Lonsurf

Country: European Union

Language: Romanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

trifluridine, tipiracil clorhidrat de

Available from:

Les Laboratoires Servier

ATC code:

L01BC59

INN (International Name):

trifluridine, tipiracil

Therapeutic group:

Agenți antineoplazici

Therapeutic area:

Neoplasme colorectale

Therapeutic indications:

Colorectal cancerLonsurf is indicated in combination with bevacizumab for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have received two prior anticancer treatment regimens including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and/or anti-EGFR agents. Lonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have been previously treated with, or are not considered candidates for, available therapies including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and anti EGFR agentsGastric cancerLonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic gastric cancer including adenocarcinoma of the gastroesophageal junction, who have been previously treated with at least two prior systemic treatment regimens for advanced disease.

Product summary:

Revision: 9

Authorization status:

Autorizat

Authorization date:

2016-04-25

Patient Information leaflet

                                40
B. PROSPECTUL
41 PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
LONSURF 15 MG/6,14 MG COMPRIMATE FILMATE
LONSURF 20 MG/8,19 MG COMPRIMATE FILMATE
trifluridină /tipiracil
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
_ _
•
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
_ _
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
_ _
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi punctul 4.
_ _
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Lonsurf
şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Lonsurf
3.
Cum să luaţi Lonsurf
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Lonsurf
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE LONSURF ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Lonsurf este un tip de chimioterapie a cancerului care aparține
grupului de medicamente denumite
”medicamente citostatice antimetabolice”.
Lonsurf conține două substanțe active diferite: trifluridină și
tipiracil.
•
Trifluridina oprește creșterea celulelor canceroase
•
Tipiracil împiedică degradarea trifluridinei de către organism,
prelungind acțiunea trifluridinei.
Lonsurf este folosit pentru tratamentul adulților cu cancer de colon
sau rectal – uneori denumit cancer
”colorectal” și în tratamentul cancerului de stomac (inclusiv
cancer al zonei care face legătura dintre
esofag și stomac.
•
Este folosit atunci când cancerul s-a extins în alte zone ale
corpului (metastaze).
•
Este folosit atunci când alte tratamente nu au funcționat – sau
atunci când alte tratamente nu sunt
p
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Lonsurf 15 mg/ 6,14 mg comprimate filmate
Lonsurf 20 mg/ 8,19 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Lonsurf 15 mg/6,14 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține trifluridină 15 mg și tipiracil
6,14 mg (sub formă de clorhidrat).
_Excipient cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 90,735 mg.
Lonsurf 20 mg/8,19 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține trifluridină 20 mg și tipiracil
8,19 mg (sub formă de clorhidrat).
_Excipient cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 120,980 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Lonsurf 15 mg/6,14 mg comprimate filmate
Comprimate filmate, rotunde, biconvexe, de culoare albă, cu diametru
de 7,1 mm și grosime de
2,7 mm, marcate cu “15” pe o față și cu “102” și “15
mg” pe cealaltă față, cu cerneală de culoare gri.
Lonsurf 20 mg/ 8,19 mg comprimate filmate
Comprimate filmate, rotunde, biconvexe, de culoare roșu deschis, cu
diametru de 7,6 mm și grosime
de 3,2 mm, marcate cu “20” pe o față și cu “102” și “20
mg” pe cealaltă față, cu cerneală de culoare
gri.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Neoplasm colorectal
Lonsurf este indicat în asociere cu bevacizumab pentru tratamentul
pacienților adulți cu neoplasm
colorectal metastazat (CCR), cărora li s-au administrat anterior cel
puțin două scheme de tratament
antineoplazic. Acestea includ chimioterapia pe bază de
fluoropirimidină, oxaliplatină și irinotecan,
tratamentele anti-VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor) și/sau
anti-EGFR (Epidermal Growth
Factor Receptor).
Lonsurf este indicat ca monoterapie pentru tratamentul pacienților
adulți cu neoplasm colorectal
metastazat, cărora li s-au administrat anterior tratamentele
disponibile sau care nu sunt consideraţi
candidaţi pentru tratamen
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 11-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 11-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 11-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 11-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 11-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 11-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 11-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 11-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 11-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 11-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 11-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 11-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 11-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 11-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 11-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 11-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 11-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 11-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 11-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 11-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 11-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 11-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 11-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 11-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 11-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 11-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 11-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 11-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 11-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 11-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 11-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 11-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 11-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 11-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 11-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 11-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 11-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 11-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 11-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 11-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 11-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 11-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 11-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 11-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 11-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 11-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 11-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 11-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 11-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 11-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 11-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 11-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 11-09-2023

Search alerts related to this product

View documents history