Meloxidyl

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-02-2019
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-09-2010

Bahan aktif:

meloxikám

Boleh didapati daripada:

Ceva Santé Animale

Kod ATC:

QM01AC06

INN (Nama Antarabangsa):

meloxicam

Kumpulan terapeutik:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs; Horses

Kawasan terapeutik:

Oxicams

Tanda-tanda terapeutik:

DogsAlleviation a gyulladás, fájdalom mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. A műtét utáni fájdalom és gyulladás csökkentése ortopédiai és lágyszöveti műtét után. CatsReduction műtét utáni fájdalom után ovariohysterectomy kisebb lágy szövet műtét. CattleFor használja az akut légúti fertőzés, megfelelő antibiotikum terápia klinikai tünetek csökkentése érdekében a szarvasmarha. Használata hasmenés kombinált orális folyadékpótlás terápia klinikai tünetek csökkentése érdekében a borjak több, mint egy héten idős, fiatal, nem tejelő szarvasmarha. Az akut masztitisz kezelésére adjunk kiegészítő terápiát, antibiotikum-terápiával kombinálva. PigsFor használni a nem-fertőző mozgásszervi betegségek tüneteinek csökkentése bénaság, gyulladás. A puerperalis szeptikémia és a toxaemia (mastitis-metritis-agalaktia szindróma) kezelésére szolgáló kiegészítő terápia megfelelő antibiotikus terápiával. HorsesFor használja a enyhítése, gyulladás, fájdalom, mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. A lóhólyaggal kapcsolatos fájdalom enyhítésére.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status kebenaran:

Felhatalmazott

Tarikh kebenaran:

2007-01-15

Risalah maklumat

                                41
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
42
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
MELOXIDYL 1,5 MG/ML BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓ KUTYÁKNAK
10, 32 & 100 ML
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Ceva Santé Animale
10 avenue de la Ballastière
33500 Libourne
FRANCIAORSZÁG
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártók:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
FRANCIAORSZÁG
VETEM SpA
Lungomare Pirandello, 8
92014 Porto Empedocle (AG)
OLASZORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Meloxidyl 1,5 mg/ml belsőleges szuszpenzió kutyáknak
Meloxikám
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
1 ml tartalmaz: 1,5 mg meloxikám
2 mg nátrium-benzoát
4.
JAVALLAT(OK)
Gyulladáscsökkentés és fájdalomcsillapítás kutyák akut és
krónikus mozgásszervi rendellenességei
esetén.
5.
ELLENJAVALLATOK
A készítmény nem adható vemhes vagy szoptató állatoknak.
Nem alkalmazható gasztrointesztinális rendellenességek (pl.
irritációk és vérzések), máj-, szív- és
vesebetegségek, valamint vérzéssel járó kórképek esetén.
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagával vagy bármely
segédanyagával szembeni ismert
túlérzékenység esetén.
Nem adható 6 hetesnél fiatalabb kutyáknak.
43
6.
MELLÉKHATÁSOK
Esetenként megfigyeltek a NSAID szerekre jellemző
gyógyszer-mellékhatásokat, pl. étvágytalanság,
hányás, hasmenés, véres bélsár ürítése és bágyadtság. Ezek
a mellékhatások rendszerint a kezelés első
hetében jelentkeznek, és a legtöbb esetben átmenetiek, a kezelés
befejezésével megszűnnek, de igen
ritkán súlyosak vagy végzetesek lehetnek.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)
- gyakori (100 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkez
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Meloxidyl 1,5 mg/ml belsőleges szuszpenzió kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml tartalmaz
HATÓANYAG
Meloxikám
1,5 mg
SEGÉDANYAGOK
Nátrium-benzoát
2 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Halványsárga belsőleges szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Gyulladáscsökkentés és fájdalomcsillapítás akut és krónikus
mozgásszervi rendellenességek esetén.
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény nem adható vemhes vagy szoptató állatoknak.
Nem alkalmazható gasztrointesztinális rendellenességek (pl.
irritációk és vérzések), máj-, szív- és
vesebetegségek, valamint vérzéssel járó kórképek esetén.
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagával vagy bármely
segédanyagával szembeni túlérzékenység
esetén.
Nem adható 6 hetesnél fiatalabb kutyáknak.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincsenek.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Ha mellékhatások jelentkeznek, a kezelést abba kell hagyni, és
értesíteni kell a kezelő állatorvost.
Alkalmazását kerülni kell dehidrált, hipovolémiás és
hipotóniás állatoknál, a vesekárosodás fokozott
kockázata miatt.
3
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
NSAID szerekkel szemben ismerten túlérzékeny személyek kerüljék
az állatgyógyászati
készítménnyel való érintkezést.
Véletlen lenyelés esetén haladéktalanul orvoshoz kell fordulni,
bemutatva a készítmény használati
utasítását vagy címkéjét.
4.6
MELLÉKHATÁSOK (GYAKORISÁGA ÉS SÚLYOSSÁGA)
Esetenként leírtak a NSAID szerekre jellemző káros hatásokat, pl.
étvágytalanság, hányás, hasmenés,
véres bélsár ürítése és bág
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Lithuania 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Poland 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Romania 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Norway 07-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 07-02-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen