Lonsurf

País: Unió Europea

Idioma: romanès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

trifluridine, tipiracil clorhidrat de

Disponible des:

Les Laboratoires Servier

Codi ATC:

L01BC59

Designació comuna internacional (DCI):

trifluridine, tipiracil

Grupo terapéutico:

Agenți antineoplazici

Área terapéutica:

Neoplasme colorectale

indicaciones terapéuticas:

Colorectal cancerLonsurf is indicated in combination with bevacizumab for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have received two prior anticancer treatment regimens including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and/or anti-EGFR agents. Lonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have been previously treated with, or are not considered candidates for, available therapies including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and anti EGFR agentsGastric cancerLonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic gastric cancer including adenocarcinoma of the gastroesophageal junction, who have been previously treated with at least two prior systemic treatment regimens for advanced disease.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estat d'Autorització:

Autorizat

Data d'autorització:

2016-04-25

Informació per a l'usuari

                                40
B. PROSPECTUL
41 PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
LONSURF 15 MG/6,14 MG COMPRIMATE FILMATE
LONSURF 20 MG/8,19 MG COMPRIMATE FILMATE
trifluridină /tipiracil
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
_ _
•
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
_ _
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
_ _
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi punctul 4.
_ _
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Lonsurf
şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Lonsurf
3.
Cum să luaţi Lonsurf
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Lonsurf
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE LONSURF ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Lonsurf este un tip de chimioterapie a cancerului care aparține
grupului de medicamente denumite
”medicamente citostatice antimetabolice”.
Lonsurf conține două substanțe active diferite: trifluridină și
tipiracil.
•
Trifluridina oprește creșterea celulelor canceroase
•
Tipiracil împiedică degradarea trifluridinei de către organism,
prelungind acțiunea trifluridinei.
Lonsurf este folosit pentru tratamentul adulților cu cancer de colon
sau rectal – uneori denumit cancer
”colorectal” și în tratamentul cancerului de stomac (inclusiv
cancer al zonei care face legătura dintre
esofag și stomac.
•
Este folosit atunci când cancerul s-a extins în alte zone ale
corpului (metastaze).
•
Este folosit atunci când alte tratamente nu au funcționat – sau
atunci când alte tratamente nu sunt
p
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Lonsurf 15 mg/ 6,14 mg comprimate filmate
Lonsurf 20 mg/ 8,19 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Lonsurf 15 mg/6,14 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține trifluridină 15 mg și tipiracil
6,14 mg (sub formă de clorhidrat).
_Excipient cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 90,735 mg.
Lonsurf 20 mg/8,19 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține trifluridină 20 mg și tipiracil
8,19 mg (sub formă de clorhidrat).
_Excipient cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 120,980 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Lonsurf 15 mg/6,14 mg comprimate filmate
Comprimate filmate, rotunde, biconvexe, de culoare albă, cu diametru
de 7,1 mm și grosime de
2,7 mm, marcate cu “15” pe o față și cu “102” și “15
mg” pe cealaltă față, cu cerneală de culoare gri.
Lonsurf 20 mg/ 8,19 mg comprimate filmate
Comprimate filmate, rotunde, biconvexe, de culoare roșu deschis, cu
diametru de 7,6 mm și grosime
de 3,2 mm, marcate cu “20” pe o față și cu “102” și “20
mg” pe cealaltă față, cu cerneală de culoare
gri.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Neoplasm colorectal
Lonsurf este indicat în asociere cu bevacizumab pentru tratamentul
pacienților adulți cu neoplasm
colorectal metastazat (CCR), cărora li s-au administrat anterior cel
puțin două scheme de tratament
antineoplazic. Acestea includ chimioterapia pe bază de
fluoropirimidină, oxaliplatină și irinotecan,
tratamentele anti-VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor) și/sau
anti-EGFR (Epidermal Growth
Factor Receptor).
Lonsurf este indicat ca monoterapie pentru tratamentul pacienților
adulți cu neoplasm colorectal
metastazat, cărora li s-au administrat anterior tratamentele
disponibile sau care nu sunt consideraţi
candidaţi pentru tratamen
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 11-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 11-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 11-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 11-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 11-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 11-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 11-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 11-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 11-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 11-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 11-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 11-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 11-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 11-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 11-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 11-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 11-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 11-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 11-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 11-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 11-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 11-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 11-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 11-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 11-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 11-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 11-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 11-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 11-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 11-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 11-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 11-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 11-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 11-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 11-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 11-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 11-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 11-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 11-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 11-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 11-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 11-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 11-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 11-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 11-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 11-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 11-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 11-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 11-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 11-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 11-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 11-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 11-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 11-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 11-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 11-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 11-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 11-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 11-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 11-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 11-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 11-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 11-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 11-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 11-09-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents