Livtencity

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
05-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
05-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
24-11-2022

Aktivna sestavina:

Maribavir

Dostopno od:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Koda artikla:

J05AX10

INN (mednarodno ime):

maribavir

Terapevtska skupina:

Antivirais para uso sistêmico

Terapevtsko območje:

Infecções por citomegalovírus

Terapevtske indikacije:

LIVTENCITY is indicated for the treatment of cytomegalovirus (CMV) infection and/or disease that are refractory (with or without resistance) to one or more prior therapies, including ganciclovir, valganciclovir, cidofovir or foscarnet in adult patients who have undergone a haematopoietic stem cell transplant (HSCT) or solid organ transplant (SOT). Deve ser tido em consideração a orientação oficial sobre o uso apropriado de agentes antivirais.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2022-11-09

Navodilo za uporabo

                                29
B. FOLHETO INFORMATIVO
30
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
LIVTENCITY 200 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
maribavir
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é LIVTENCITY e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar LIVTENCITY
3.
Como tomar LIVTENCITY
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar LIVTENCITY
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É LIVTENCITY E PARA QUE É UTILIZADO
LIVTENCITY é um medicamento antivírico que contém a substância
ativa maribavir.
É um medicamento utilizado para tratar adultos que receberam um
transplante de órgão ou medula
óssea e desenvolveram uma infeção por CMV ("citomegalovírus") que
não desapareceu ou que voltou
após ter tomado outro medicamento antivírico.
O CMV é um vírus que muitas pessoas têm sem sintomas e,
normalmente, permanece no organismo
sem causar qualquer lesão. No entanto, se o seu sistema imunitário
estiver enfraquecido depois de um
transplante de órgão ou medula óssea, poderá ter um risco
acrescido de ficar doente com CMV.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR LIVTENCITY
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
LIVTENCITY 200 mg comprimidos revestidos por película.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 200 mg de maribavir.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimido convexo de forma oval, azul, com 15,5 mm, com "SHP" gravado
de um lado e "620" do
outro lado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
LIVTENCITY é indicado para o tratamento da infeção e/ou doença por
citomegalovírus (CMV)
refratárias (com ou sem resistência) a uma ou mais terapêuticas
anteriores, incluindo ganciclovir,
valganciclovir, cidofovir ou foscarnet em doentes adultos que tenham
sido sujeitos a transplante de
células estaminais hematopoiéticas (HSCT) ou transplante de órgão
sólido (SOT).
Devem ser consideradas as orientações oficiais sobre a utilização
adequada de agentes antivíricos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
LIVTENCITY deve ser iniciado por um médico com experiência no
tratamento de doentes sujeitos a
transplante de órgão sólido ou transplante de células estaminais
hematopoiéticas.
Posologia
A dose recomendada de LIVTENCITY é de 400 mg (dois comprimidos de 200
mg) duas vezes por
dia, o que resulta numa dose diária de 800 mg, durante 8 semanas.
Poderá ser necessário individualizar
a duração do tratamento com base nas características clínicas de
cada doente.
Coadministração com indutores de CYP3A
A coadministração de LIVTENCITY com os indutores fortes do citocromo
P450 3A (CYP3A)
rifampicina, rifabutina ou hipericão não é recomendada devido ao
potencial de diminuição da eficácia
de maribavir.
Caso não 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 05-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 05-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 24-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 05-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 05-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 24-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 05-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 05-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 24-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 05-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 05-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 24-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 05-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 05-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 24-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 05-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 05-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 24-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 05-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 05-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 24-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 05-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 05-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 24-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 05-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 05-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 24-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 05-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 05-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 24-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 05-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 05-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 24-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 05-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 05-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 24-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 05-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 05-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 24-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 05-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 05-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 24-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 05-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 05-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 24-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 05-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 05-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 24-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 05-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 05-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 24-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 05-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 05-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 24-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 05-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 05-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 24-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 05-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 05-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 24-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 05-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 05-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 24-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 05-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 05-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 05-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 05-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 05-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 05-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 24-11-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov