Meloxidyl

Страна: Европейски съюз

Език: унгарски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

meloxikám

Предлага се от:

Ceva Santé Animale

АТС код:

QM01AC06

INN (Международно Name):

meloxicam

Терапевтична група:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs; Horses

Терапевтична област:

Oxicams

Терапевтични показания:

DogsAlleviation a gyulladás, fájdalom mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. A műtét utáni fájdalom és gyulladás csökkentése ortopédiai és lágyszöveti műtét után. CatsReduction műtét utáni fájdalom után ovariohysterectomy kisebb lágy szövet műtét. CattleFor használja az akut légúti fertőzés, megfelelő antibiotikum terápia klinikai tünetek csökkentése érdekében a szarvasmarha. Használata hasmenés kombinált orális folyadékpótlás terápia klinikai tünetek csökkentése érdekében a borjak több, mint egy héten idős, fiatal, nem tejelő szarvasmarha. Az akut masztitisz kezelésére adjunk kiegészítő terápiát, antibiotikum-terápiával kombinálva. PigsFor használni a nem-fertőző mozgásszervi betegségek tüneteinek csökkentése bénaság, gyulladás. A puerperalis szeptikémia és a toxaemia (mastitis-metritis-agalaktia szindróma) kezelésére szolgáló kiegészítő terápia megfelelő antibiotikus terápiával. HorsesFor használja a enyhítése, gyulladás, fájdalom, mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. A lóhólyaggal kapcsolatos fájdalom enyhítésére.

Каталог на резюме:

Revision: 14

Статус Оторизация:

Felhatalmazott

Дата Оторизация:

2007-01-15

Листовка

                                41
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
42
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
MELOXIDYL 1,5 MG/ML BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓ KUTYÁKNAK
10, 32 & 100 ML
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Ceva Santé Animale
10 avenue de la Ballastière
33500 Libourne
FRANCIAORSZÁG
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártók:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
FRANCIAORSZÁG
VETEM SpA
Lungomare Pirandello, 8
92014 Porto Empedocle (AG)
OLASZORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Meloxidyl 1,5 mg/ml belsőleges szuszpenzió kutyáknak
Meloxikám
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
1 ml tartalmaz: 1,5 mg meloxikám
2 mg nátrium-benzoát
4.
JAVALLAT(OK)
Gyulladáscsökkentés és fájdalomcsillapítás kutyák akut és
krónikus mozgásszervi rendellenességei
esetén.
5.
ELLENJAVALLATOK
A készítmény nem adható vemhes vagy szoptató állatoknak.
Nem alkalmazható gasztrointesztinális rendellenességek (pl.
irritációk és vérzések), máj-, szív- és
vesebetegségek, valamint vérzéssel járó kórképek esetén.
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagával vagy bármely
segédanyagával szembeni ismert
túlérzékenység esetén.
Nem adható 6 hetesnél fiatalabb kutyáknak.
43
6.
MELLÉKHATÁSOK
Esetenként megfigyeltek a NSAID szerekre jellemző
gyógyszer-mellékhatásokat, pl. étvágytalanság,
hányás, hasmenés, véres bélsár ürítése és bágyadtság. Ezek
a mellékhatások rendszerint a kezelés első
hetében jelentkeznek, és a legtöbb esetben átmenetiek, a kezelés
befejezésével megszűnnek, de igen
ritkán súlyosak vagy végzetesek lehetnek.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)
- gyakori (100 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkez
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Meloxidyl 1,5 mg/ml belsőleges szuszpenzió kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml tartalmaz
HATÓANYAG
Meloxikám
1,5 mg
SEGÉDANYAGOK
Nátrium-benzoát
2 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Halványsárga belsőleges szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Gyulladáscsökkentés és fájdalomcsillapítás akut és krónikus
mozgásszervi rendellenességek esetén.
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény nem adható vemhes vagy szoptató állatoknak.
Nem alkalmazható gasztrointesztinális rendellenességek (pl.
irritációk és vérzések), máj-, szív- és
vesebetegségek, valamint vérzéssel járó kórképek esetén.
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagával vagy bármely
segédanyagával szembeni túlérzékenység
esetén.
Nem adható 6 hetesnél fiatalabb kutyáknak.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincsenek.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Ha mellékhatások jelentkeznek, a kezelést abba kell hagyni, és
értesíteni kell a kezelő állatorvost.
Alkalmazását kerülni kell dehidrált, hipovolémiás és
hipotóniás állatoknál, a vesekárosodás fokozott
kockázata miatt.
3
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
NSAID szerekkel szemben ismerten túlérzékeny személyek kerüljék
az állatgyógyászati
készítménnyel való érintkezést.
Véletlen lenyelés esetén haladéktalanul orvoshoz kell fordulni,
bemutatva a készítmény használati
utasítását vagy címkéjét.
4.6
MELLÉKHATÁSOK (GYAKORISÁGA ÉS SÚLYOSSÁGA)
Esetenként leírtak a NSAID szerekre jellemző káros hatásokat, pl.
étvágytalanság, hányás, hasmenés,
véres bélsár ürítése és bág
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 07-02-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-09-2010
Листовка Листовка испански 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта испански 07-02-2019
Листовка Листовка чешки 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 07-02-2019
Листовка Листовка датски 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта датски 07-02-2019
Листовка Листовка немски 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 07-02-2019
Листовка Листовка естонски 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 07-02-2019
Листовка Листовка гръцки 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 07-02-2019
Листовка Листовка английски 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 07-02-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-09-2010
Листовка Листовка френски 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 07-02-2019
Листовка Листовка италиански 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта италиански 07-02-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 06-09-2010
Листовка Листовка латвийски 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 07-02-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 06-09-2010
Листовка Листовка литовски 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 07-02-2019
Листовка Листовка малтийски 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 07-02-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-09-2010
Листовка Листовка нидерландски 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 07-02-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-09-2010
Листовка Листовка полски 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 07-02-2019
Листовка Листовка португалски 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 07-02-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-09-2010
Листовка Листовка румънски 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта румънски 07-02-2019
Листовка Листовка словашки 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 07-02-2019
Листовка Листовка словенски 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта словенски 07-02-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-09-2010
Листовка Листовка фински 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта фински 07-02-2019
Листовка Листовка шведски 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 07-02-2019
Листовка Листовка норвежки 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 07-02-2019
Листовка Листовка исландски 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта исландски 07-02-2019
Листовка Листовка хърватски 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 07-02-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите