Lumark

국가: 유럽 연합

언어: 아이슬란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
29-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
29-09-2020

유효 성분:

lutetium (177Lu) chloride

제공처:

I.D.B. Radiopharmacy B.V.

ATC 코드:

V10

INN (International Name):

lutetium (177 Lu) chloride

치료 그룹:

Heilsueyðandi lyf

치료 영역:

Radionuclide Imaging

치료 징후:

Lumark er geislavirkur forgangur. Það er ekki ætlað til beinnar notkunar hjá sjúklingum. Þetta lyf verður að vera aðeins notað fyrir radiolabelling af flutningafyrirtæki sameindir, sem hafa verið sérstaklega þróað og leyfi fyrir radiolabelling með þetta geislavirkni.

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

Leyfilegt

승인 날짜:

2015-06-18

환자 정보 전단

                                21
B. FYLGISEÐILL
22
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
LUMARK 80 GBQ/ML FOREFNI FYRIR GEISLAVIRKT LYF, LAUSN
Lútesín (
177
Lu) klóríð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til geislunarlæknisins ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið geislunarlækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki
er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Lumark og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Lumark
3.
Hvernig nota á Lumark
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Lumark
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM LUMARK OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Lumark er ekki lyf það er ekki ætlað til notkunar eitt og sér.
Lumark er forefni fyrir geislavirkt lyf. Það inniheldur virka efnið
lútesín (
177
Lu) klóríð.
Lumark er notað til geislamerkingar, sem er tækni þar sem efni er
merkt (geislamerkt) með geislavirku
formi frumefnisins lútesíns, sem kallast lútesín (
177
Lu). Þessi lyf má þá nota í lækningaskyni til að
flytja geislavirknina þangað sem hennar er þörf í líkamanum, svo
sem að krabbameinsfrumum.
Lumark er aðeins notað til að geislamerkja lyf sem hafa verið
þróuð sérstaklega til notkunar með virka
efninu lútesín (
177
Lu) klóríði.
Notkun lútesín (
177
Lu)-merktra lyfja felur í sér snertingu við lítið magn af
geislavirkni. Læknirinn og
geislunarlæknirinn hafa metið það gagn sem mun fást af
meðferðinni með geislavirka lyfinu
mikilvægara en þá hættu sem hlýst af geisluninni.
Vinsamlegast lesið fylgiseðil lyfsins sem geislamerkt er með
Lumark.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA LYF SEM GEISLAMERKT ERU MEÐ LUMARK
EKKI MÁ NOTA LUMARK:
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir lútesíni eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin u
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Lumark 80 GBq/ml forefni fyrir geislavirkt lyf, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml af lausn inniheldur 80 GBq lútesín (
177
Lu) klóríð á viðmiðunartíma (activity reference time,
ART) sem samsvarar að hámarki 160 míkróg. af lútesíni.
Viðmiðunartíminn er skilgreindur sem lok
framleiðslu.
Hvert hettuglas inniheldur á bilinu 0,1 til 5 ml sem samsvarar virkni
á bilinu 8 til 400 GBq á
viðmiðunartíma.
Eðlisvirkni er að lágmarki 500 GBq/mg lútesín (
177
Lu) á viðmiðunartíma.
Lútesín (
177
Lu) hefur 6,647 daga helmingunartíma. Lútesín (
177
Lu) er myndað með nifteindageislun
auðgaðs lútesíns (
176
Lu). Lútesín (
177
Lu) hrörnar með β
-
-geislun í stöðugt hafnín (
177
Hf), þar sem
megnið af β
-
(79,3%) hefur 0,497 MeV hámarksorku. Einnig geislar lítilli
gammaorku, til dæmis við
113 keV (6,2%) og 208 keV (11%).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Forefni fyrir geislavirkt lyf, lausn.
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Lumark er forefni fyrir geislavirkt lyf. Það er ekki ætlað til
beinnar notkunar hjá sjúklingum. Það skal
aðeins nota til geislamerkingar burðarsameinda, sem hafa verið
þróaðar sérstaklega og heimilt er að
geislamerkja með þessari geislavirku kjarnategund.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Lumark skal aðeins notað af sérfræðingum sem hafa reynslu af
geislamerkingu
_in vitro_
.
Skammtar
Magn Lumark sem þarf til geislamerkingar og magn þess lyfs sem
geislamerkja á með lútesíni (
177
Lu)
og gefið er í framhaldi af því mun ráðast af geislamerkta lyfinu
og fyrirhugaðri notkun þess. Sjá
samantekt á eiginleikum lyfs/fylgiseðli lyfsins sem á að
geislamerkja.
_Börn_
Nánari upplýsingar um notkun lútesín (
177
Lu)-merktra lyfja handa börnum eru í samantekt á
eiginleikum lyfs/fylgiseðli geislamerkta lyfsins.
Lyfjagjöf
Lumark er ætlað til geislamerkingar
_in vitro_
á lyfjum sem gefin eru í framhaldi af þ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 29-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 29-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 14-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 29-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 29-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 14-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 29-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 29-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 14-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 29-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 29-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 14-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 29-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 29-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 14-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 29-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 29-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 14-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 29-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 29-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 14-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 29-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 29-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 14-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 29-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 29-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 14-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 29-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 29-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 14-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 29-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 29-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 14-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 29-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 29-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 14-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 29-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 29-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 14-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 29-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 29-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 14-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 29-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 29-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 14-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 29-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 29-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 14-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 29-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 29-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 14-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 29-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 29-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 14-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 29-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 29-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 14-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 29-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 29-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 14-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 29-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 29-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 14-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 29-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 29-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 14-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 29-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 29-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 29-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 29-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 14-01-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기