Livtencity

Country: Եվրոպական Միություն

language: պորտուգալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
05-02-2024
SPC SPC (SPC)
05-02-2024
PAR PAR (PAR)
24-11-2022

active_ingredient:

Maribavir

MAH:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC_code:

J05AX10

INN:

maribavir

therapeutic_group:

Antivirais para uso sistêmico

therapeutic_area:

Infecções por citomegalovírus

therapeutic_indication:

LIVTENCITY is indicated for the treatment of cytomegalovirus (CMV) infection and/or disease that are refractory (with or without resistance) to one or more prior therapies, including ganciclovir, valganciclovir, cidofovir or foscarnet in adult patients who have undergone a haematopoietic stem cell transplant (HSCT) or solid organ transplant (SOT). Deve ser tido em consideração a orientação oficial sobre o uso apropriado de agentes antivirais.

leaflet_short:

Revision: 4

authorization_status:

Autorizado

authorization_date:

2022-11-09

PIL

                                29
B. FOLHETO INFORMATIVO
30
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
LIVTENCITY 200 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
maribavir
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é LIVTENCITY e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar LIVTENCITY
3.
Como tomar LIVTENCITY
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar LIVTENCITY
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É LIVTENCITY E PARA QUE É UTILIZADO
LIVTENCITY é um medicamento antivírico que contém a substância
ativa maribavir.
É um medicamento utilizado para tratar adultos que receberam um
transplante de órgão ou medula
óssea e desenvolveram uma infeção por CMV ("citomegalovírus") que
não desapareceu ou que voltou
após ter tomado outro medicamento antivírico.
O CMV é um vírus que muitas pessoas têm sem sintomas e,
normalmente, permanece no organismo
sem causar qualquer lesão. No entanto, se o seu sistema imunitário
estiver enfraquecido depois de um
transplante de órgão ou medula óssea, poderá ter um risco
acrescido de ficar doente com CMV.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR LIVTENCITY
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
LIVTENCITY 200 mg comprimidos revestidos por película.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 200 mg de maribavir.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimido convexo de forma oval, azul, com 15,5 mm, com "SHP" gravado
de um lado e "620" do
outro lado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
LIVTENCITY é indicado para o tratamento da infeção e/ou doença por
citomegalovírus (CMV)
refratárias (com ou sem resistência) a uma ou mais terapêuticas
anteriores, incluindo ganciclovir,
valganciclovir, cidofovir ou foscarnet em doentes adultos que tenham
sido sujeitos a transplante de
células estaminais hematopoiéticas (HSCT) ou transplante de órgão
sólido (SOT).
Devem ser consideradas as orientações oficiais sobre a utilização
adequada de agentes antivíricos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
LIVTENCITY deve ser iniciado por um médico com experiência no
tratamento de doentes sujeitos a
transplante de órgão sólido ou transplante de células estaminais
hematopoiéticas.
Posologia
A dose recomendada de LIVTENCITY é de 400 mg (dois comprimidos de 200
mg) duas vezes por
dia, o que resulta numa dose diária de 800 mg, durante 8 semanas.
Poderá ser necessário individualizar
a duração do tratamento com base nas características clínicas de
cada doente.
Coadministração com indutores de CYP3A
A coadministração de LIVTENCITY com os indutores fortes do citocromo
P450 3A (CYP3A)
rifampicina, rifabutina ou hipericão não é recomendada devido ao
potencial de diminuição da eficácia
de maribavir.
Caso não 
                                
                                read_full_document
                                
                            

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PIL PIL բուլղարերեն 05-02-2024
SPC SPC բուլղարերեն 05-02-2024
PAR PAR բուլղարերեն 24-11-2022
PIL PIL իսպաներեն 05-02-2024
SPC SPC իսպաներեն 05-02-2024
PAR PAR իսպաներեն 24-11-2022
PIL PIL չեխերեն 05-02-2024
SPC SPC չեխերեն 05-02-2024
PAR PAR չեխերեն 24-11-2022
PIL PIL դանիերեն 05-02-2024
SPC SPC դանիերեն 05-02-2024
PAR PAR դանիերեն 24-11-2022
PIL PIL գերմաներեն 05-02-2024
SPC SPC գերմաներեն 05-02-2024
PAR PAR գերմաներեն 24-11-2022
PIL PIL էստոներեն 05-02-2024
SPC SPC էստոներեն 05-02-2024
PAR PAR էստոներեն 24-11-2022
PIL PIL հունարեն 05-02-2024
SPC SPC հունարեն 05-02-2024
PAR PAR հունարեն 24-11-2022
PIL PIL անգլերեն 05-02-2024
SPC SPC անգլերեն 05-02-2024
PAR PAR անգլերեն 24-11-2022
PIL PIL ֆրանսերեն 05-02-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 05-02-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 24-11-2022
PIL PIL իտալերեն 05-02-2024
SPC SPC իտալերեն 05-02-2024
PAR PAR իտալերեն 24-11-2022
PIL PIL լատվիերեն 05-02-2024
SPC SPC լատվիերեն 05-02-2024
PAR PAR լատվիերեն 24-11-2022
PIL PIL լիտվերեն 05-02-2024
SPC SPC լիտվերեն 05-02-2024
PAR PAR լիտվերեն 24-11-2022
PIL PIL հունգարերեն 05-02-2024
SPC SPC հունգարերեն 05-02-2024
PAR PAR հունգարերեն 24-11-2022
PIL PIL մալթերեն 05-02-2024
SPC SPC մալթերեն 05-02-2024
PAR PAR մալթերեն 24-11-2022
PIL PIL հոլանդերեն 05-02-2024
SPC SPC հոլանդերեն 05-02-2024
PAR PAR հոլանդերեն 24-11-2022
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SPC SPC ռումիներեն 05-02-2024
PAR PAR ռումիներեն 24-11-2022
PIL PIL սլովակերեն 05-02-2024
SPC SPC սլովակերեն 05-02-2024
PAR PAR սլովակերեն 24-11-2022
PIL PIL սլովեներեն 05-02-2024
SPC SPC սլովեներեն 05-02-2024
PAR PAR սլովեներեն 24-11-2022
PIL PIL ֆիններեն 05-02-2024
SPC SPC ֆիններեն 05-02-2024
PAR PAR ֆիններեն 24-11-2022
PIL PIL շվեդերեն 05-02-2024
SPC SPC շվեդերեն 05-02-2024
PAR PAR շվեդերեն 24-11-2022
PIL PIL Նորվեգերեն 05-02-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 05-02-2024
PIL PIL իսլանդերեն 05-02-2024
SPC SPC իսլանդերեն 05-02-2024
PIL PIL խորվաթերեն 05-02-2024
SPC SPC խորվաթերեն 05-02-2024
PAR PAR խորվաթերեն 24-11-2022

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