Lumark

Country: European Union

Language: Icelandic

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

lutetium (177Lu) chloride

Available from:

I.D.B. Radiopharmacy B.V.

ATC code:

V10

INN (International Name):

lutetium (177 Lu) chloride

Therapeutic group:

Heilsueyðandi lyf

Therapeutic area:

Radionuclide Imaging

Therapeutic indications:

Lumark er geislavirkur forgangur. Það er ekki ætlað til beinnar notkunar hjá sjúklingum. Þetta lyf verður að vera aðeins notað fyrir radiolabelling af flutningafyrirtæki sameindir, sem hafa verið sérstaklega þróað og leyfi fyrir radiolabelling með þetta geislavirkni.

Product summary:

Revision: 9

Authorization status:

Leyfilegt

Authorization date:

2015-06-18

Patient Information leaflet

                                21
B. FYLGISEÐILL
22
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
LUMARK 80 GBQ/ML FOREFNI FYRIR GEISLAVIRKT LYF, LAUSN
Lútesín (
177
Lu) klóríð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til geislunarlæknisins ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið geislunarlækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki
er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Lumark og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Lumark
3.
Hvernig nota á Lumark
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Lumark
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM LUMARK OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Lumark er ekki lyf það er ekki ætlað til notkunar eitt og sér.
Lumark er forefni fyrir geislavirkt lyf. Það inniheldur virka efnið
lútesín (
177
Lu) klóríð.
Lumark er notað til geislamerkingar, sem er tækni þar sem efni er
merkt (geislamerkt) með geislavirku
formi frumefnisins lútesíns, sem kallast lútesín (
177
Lu). Þessi lyf má þá nota í lækningaskyni til að
flytja geislavirknina þangað sem hennar er þörf í líkamanum, svo
sem að krabbameinsfrumum.
Lumark er aðeins notað til að geislamerkja lyf sem hafa verið
þróuð sérstaklega til notkunar með virka
efninu lútesín (
177
Lu) klóríði.
Notkun lútesín (
177
Lu)-merktra lyfja felur í sér snertingu við lítið magn af
geislavirkni. Læknirinn og
geislunarlæknirinn hafa metið það gagn sem mun fást af
meðferðinni með geislavirka lyfinu
mikilvægara en þá hættu sem hlýst af geisluninni.
Vinsamlegast lesið fylgiseðil lyfsins sem geislamerkt er með
Lumark.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA LYF SEM GEISLAMERKT ERU MEÐ LUMARK
EKKI MÁ NOTA LUMARK:
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir lútesíni eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin u
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Lumark 80 GBq/ml forefni fyrir geislavirkt lyf, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml af lausn inniheldur 80 GBq lútesín (
177
Lu) klóríð á viðmiðunartíma (activity reference time,
ART) sem samsvarar að hámarki 160 míkróg. af lútesíni.
Viðmiðunartíminn er skilgreindur sem lok
framleiðslu.
Hvert hettuglas inniheldur á bilinu 0,1 til 5 ml sem samsvarar virkni
á bilinu 8 til 400 GBq á
viðmiðunartíma.
Eðlisvirkni er að lágmarki 500 GBq/mg lútesín (
177
Lu) á viðmiðunartíma.
Lútesín (
177
Lu) hefur 6,647 daga helmingunartíma. Lútesín (
177
Lu) er myndað með nifteindageislun
auðgaðs lútesíns (
176
Lu). Lútesín (
177
Lu) hrörnar með β
-
-geislun í stöðugt hafnín (
177
Hf), þar sem
megnið af β
-
(79,3%) hefur 0,497 MeV hámarksorku. Einnig geislar lítilli
gammaorku, til dæmis við
113 keV (6,2%) og 208 keV (11%).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Forefni fyrir geislavirkt lyf, lausn.
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Lumark er forefni fyrir geislavirkt lyf. Það er ekki ætlað til
beinnar notkunar hjá sjúklingum. Það skal
aðeins nota til geislamerkingar burðarsameinda, sem hafa verið
þróaðar sérstaklega og heimilt er að
geislamerkja með þessari geislavirku kjarnategund.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Lumark skal aðeins notað af sérfræðingum sem hafa reynslu af
geislamerkingu
_in vitro_
.
Skammtar
Magn Lumark sem þarf til geislamerkingar og magn þess lyfs sem
geislamerkja á með lútesíni (
177
Lu)
og gefið er í framhaldi af því mun ráðast af geislamerkta lyfinu
og fyrirhugaðri notkun þess. Sjá
samantekt á eiginleikum lyfs/fylgiseðli lyfsins sem á að
geislamerkja.
_Börn_
Nánari upplýsingar um notkun lútesín (
177
Lu)-merktra lyfja handa börnum eru í samantekt á
eiginleikum lyfs/fylgiseðli geislamerkta lyfsins.
Lyfjagjöf
Lumark er ætlað til geislamerkingar
_in vitro_
á lyfjum sem gefin eru í framhaldi af þ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 29-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 29-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 14-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 29-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 14-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 29-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 14-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 29-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 14-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 29-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 14-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 29-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 14-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 29-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 14-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 29-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 14-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 29-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 14-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 29-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 14-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 29-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 14-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 29-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 29-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 14-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 29-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 29-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 14-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 29-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 14-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 29-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 14-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 29-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 14-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 29-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 29-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 14-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 29-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 14-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 29-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 14-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 29-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 29-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 14-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 29-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 14-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 29-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 14-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 29-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 29-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 29-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 14-01-2019

Search alerts related to this product

View documents history