Lumark

Ország: Európai Unió

Nyelv: izlandi

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
29-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
29-09-2020

Aktív összetevők:

lutetium (177Lu) chloride

Beszerezhető a:

I.D.B. Radiopharmacy B.V.

ATC-kód:

V10

INN (nemzetközi neve):

lutetium (177 Lu) chloride

Terápiás csoport:

Heilsueyðandi lyf

Terápiás terület:

Radionuclide Imaging

Terápiás javallatok:

Lumark er geislavirkur forgangur. Það er ekki ætlað til beinnar notkunar hjá sjúklingum. Þetta lyf verður að vera aðeins notað fyrir radiolabelling af flutningafyrirtæki sameindir, sem hafa verið sérstaklega þróað og leyfi fyrir radiolabelling með þetta geislavirkni.

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

Leyfilegt

Engedély dátuma:

2015-06-18

Betegtájékoztató

                                21
B. FYLGISEÐILL
22
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
LUMARK 80 GBQ/ML FOREFNI FYRIR GEISLAVIRKT LYF, LAUSN
Lútesín (
177
Lu) klóríð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til geislunarlæknisins ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið geislunarlækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki
er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Lumark og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Lumark
3.
Hvernig nota á Lumark
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Lumark
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM LUMARK OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Lumark er ekki lyf það er ekki ætlað til notkunar eitt og sér.
Lumark er forefni fyrir geislavirkt lyf. Það inniheldur virka efnið
lútesín (
177
Lu) klóríð.
Lumark er notað til geislamerkingar, sem er tækni þar sem efni er
merkt (geislamerkt) með geislavirku
formi frumefnisins lútesíns, sem kallast lútesín (
177
Lu). Þessi lyf má þá nota í lækningaskyni til að
flytja geislavirknina þangað sem hennar er þörf í líkamanum, svo
sem að krabbameinsfrumum.
Lumark er aðeins notað til að geislamerkja lyf sem hafa verið
þróuð sérstaklega til notkunar með virka
efninu lútesín (
177
Lu) klóríði.
Notkun lútesín (
177
Lu)-merktra lyfja felur í sér snertingu við lítið magn af
geislavirkni. Læknirinn og
geislunarlæknirinn hafa metið það gagn sem mun fást af
meðferðinni með geislavirka lyfinu
mikilvægara en þá hættu sem hlýst af geisluninni.
Vinsamlegast lesið fylgiseðil lyfsins sem geislamerkt er með
Lumark.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA LYF SEM GEISLAMERKT ERU MEÐ LUMARK
EKKI MÁ NOTA LUMARK:
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir lútesíni eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin u
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Lumark 80 GBq/ml forefni fyrir geislavirkt lyf, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml af lausn inniheldur 80 GBq lútesín (
177
Lu) klóríð á viðmiðunartíma (activity reference time,
ART) sem samsvarar að hámarki 160 míkróg. af lútesíni.
Viðmiðunartíminn er skilgreindur sem lok
framleiðslu.
Hvert hettuglas inniheldur á bilinu 0,1 til 5 ml sem samsvarar virkni
á bilinu 8 til 400 GBq á
viðmiðunartíma.
Eðlisvirkni er að lágmarki 500 GBq/mg lútesín (
177
Lu) á viðmiðunartíma.
Lútesín (
177
Lu) hefur 6,647 daga helmingunartíma. Lútesín (
177
Lu) er myndað með nifteindageislun
auðgaðs lútesíns (
176
Lu). Lútesín (
177
Lu) hrörnar með β
-
-geislun í stöðugt hafnín (
177
Hf), þar sem
megnið af β
-
(79,3%) hefur 0,497 MeV hámarksorku. Einnig geislar lítilli
gammaorku, til dæmis við
113 keV (6,2%) og 208 keV (11%).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Forefni fyrir geislavirkt lyf, lausn.
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Lumark er forefni fyrir geislavirkt lyf. Það er ekki ætlað til
beinnar notkunar hjá sjúklingum. Það skal
aðeins nota til geislamerkingar burðarsameinda, sem hafa verið
þróaðar sérstaklega og heimilt er að
geislamerkja með þessari geislavirku kjarnategund.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Lumark skal aðeins notað af sérfræðingum sem hafa reynslu af
geislamerkingu
_in vitro_
.
Skammtar
Magn Lumark sem þarf til geislamerkingar og magn þess lyfs sem
geislamerkja á með lútesíni (
177
Lu)
og gefið er í framhaldi af því mun ráðast af geislamerkta lyfinu
og fyrirhugaðri notkun þess. Sjá
samantekt á eiginleikum lyfs/fylgiseðli lyfsins sem á að
geislamerkja.
_Börn_
Nánari upplýsingar um notkun lútesín (
177
Lu)-merktra lyfja handa börnum eru í samantekt á
eiginleikum lyfs/fylgiseðli geislamerkta lyfsins.
Lyfjagjöf
Lumark er ætlað til geislamerkingar
_in vitro_
á lyfjum sem gefin eru í framhaldi af þ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 29-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 29-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 29-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 29-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 29-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 29-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 29-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 29-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 29-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 29-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 29-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 29-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 29-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 29-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 29-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 29-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 29-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 29-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 29-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 29-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 29-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 29-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 29-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 29-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 29-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 29-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 29-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 29-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 29-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 29-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 29-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 29-09-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 29-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 29-09-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 29-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 29-09-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 29-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 29-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 29-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 29-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 29-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 29-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 29-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 29-09-2020

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése