Lonsurf

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
11-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
11-09-2023

Principio attivo:

trifluridine, tipiracil clorhidrat de

Commercializzato da:

Les Laboratoires Servier

Codice ATC:

L01BC59

INN (Nome Internazionale):

trifluridine, tipiracil

Gruppo terapeutico:

Agenți antineoplazici

Area terapeutica:

Neoplasme colorectale

Indicazioni terapeutiche:

Colorectal cancerLonsurf is indicated in combination with bevacizumab for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have received two prior anticancer treatment regimens including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and/or anti-EGFR agents. Lonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have been previously treated with, or are not considered candidates for, available therapies including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and anti EGFR agentsGastric cancerLonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic gastric cancer including adenocarcinoma of the gastroesophageal junction, who have been previously treated with at least two prior systemic treatment regimens for advanced disease.

Dettagli prodotto:

Revision: 9

Stato dell'autorizzazione:

Autorizat

Data dell'autorizzazione:

2016-04-25

Foglio illustrativo

                                40
B. PROSPECTUL
41 PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
LONSURF 15 MG/6,14 MG COMPRIMATE FILMATE
LONSURF 20 MG/8,19 MG COMPRIMATE FILMATE
trifluridină /tipiracil
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
_ _
•
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
_ _
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
_ _
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi punctul 4.
_ _
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Lonsurf
şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Lonsurf
3.
Cum să luaţi Lonsurf
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Lonsurf
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE LONSURF ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Lonsurf este un tip de chimioterapie a cancerului care aparține
grupului de medicamente denumite
”medicamente citostatice antimetabolice”.
Lonsurf conține două substanțe active diferite: trifluridină și
tipiracil.
•
Trifluridina oprește creșterea celulelor canceroase
•
Tipiracil împiedică degradarea trifluridinei de către organism,
prelungind acțiunea trifluridinei.
Lonsurf este folosit pentru tratamentul adulților cu cancer de colon
sau rectal – uneori denumit cancer
”colorectal” și în tratamentul cancerului de stomac (inclusiv
cancer al zonei care face legătura dintre
esofag și stomac.
•
Este folosit atunci când cancerul s-a extins în alte zone ale
corpului (metastaze).
•
Este folosit atunci când alte tratamente nu au funcționat – sau
atunci când alte tratamente nu sunt
p
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Lonsurf 15 mg/ 6,14 mg comprimate filmate
Lonsurf 20 mg/ 8,19 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Lonsurf 15 mg/6,14 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține trifluridină 15 mg și tipiracil
6,14 mg (sub formă de clorhidrat).
_Excipient cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 90,735 mg.
Lonsurf 20 mg/8,19 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține trifluridină 20 mg și tipiracil
8,19 mg (sub formă de clorhidrat).
_Excipient cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 120,980 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Lonsurf 15 mg/6,14 mg comprimate filmate
Comprimate filmate, rotunde, biconvexe, de culoare albă, cu diametru
de 7,1 mm și grosime de
2,7 mm, marcate cu “15” pe o față și cu “102” și “15
mg” pe cealaltă față, cu cerneală de culoare gri.
Lonsurf 20 mg/ 8,19 mg comprimate filmate
Comprimate filmate, rotunde, biconvexe, de culoare roșu deschis, cu
diametru de 7,6 mm și grosime
de 3,2 mm, marcate cu “20” pe o față și cu “102” și “20
mg” pe cealaltă față, cu cerneală de culoare
gri.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Neoplasm colorectal
Lonsurf este indicat în asociere cu bevacizumab pentru tratamentul
pacienților adulți cu neoplasm
colorectal metastazat (CCR), cărora li s-au administrat anterior cel
puțin două scheme de tratament
antineoplazic. Acestea includ chimioterapia pe bază de
fluoropirimidină, oxaliplatină și irinotecan,
tratamentele anti-VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor) și/sau
anti-EGFR (Epidermal Growth
Factor Receptor).
Lonsurf este indicat ca monoterapie pentru tratamentul pacienților
adulți cu neoplasm colorectal
metastazat, cărora li s-au administrat anterior tratamentele
disponibile sau care nu sunt consideraţi
candidaţi pentru tratamen
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 11-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 11-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 11-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 11-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 11-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 11-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 11-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 11-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 11-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 11-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 11-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 11-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 11-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 11-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 11-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 11-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 11-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 11-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 11-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 11-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 11-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 11-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 11-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 11-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 11-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 11-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 11-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 11-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 11-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 11-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 11-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 11-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 11-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 11-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 11-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 11-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 11-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 11-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 11-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 11-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 11-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 11-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 11-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 11-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 11-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 11-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 11-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 11-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 11-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 11-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 11-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 11-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 11-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 11-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 11-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 11-09-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti