Lonsurf

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
11-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
11-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
11-09-2023

Aktivna sestavina:

trifluridine, tipiracil clorhidrat de

Dostopno od:

Les Laboratoires Servier

Koda artikla:

L01BC59

INN (mednarodno ime):

trifluridine, tipiracil

Terapevtska skupina:

Agenți antineoplazici

Terapevtsko območje:

Neoplasme colorectale

Terapevtske indikacije:

Colorectal cancerLonsurf is indicated in combination with bevacizumab for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have received two prior anticancer treatment regimens including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and/or anti-EGFR agents. Lonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have been previously treated with, or are not considered candidates for, available therapies including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and anti EGFR agentsGastric cancerLonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic gastric cancer including adenocarcinoma of the gastroesophageal junction, who have been previously treated with at least two prior systemic treatment regimens for advanced disease.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

Autorizat

Datum dovoljenje:

2016-04-25

Navodilo za uporabo

                                40
B. PROSPECTUL
41 PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
LONSURF 15 MG/6,14 MG COMPRIMATE FILMATE
LONSURF 20 MG/8,19 MG COMPRIMATE FILMATE
trifluridină /tipiracil
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
_ _
•
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
_ _
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
_ _
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi punctul 4.
_ _
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Lonsurf
şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Lonsurf
3.
Cum să luaţi Lonsurf
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Lonsurf
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE LONSURF ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Lonsurf este un tip de chimioterapie a cancerului care aparține
grupului de medicamente denumite
”medicamente citostatice antimetabolice”.
Lonsurf conține două substanțe active diferite: trifluridină și
tipiracil.
•
Trifluridina oprește creșterea celulelor canceroase
•
Tipiracil împiedică degradarea trifluridinei de către organism,
prelungind acțiunea trifluridinei.
Lonsurf este folosit pentru tratamentul adulților cu cancer de colon
sau rectal – uneori denumit cancer
”colorectal” și în tratamentul cancerului de stomac (inclusiv
cancer al zonei care face legătura dintre
esofag și stomac.
•
Este folosit atunci când cancerul s-a extins în alte zone ale
corpului (metastaze).
•
Este folosit atunci când alte tratamente nu au funcționat – sau
atunci când alte tratamente nu sunt
p
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Lonsurf 15 mg/ 6,14 mg comprimate filmate
Lonsurf 20 mg/ 8,19 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Lonsurf 15 mg/6,14 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține trifluridină 15 mg și tipiracil
6,14 mg (sub formă de clorhidrat).
_Excipient cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 90,735 mg.
Lonsurf 20 mg/8,19 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține trifluridină 20 mg și tipiracil
8,19 mg (sub formă de clorhidrat).
_Excipient cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 120,980 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Lonsurf 15 mg/6,14 mg comprimate filmate
Comprimate filmate, rotunde, biconvexe, de culoare albă, cu diametru
de 7,1 mm și grosime de
2,7 mm, marcate cu “15” pe o față și cu “102” și “15
mg” pe cealaltă față, cu cerneală de culoare gri.
Lonsurf 20 mg/ 8,19 mg comprimate filmate
Comprimate filmate, rotunde, biconvexe, de culoare roșu deschis, cu
diametru de 7,6 mm și grosime
de 3,2 mm, marcate cu “20” pe o față și cu “102” și “20
mg” pe cealaltă față, cu cerneală de culoare
gri.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Neoplasm colorectal
Lonsurf este indicat în asociere cu bevacizumab pentru tratamentul
pacienților adulți cu neoplasm
colorectal metastazat (CCR), cărora li s-au administrat anterior cel
puțin două scheme de tratament
antineoplazic. Acestea includ chimioterapia pe bază de
fluoropirimidină, oxaliplatină și irinotecan,
tratamentele anti-VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor) și/sau
anti-EGFR (Epidermal Growth
Factor Receptor).
Lonsurf este indicat ca monoterapie pentru tratamentul pacienților
adulți cu neoplasm colorectal
metastazat, cărora li s-au administrat anterior tratamentele
disponibile sau care nu sunt consideraţi
candidaţi pentru tratamen
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 11-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 11-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 11-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 11-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 11-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 11-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 11-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 11-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 11-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 11-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 11-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 11-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 11-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 11-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 11-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 11-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 11-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 11-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 11-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 11-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 11-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 11-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 11-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 11-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 11-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 11-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 11-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 11-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 11-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 11-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 11-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 11-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 11-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 11-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 11-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 11-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 11-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 11-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 11-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 11-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 11-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 11-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 11-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 11-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 11-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 11-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 11-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 11-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 11-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 11-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 11-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 11-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 11-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 11-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 11-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 11-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 11-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 11-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 11-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 11-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 11-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 11-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 11-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 11-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 11-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 11-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 11-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 11-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 11-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 11-09-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov