Livtencity

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: पुर्तगाली

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Maribavir

थमां उपलब्ध:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ए.टी.सी कोड:

J05AX10

INN (इंटरनेशनल नाम):

maribavir

चिकित्सीय समूह:

Antivirais para uso sistêmico

चिकित्सीय क्षेत्र:

Infecções por citomegalovírus

चिकित्सीय संकेत:

LIVTENCITY is indicated for the treatment of cytomegalovirus (CMV) infection and/or disease that are refractory (with or without resistance) to one or more prior therapies, including ganciclovir, valganciclovir, cidofovir or foscarnet in adult patients who have undergone a haematopoietic stem cell transplant (HSCT) or solid organ transplant (SOT). Deve ser tido em consideração a orientação oficial sobre o uso apropriado de agentes antivirais.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 4

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizado

प्राधिकरण की तारीख:

2022-11-09

सूचना पत्रक

                                29
B. FOLHETO INFORMATIVO
30
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
LIVTENCITY 200 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
maribavir
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é LIVTENCITY e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar LIVTENCITY
3.
Como tomar LIVTENCITY
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar LIVTENCITY
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É LIVTENCITY E PARA QUE É UTILIZADO
LIVTENCITY é um medicamento antivírico que contém a substância
ativa maribavir.
É um medicamento utilizado para tratar adultos que receberam um
transplante de órgão ou medula
óssea e desenvolveram uma infeção por CMV ("citomegalovírus") que
não desapareceu ou que voltou
após ter tomado outro medicamento antivírico.
O CMV é um vírus que muitas pessoas têm sem sintomas e,
normalmente, permanece no organismo
sem causar qualquer lesão. No entanto, se o seu sistema imunitário
estiver enfraquecido depois de um
transplante de órgão ou medula óssea, poderá ter um risco
acrescido de ficar doente com CMV.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR LIVTENCITY
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
LIVTENCITY 200 mg comprimidos revestidos por película.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 200 mg de maribavir.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimido convexo de forma oval, azul, com 15,5 mm, com "SHP" gravado
de um lado e "620" do
outro lado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
LIVTENCITY é indicado para o tratamento da infeção e/ou doença por
citomegalovírus (CMV)
refratárias (com ou sem resistência) a uma ou mais terapêuticas
anteriores, incluindo ganciclovir,
valganciclovir, cidofovir ou foscarnet em doentes adultos que tenham
sido sujeitos a transplante de
células estaminais hematopoiéticas (HSCT) ou transplante de órgão
sólido (SOT).
Devem ser consideradas as orientações oficiais sobre a utilização
adequada de agentes antivíricos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
LIVTENCITY deve ser iniciado por um médico com experiência no
tratamento de doentes sujeitos a
transplante de órgão sólido ou transplante de células estaminais
hematopoiéticas.
Posologia
A dose recomendada de LIVTENCITY é de 400 mg (dois comprimidos de 200
mg) duas vezes por
dia, o que resulta numa dose diária de 800 mg, durante 8 semanas.
Poderá ser necessário individualizar
a duração do tratamento com base nas características clínicas de
cada doente.
Coadministração com indutores de CYP3A
A coadministração de LIVTENCITY com os indutores fortes do citocromo
P450 3A (CYP3A)
rifampicina, rifabutina ou hipericão não é recomendada devido ao
potencial de diminuição da eficácia
de maribavir.
Caso não 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 05-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 05-02-2024
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उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 05-02-2024
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उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 05-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 05-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 05-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 05-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 05-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 05-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 05-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 05-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 05-02-2024
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उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 05-02-2024
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सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 05-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 05-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 05-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 05-02-2024
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सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 05-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 05-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 05-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 05-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 05-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 05-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 24-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 05-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 05-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 05-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 05-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 05-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 05-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 05-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 05-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 05-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 05-02-2024
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