Lonsurf

Land: Europese Unie

Taal: Roemeens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
11-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
11-09-2023

Werkstoffen:

trifluridine, tipiracil clorhidrat de

Beschikbaar vanaf:

Les Laboratoires Servier

ATC-code:

L01BC59

INN (Algemene Internationale Benaming):

trifluridine, tipiracil

Therapeutische categorie:

Agenți antineoplazici

Therapeutisch gebied:

Neoplasme colorectale

therapeutische indicaties:

Colorectal cancerLonsurf is indicated in combination with bevacizumab for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have received two prior anticancer treatment regimens including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and/or anti-EGFR agents. Lonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have been previously treated with, or are not considered candidates for, available therapies including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and anti EGFR agentsGastric cancerLonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic gastric cancer including adenocarcinoma of the gastroesophageal junction, who have been previously treated with at least two prior systemic treatment regimens for advanced disease.

Product samenvatting:

Revision: 9

Autorisatie-status:

Autorizat

Autorisatie datum:

2016-04-25

Bijsluiter

                                40
B. PROSPECTUL
41 PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
LONSURF 15 MG/6,14 MG COMPRIMATE FILMATE
LONSURF 20 MG/8,19 MG COMPRIMATE FILMATE
trifluridină /tipiracil
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
_ _
•
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
_ _
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
_ _
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi punctul 4.
_ _
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Lonsurf
şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Lonsurf
3.
Cum să luaţi Lonsurf
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Lonsurf
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE LONSURF ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Lonsurf este un tip de chimioterapie a cancerului care aparține
grupului de medicamente denumite
”medicamente citostatice antimetabolice”.
Lonsurf conține două substanțe active diferite: trifluridină și
tipiracil.
•
Trifluridina oprește creșterea celulelor canceroase
•
Tipiracil împiedică degradarea trifluridinei de către organism,
prelungind acțiunea trifluridinei.
Lonsurf este folosit pentru tratamentul adulților cu cancer de colon
sau rectal – uneori denumit cancer
”colorectal” și în tratamentul cancerului de stomac (inclusiv
cancer al zonei care face legătura dintre
esofag și stomac.
•
Este folosit atunci când cancerul s-a extins în alte zone ale
corpului (metastaze).
•
Este folosit atunci când alte tratamente nu au funcționat – sau
atunci când alte tratamente nu sunt
p
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Lonsurf 15 mg/ 6,14 mg comprimate filmate
Lonsurf 20 mg/ 8,19 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Lonsurf 15 mg/6,14 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține trifluridină 15 mg și tipiracil
6,14 mg (sub formă de clorhidrat).
_Excipient cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 90,735 mg.
Lonsurf 20 mg/8,19 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține trifluridină 20 mg și tipiracil
8,19 mg (sub formă de clorhidrat).
_Excipient cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 120,980 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Lonsurf 15 mg/6,14 mg comprimate filmate
Comprimate filmate, rotunde, biconvexe, de culoare albă, cu diametru
de 7,1 mm și grosime de
2,7 mm, marcate cu “15” pe o față și cu “102” și “15
mg” pe cealaltă față, cu cerneală de culoare gri.
Lonsurf 20 mg/ 8,19 mg comprimate filmate
Comprimate filmate, rotunde, biconvexe, de culoare roșu deschis, cu
diametru de 7,6 mm și grosime
de 3,2 mm, marcate cu “20” pe o față și cu “102” și “20
mg” pe cealaltă față, cu cerneală de culoare
gri.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Neoplasm colorectal
Lonsurf este indicat în asociere cu bevacizumab pentru tratamentul
pacienților adulți cu neoplasm
colorectal metastazat (CCR), cărora li s-au administrat anterior cel
puțin două scheme de tratament
antineoplazic. Acestea includ chimioterapia pe bază de
fluoropirimidină, oxaliplatină și irinotecan,
tratamentele anti-VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor) și/sau
anti-EGFR (Epidermal Growth
Factor Receptor).
Lonsurf este indicat ca monoterapie pentru tratamentul pacienților
adulți cu neoplasm colorectal
metastazat, cărora li s-au administrat anterior tratamentele
disponibile sau care nu sunt consideraţi
candidaţi pentru tratamen
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 11-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 11-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 11-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 11-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 11-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 11-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 11-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 11-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 11-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 11-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 11-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 11-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 11-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 11-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 11-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 11-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 11-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 11-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 11-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 11-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 11-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 11-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 11-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 11-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 11-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 11-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 11-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 11-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 11-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 11-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 11-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 11-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 11-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 11-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 11-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 11-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 11-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 11-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 11-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 11-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 11-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 11-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 11-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 11-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 11-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 11-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 11-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 11-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 11-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 11-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 11-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 11-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 11-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 11-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 11-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 11-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 11-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 11-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 11-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 11-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 11-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 11-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 11-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 11-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 11-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 11-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 11-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 11-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 11-09-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten