 06-09-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 07-02-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Swedish 07-02-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 06-09-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 07-02-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 07-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 07-02-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 07-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 07-02-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Croatian 07-02-2019

Search alerts related to this product

Alerts Meloxidyl meloxikám meloxicam

Meloxidyl meloxikám meloxicam

View documents history

Documents history Documents history

Meloxidyl