Livtencity

Ország: Európai Unió

Nyelv: portugál

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Maribavir

Beszerezhető a:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC-kód:

J05AX10

INN (nemzetközi neve):

maribavir

Terápiás csoport:

Antivirais para uso sistêmico

Terápiás terület:

Infecções por citomegalovírus

Terápiás javallatok:

LIVTENCITY is indicated for the treatment of cytomegalovirus (CMV) infection and/or disease that are refractory (with or without resistance) to one or more prior therapies, including ganciclovir, valganciclovir, cidofovir or foscarnet in adult patients who have undergone a haematopoietic stem cell transplant (HSCT) or solid organ transplant (SOT). Deve ser tido em consideração a orientação oficial sobre o uso apropriado de agentes antivirais.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2022-11-09

Betegtájékoztató

                                29
B. FOLHETO INFORMATIVO
30
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
LIVTENCITY 200 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
maribavir
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é LIVTENCITY e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar LIVTENCITY
3.
Como tomar LIVTENCITY
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar LIVTENCITY
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É LIVTENCITY E PARA QUE É UTILIZADO
LIVTENCITY é um medicamento antivírico que contém a substância
ativa maribavir.
É um medicamento utilizado para tratar adultos que receberam um
transplante de órgão ou medula
óssea e desenvolveram uma infeção por CMV ("citomegalovírus") que
não desapareceu ou que voltou
após ter tomado outro medicamento antivírico.
O CMV é um vírus que muitas pessoas têm sem sintomas e,
normalmente, permanece no organismo
sem causar qualquer lesão. No entanto, se o seu sistema imunitário
estiver enfraquecido depois de um
transplante de órgão ou medula óssea, poderá ter um risco
acrescido de ficar doente com CMV.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR LIVTENCITY
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
LIVTENCITY 200 mg comprimidos revestidos por película.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 200 mg de maribavir.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimido convexo de forma oval, azul, com 15,5 mm, com "SHP" gravado
de um lado e "620" do
outro lado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
LIVTENCITY é indicado para o tratamento da infeção e/ou doença por
citomegalovírus (CMV)
refratárias (com ou sem resistência) a uma ou mais terapêuticas
anteriores, incluindo ganciclovir,
valganciclovir, cidofovir ou foscarnet em doentes adultos que tenham
sido sujeitos a transplante de
células estaminais hematopoiéticas (HSCT) ou transplante de órgão
sólido (SOT).
Devem ser consideradas as orientações oficiais sobre a utilização
adequada de agentes antivíricos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
LIVTENCITY deve ser iniciado por um médico com experiência no
tratamento de doentes sujeitos a
transplante de órgão sólido ou transplante de células estaminais
hematopoiéticas.
Posologia
A dose recomendada de LIVTENCITY é de 400 mg (dois comprimidos de 200
mg) duas vezes por
dia, o que resulta numa dose diária de 800 mg, durante 8 semanas.
Poderá ser necessário individualizar
a duração do tratamento com base nas características clínicas de
cada doente.
Coadministração com indutores de CYP3A
A coadministração de LIVTENCITY com os indutores fortes do citocromo
P450 3A (CYP3A)
rifampicina, rifabutina ou hipericão não é recomendada devido ao
potencial de diminuição da eficácia
de maribavir.
Caso não 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 05-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 05-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 05-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 05-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 05-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 05-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 05-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 05-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 05-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 05-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 05-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 05-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 05-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 05-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 05-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 05-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 05-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 05-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 05-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 05-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 05-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 05-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 05-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 05-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 05-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 05-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 05-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 05-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 05-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 05-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 05-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 05-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 05-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 05-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 05-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 05-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 24-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 05-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 05-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 24-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 05-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 05-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 05-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 05-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 05-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 05-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 05-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 05-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 05-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 05-02-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése