Lumark

Država: Evropska unija

Jezik: islandščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
29-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
29-09-2020

Aktivna sestavina:

lutetium (177Lu) chloride

Dostopno od:

I.D.B. Radiopharmacy B.V.

Koda artikla:

V10

INN (mednarodno ime):

lutetium (177 Lu) chloride

Terapevtska skupina:

Heilsueyðandi lyf

Terapevtsko območje:

Radionuclide Imaging

Terapevtske indikacije:

Lumark er geislavirkur forgangur. Það er ekki ætlað til beinnar notkunar hjá sjúklingum. Þetta lyf verður að vera aðeins notað fyrir radiolabelling af flutningafyrirtæki sameindir, sem hafa verið sérstaklega þróað og leyfi fyrir radiolabelling með þetta geislavirkni.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

Leyfilegt

Datum dovoljenje:

2015-06-18

Navodilo za uporabo

                                21
B. FYLGISEÐILL
22
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
LUMARK 80 GBQ/ML FOREFNI FYRIR GEISLAVIRKT LYF, LAUSN
Lútesín (
177
Lu) klóríð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til geislunarlæknisins ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið geislunarlækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki
er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Lumark og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Lumark
3.
Hvernig nota á Lumark
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Lumark
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM LUMARK OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Lumark er ekki lyf það er ekki ætlað til notkunar eitt og sér.
Lumark er forefni fyrir geislavirkt lyf. Það inniheldur virka efnið
lútesín (
177
Lu) klóríð.
Lumark er notað til geislamerkingar, sem er tækni þar sem efni er
merkt (geislamerkt) með geislavirku
formi frumefnisins lútesíns, sem kallast lútesín (
177
Lu). Þessi lyf má þá nota í lækningaskyni til að
flytja geislavirknina þangað sem hennar er þörf í líkamanum, svo
sem að krabbameinsfrumum.
Lumark er aðeins notað til að geislamerkja lyf sem hafa verið
þróuð sérstaklega til notkunar með virka
efninu lútesín (
177
Lu) klóríði.
Notkun lútesín (
177
Lu)-merktra lyfja felur í sér snertingu við lítið magn af
geislavirkni. Læknirinn og
geislunarlæknirinn hafa metið það gagn sem mun fást af
meðferðinni með geislavirka lyfinu
mikilvægara en þá hættu sem hlýst af geisluninni.
Vinsamlegast lesið fylgiseðil lyfsins sem geislamerkt er með
Lumark.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA LYF SEM GEISLAMERKT ERU MEÐ LUMARK
EKKI MÁ NOTA LUMARK:
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir lútesíni eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin u
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Lumark 80 GBq/ml forefni fyrir geislavirkt lyf, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml af lausn inniheldur 80 GBq lútesín (
177
Lu) klóríð á viðmiðunartíma (activity reference time,
ART) sem samsvarar að hámarki 160 míkróg. af lútesíni.
Viðmiðunartíminn er skilgreindur sem lok
framleiðslu.
Hvert hettuglas inniheldur á bilinu 0,1 til 5 ml sem samsvarar virkni
á bilinu 8 til 400 GBq á
viðmiðunartíma.
Eðlisvirkni er að lágmarki 500 GBq/mg lútesín (
177
Lu) á viðmiðunartíma.
Lútesín (
177
Lu) hefur 6,647 daga helmingunartíma. Lútesín (
177
Lu) er myndað með nifteindageislun
auðgaðs lútesíns (
176
Lu). Lútesín (
177
Lu) hrörnar með β
-
-geislun í stöðugt hafnín (
177
Hf), þar sem
megnið af β
-
(79,3%) hefur 0,497 MeV hámarksorku. Einnig geislar lítilli
gammaorku, til dæmis við
113 keV (6,2%) og 208 keV (11%).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Forefni fyrir geislavirkt lyf, lausn.
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Lumark er forefni fyrir geislavirkt lyf. Það er ekki ætlað til
beinnar notkunar hjá sjúklingum. Það skal
aðeins nota til geislamerkingar burðarsameinda, sem hafa verið
þróaðar sérstaklega og heimilt er að
geislamerkja með þessari geislavirku kjarnategund.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Lumark skal aðeins notað af sérfræðingum sem hafa reynslu af
geislamerkingu
_in vitro_
.
Skammtar
Magn Lumark sem þarf til geislamerkingar og magn þess lyfs sem
geislamerkja á með lútesíni (
177
Lu)
og gefið er í framhaldi af því mun ráðast af geislamerkta lyfinu
og fyrirhugaðri notkun þess. Sjá
samantekt á eiginleikum lyfs/fylgiseðli lyfsins sem á að
geislamerkja.
_Börn_
Nánari upplýsingar um notkun lútesín (
177
Lu)-merktra lyfja handa börnum eru í samantekt á
eiginleikum lyfs/fylgiseðli geislamerkta lyfsins.
Lyfjagjöf
Lumark er ætlað til geislamerkingar
_in vitro_
á lyfjum sem gefin eru í framhaldi af þ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 29-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 29-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 14-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 29-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 29-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 14-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 29-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 29-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 14-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 29-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 29-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 14-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 29-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 29-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 14-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 29-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 29-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 14-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 29-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 29-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 14-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 29-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 29-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 14-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 29-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 29-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 14-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 29-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 29-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 14-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 29-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 29-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 14-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 29-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 29-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 14-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 29-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 29-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 14-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 29-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 29-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 14-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 29-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 29-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 14-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 29-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 29-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 14-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 29-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 29-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 14-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 29-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 29-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 14-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 29-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 29-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 14-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 29-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 29-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 14-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 29-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 29-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 14-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 29-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 29-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 14-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 29-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 29-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 29-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 29-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 14-01-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov