Lumark

Země: Evropská unie

Jazyk: islandština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

lutetium (177Lu) chloride

Dostupné s:

I.D.B. Radiopharmacy B.V.

ATC kód:

V10

INN (Mezinárodní Name):

lutetium (177 Lu) chloride

Terapeutické skupiny:

Heilsueyðandi lyf

Terapeutické oblasti:

Radionuclide Imaging

Terapeutické indikace:

Lumark er geislavirkur forgangur. Það er ekki ætlað til beinnar notkunar hjá sjúklingum. Þetta lyf verður að vera aðeins notað fyrir radiolabelling af flutningafyrirtæki sameindir, sem hafa verið sérstaklega þróað og leyfi fyrir radiolabelling með þetta geislavirkni.

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

Leyfilegt

Datum autorizace:

2015-06-18

Informace pro uživatele

                                21
B. FYLGISEÐILL
22
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
LUMARK 80 GBQ/ML FOREFNI FYRIR GEISLAVIRKT LYF, LAUSN
Lútesín (
177
Lu) klóríð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til geislunarlæknisins ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið geislunarlækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki
er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Lumark og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Lumark
3.
Hvernig nota á Lumark
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Lumark
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM LUMARK OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Lumark er ekki lyf það er ekki ætlað til notkunar eitt og sér.
Lumark er forefni fyrir geislavirkt lyf. Það inniheldur virka efnið
lútesín (
177
Lu) klóríð.
Lumark er notað til geislamerkingar, sem er tækni þar sem efni er
merkt (geislamerkt) með geislavirku
formi frumefnisins lútesíns, sem kallast lútesín (
177
Lu). Þessi lyf má þá nota í lækningaskyni til að
flytja geislavirknina þangað sem hennar er þörf í líkamanum, svo
sem að krabbameinsfrumum.
Lumark er aðeins notað til að geislamerkja lyf sem hafa verið
þróuð sérstaklega til notkunar með virka
efninu lútesín (
177
Lu) klóríði.
Notkun lútesín (
177
Lu)-merktra lyfja felur í sér snertingu við lítið magn af
geislavirkni. Læknirinn og
geislunarlæknirinn hafa metið það gagn sem mun fást af
meðferðinni með geislavirka lyfinu
mikilvægara en þá hættu sem hlýst af geisluninni.
Vinsamlegast lesið fylgiseðil lyfsins sem geislamerkt er með
Lumark.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA LYF SEM GEISLAMERKT ERU MEÐ LUMARK
EKKI MÁ NOTA LUMARK:
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir lútesíni eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin u
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Lumark 80 GBq/ml forefni fyrir geislavirkt lyf, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml af lausn inniheldur 80 GBq lútesín (
177
Lu) klóríð á viðmiðunartíma (activity reference time,
ART) sem samsvarar að hámarki 160 míkróg. af lútesíni.
Viðmiðunartíminn er skilgreindur sem lok
framleiðslu.
Hvert hettuglas inniheldur á bilinu 0,1 til 5 ml sem samsvarar virkni
á bilinu 8 til 400 GBq á
viðmiðunartíma.
Eðlisvirkni er að lágmarki 500 GBq/mg lútesín (
177
Lu) á viðmiðunartíma.
Lútesín (
177
Lu) hefur 6,647 daga helmingunartíma. Lútesín (
177
Lu) er myndað með nifteindageislun
auðgaðs lútesíns (
176
Lu). Lútesín (
177
Lu) hrörnar með β
-
-geislun í stöðugt hafnín (
177
Hf), þar sem
megnið af β
-
(79,3%) hefur 0,497 MeV hámarksorku. Einnig geislar lítilli
gammaorku, til dæmis við
113 keV (6,2%) og 208 keV (11%).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Forefni fyrir geislavirkt lyf, lausn.
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Lumark er forefni fyrir geislavirkt lyf. Það er ekki ætlað til
beinnar notkunar hjá sjúklingum. Það skal
aðeins nota til geislamerkingar burðarsameinda, sem hafa verið
þróaðar sérstaklega og heimilt er að
geislamerkja með þessari geislavirku kjarnategund.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Lumark skal aðeins notað af sérfræðingum sem hafa reynslu af
geislamerkingu
_in vitro_
.
Skammtar
Magn Lumark sem þarf til geislamerkingar og magn þess lyfs sem
geislamerkja á með lútesíni (
177
Lu)
og gefið er í framhaldi af því mun ráðast af geislamerkta lyfinu
og fyrirhugaðri notkun þess. Sjá
samantekt á eiginleikum lyfs/fylgiseðli lyfsins sem á að
geislamerkja.
_Börn_
Nánari upplýsingar um notkun lútesín (
177
Lu)-merktra lyfja handa börnum eru í samantekt á
eiginleikum lyfs/fylgiseðli geislamerkta lyfsins.
Lyfjagjöf
Lumark er ætlað til geislamerkingar
_in vitro_
á lyfjum sem gefin eru í framhaldi af þ
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 29-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 29-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 14-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 29-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 29-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 14-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 29-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 29-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 14-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 29-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 29-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 14-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 29-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 29-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 14-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 29-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 29-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 14-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 29-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 29-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 14-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 29-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 29-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 14-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 29-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 29-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 14-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 29-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 29-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 14-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 29-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 29-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 14-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 29-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 29-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 14-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 29-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 29-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 14-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 29-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 29-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 14-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 29-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 29-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 14-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 29-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 29-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 14-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 29-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 29-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 14-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 29-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 29-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 14-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 29-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 29-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 14-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 29-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 29-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 14-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 29-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 29-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 14-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 29-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 29-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 14-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 29-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 29-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 29-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 29-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 14-01-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů