Lumark

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الأيسلاندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

lutetium (177Lu) chloride

متاح من:

I.D.B. Radiopharmacy B.V.

ATC رمز:

V10

INN (الاسم الدولي):

lutetium (177 Lu) chloride

المجموعة العلاجية:

Heilsueyðandi lyf

المجال العلاجي:

Radionuclide Imaging

الخصائص العلاجية:

Lumark er geislavirkur forgangur. Það er ekki ætlað til beinnar notkunar hjá sjúklingum. Þetta lyf verður að vera aðeins notað fyrir radiolabelling af flutningafyrirtæki sameindir, sem hafa verið sérstaklega þróað og leyfi fyrir radiolabelling með þetta geislavirkni.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

Leyfilegt

تاريخ الترخيص:

2015-06-18

نشرة المعلومات

                                21
B. FYLGISEÐILL
22
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
LUMARK 80 GBQ/ML FOREFNI FYRIR GEISLAVIRKT LYF, LAUSN
Lútesín (
177
Lu) klóríð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til geislunarlæknisins ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið geislunarlækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki
er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Lumark og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Lumark
3.
Hvernig nota á Lumark
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Lumark
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM LUMARK OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Lumark er ekki lyf það er ekki ætlað til notkunar eitt og sér.
Lumark er forefni fyrir geislavirkt lyf. Það inniheldur virka efnið
lútesín (
177
Lu) klóríð.
Lumark er notað til geislamerkingar, sem er tækni þar sem efni er
merkt (geislamerkt) með geislavirku
formi frumefnisins lútesíns, sem kallast lútesín (
177
Lu). Þessi lyf má þá nota í lækningaskyni til að
flytja geislavirknina þangað sem hennar er þörf í líkamanum, svo
sem að krabbameinsfrumum.
Lumark er aðeins notað til að geislamerkja lyf sem hafa verið
þróuð sérstaklega til notkunar með virka
efninu lútesín (
177
Lu) klóríði.
Notkun lútesín (
177
Lu)-merktra lyfja felur í sér snertingu við lítið magn af
geislavirkni. Læknirinn og
geislunarlæknirinn hafa metið það gagn sem mun fást af
meðferðinni með geislavirka lyfinu
mikilvægara en þá hættu sem hlýst af geisluninni.
Vinsamlegast lesið fylgiseðil lyfsins sem geislamerkt er með
Lumark.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA LYF SEM GEISLAMERKT ERU MEÐ LUMARK
EKKI MÁ NOTA LUMARK:
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir lútesíni eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin u
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Lumark 80 GBq/ml forefni fyrir geislavirkt lyf, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml af lausn inniheldur 80 GBq lútesín (
177
Lu) klóríð á viðmiðunartíma (activity reference time,
ART) sem samsvarar að hámarki 160 míkróg. af lútesíni.
Viðmiðunartíminn er skilgreindur sem lok
framleiðslu.
Hvert hettuglas inniheldur á bilinu 0,1 til 5 ml sem samsvarar virkni
á bilinu 8 til 400 GBq á
viðmiðunartíma.
Eðlisvirkni er að lágmarki 500 GBq/mg lútesín (
177
Lu) á viðmiðunartíma.
Lútesín (
177
Lu) hefur 6,647 daga helmingunartíma. Lútesín (
177
Lu) er myndað með nifteindageislun
auðgaðs lútesíns (
176
Lu). Lútesín (
177
Lu) hrörnar með β
-
-geislun í stöðugt hafnín (
177
Hf), þar sem
megnið af β
-
(79,3%) hefur 0,497 MeV hámarksorku. Einnig geislar lítilli
gammaorku, til dæmis við
113 keV (6,2%) og 208 keV (11%).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Forefni fyrir geislavirkt lyf, lausn.
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Lumark er forefni fyrir geislavirkt lyf. Það er ekki ætlað til
beinnar notkunar hjá sjúklingum. Það skal
aðeins nota til geislamerkingar burðarsameinda, sem hafa verið
þróaðar sérstaklega og heimilt er að
geislamerkja með þessari geislavirku kjarnategund.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Lumark skal aðeins notað af sérfræðingum sem hafa reynslu af
geislamerkingu
_in vitro_
.
Skammtar
Magn Lumark sem þarf til geislamerkingar og magn þess lyfs sem
geislamerkja á með lútesíni (
177
Lu)
og gefið er í framhaldi af því mun ráðast af geislamerkta lyfinu
og fyrirhugaðri notkun þess. Sjá
samantekt á eiginleikum lyfs/fylgiseðli lyfsins sem á að
geislamerkja.
_Börn_
Nánari upplýsingar um notkun lútesín (
177
Lu)-merktra lyfja handa börnum eru í samantekt á
eiginleikum lyfs/fylgiseðli geislamerkta lyfsins.
Lyfjagjöf
Lumark er ætlað til geislamerkingar
_in vitro_
á lyfjum sem gefin eru í framhaldi af þ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 29-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 29-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 14-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 29-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 29-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 14-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 29-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 29-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 14-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 29-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 29-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 14-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 29-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 29-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 14-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 29-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 29-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 14-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 29-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 29-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 14-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 29-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 29-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 14-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 29-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 29-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 14-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 29-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 29-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 14-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 29-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 29-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 14-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 29-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 29-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 14-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 29-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 29-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 14-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 29-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 29-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 14-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 29-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 29-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 14-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 29-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 29-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 14-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 29-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 29-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 14-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 29-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 29-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 14-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 29-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 29-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 14-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 29-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 29-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 14-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 29-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 29-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 14-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 29-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 29-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 14-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 29-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 29-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 29-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 29-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 14-01-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات