Livtencity

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Maribavir

Предлага се от:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

АТС код:

J05AX10

INN (Международно Name):

maribavir

Терапевтична група:

Antivirais para uso sistêmico

Терапевтична област:

Infecções por citomegalovírus

Терапевтични показания:

LIVTENCITY is indicated for the treatment of cytomegalovirus (CMV) infection and/or disease that are refractory (with or without resistance) to one or more prior therapies, including ganciclovir, valganciclovir, cidofovir or foscarnet in adult patients who have undergone a haematopoietic stem cell transplant (HSCT) or solid organ transplant (SOT). Deve ser tido em consideração a orientação oficial sobre o uso apropriado de agentes antivirais.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2022-11-09

Листовка

                                29
B. FOLHETO INFORMATIVO
30
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
LIVTENCITY 200 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
maribavir
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é LIVTENCITY e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar LIVTENCITY
3.
Como tomar LIVTENCITY
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar LIVTENCITY
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É LIVTENCITY E PARA QUE É UTILIZADO
LIVTENCITY é um medicamento antivírico que contém a substância
ativa maribavir.
É um medicamento utilizado para tratar adultos que receberam um
transplante de órgão ou medula
óssea e desenvolveram uma infeção por CMV ("citomegalovírus") que
não desapareceu ou que voltou
após ter tomado outro medicamento antivírico.
O CMV é um vírus que muitas pessoas têm sem sintomas e,
normalmente, permanece no organismo
sem causar qualquer lesão. No entanto, se o seu sistema imunitário
estiver enfraquecido depois de um
transplante de órgão ou medula óssea, poderá ter um risco
acrescido de ficar doente com CMV.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR LIVTENCITY
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
LIVTENCITY 200 mg comprimidos revestidos por película.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 200 mg de maribavir.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimido convexo de forma oval, azul, com 15,5 mm, com "SHP" gravado
de um lado e "620" do
outro lado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
LIVTENCITY é indicado para o tratamento da infeção e/ou doença por
citomegalovírus (CMV)
refratárias (com ou sem resistência) a uma ou mais terapêuticas
anteriores, incluindo ganciclovir,
valganciclovir, cidofovir ou foscarnet em doentes adultos que tenham
sido sujeitos a transplante de
células estaminais hematopoiéticas (HSCT) ou transplante de órgão
sólido (SOT).
Devem ser consideradas as orientações oficiais sobre a utilização
adequada de agentes antivíricos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
LIVTENCITY deve ser iniciado por um médico com experiência no
tratamento de doentes sujeitos a
transplante de órgão sólido ou transplante de células estaminais
hematopoiéticas.
Posologia
A dose recomendada de LIVTENCITY é de 400 mg (dois comprimidos de 200
mg) duas vezes por
dia, o que resulta numa dose diária de 800 mg, durante 8 semanas.
Poderá ser necessário individualizar
a duração do tratamento com base nas características clínicas de
cada doente.
Coadministração com indutores de CYP3A
A coadministração de LIVTENCITY com os indutores fortes do citocromo
P450 3A (CYP3A)
rifampicina, rifabutina ou hipericão não é recomendada devido ao
potencial de diminuição da eficácia
de maribavir.
Caso não 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 05-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 05-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 24-11-2022
Листовка Листовка испански 05-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 05-02-2024
Листовка Листовка чешки 05-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 05-02-2024
Листовка Листовка датски 05-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 05-02-2024
Листовка Листовка немски 05-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 05-02-2024
Листовка Листовка естонски 05-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 05-02-2024
Листовка Листовка гръцки 05-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 05-02-2024
Листовка Листовка английски 05-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 05-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 24-11-2022
Листовка Листовка френски 05-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 05-02-2024
Листовка Листовка италиански 05-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 05-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 24-11-2022
Листовка Листовка латвийски 05-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 05-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 24-11-2022
Листовка Листовка литовски 05-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 05-02-2024
Листовка Листовка унгарски 05-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 05-02-2024
Листовка Листовка малтийски 05-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 05-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 24-11-2022
Листовка Листовка нидерландски 05-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 05-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 24-11-2022
Листовка Листовка полски 05-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 05-02-2024
Листовка Листовка румънски 05-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 05-02-2024
Листовка Листовка словашки 05-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 05-02-2024
Листовка Листовка словенски 05-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 05-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 24-11-2022
Листовка Листовка фински 05-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 05-02-2024
Листовка Листовка шведски 05-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 05-02-2024
Листовка Листовка норвежки 05-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 05-02-2024
Листовка Листовка исландски 05-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 05-02-2024
Листовка Листовка хърватски 05-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 05-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 24-11-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите