Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto (previously Lenalidomide Krka)

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
31-08-2021

Aktivna sestavina:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Dostopno od:

Krka, d.d., Novo mesto 

Koda artikla:

L04AX04

INN (mednarodno ime):

lenalidomide

Terapevtska skupina:

immunosuppressiva

Terapevtsko območje:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular

Terapevtske indikacije:

Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) er indiceret til behandling af voksne patienter med tidligere ubehandlet myelomatose, der ikke er berettiget til transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) er indiceret til behandling af voksne patienter med tidligere ubehandlet myelomatose, der ikke er berettiget til transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Povzetek izdelek:

Revision: 3

Status dovoljenje:

autoriseret

Datum dovoljenje:

2021-02-11

Navodilo za uporabo

                                79
B. INDLÆGSSEDDEL
80
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 2,5 MG HÅRDE KAPSLER
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 5 MG HÅRDE KAPSLER
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 7,5 MG HÅRDE KAPSLER
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 10 MG HÅRDE KAPSLER
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 15 MG HÅRDE KAPSLER
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 20 MG HÅRDE KAPSLER
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 25 MG HÅRDE KAPSLER
lenalidomid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Lenalidomide Krka d.d. Novo
mesto
3.
Sådan skal du tage Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto indeholder det aktive stof
lenalidomid. Dette lægemiddel tilhører
en gruppe lægemidler, som påvirker den måde, dit immunsystem virker
på.
ANVENDELSE
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto anvendes hos voksne mod:
-
Myelomatose
-
Follikulært lymfom
MYELOMATOSE
Myelomatose er en kræfttype, der påvirker en bestemt type af hvide
blodlegemer, der kaldes
plasmaceller. Disse celler ophobes i knoglemarven og gennemgår
ukontrollerede celledelinger. Dette
kan beskadige knogler og nyrer.
Myelomatose kan normalt ikke helbredes. Tegn og symptomer kan
imidlertid kraftigt reduceres eller
forsvinde
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg hårde kapsler
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg hårde kapsler
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg hårde kapsler
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg hårde kapsler
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg hårde kapsler
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 20 mg hårde kapsler
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 25 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver hård kapsel indeholder lenalidomidhydrochloridmonohydrat
svarende til 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg,
10 mg, 15 mg, 20 mg eller 25 mg lenalidomid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel (kapsel)
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg hårde kapsler
Kapselhætten er grøn, kapselkroppen er grøn mærket ”2.5” med
sort. Kapselindholdet er hvidt til
gullighvidt eller brunhvidt pulver. Hård kapsel størrelse: 4,
længde 14 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg hårde kapsler
Kapselhætten er blå, kapselkroppen er blå mærket ”5” med sort.
Kapselindholdet er hvidt til
gullighvidt eller brunhvidt pulver. Hård kapsel størrelse: 2,
længde 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg hårde kapsler
Kapselhætten er brun, kapselkroppen er brun mærket ”7.5” med
hvid. Kapselindholdet er hvidt til
gullighvidt eller brunhvidt pulver. Hård kapsel størrelse: 1,
længde 19 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg hårde kapsler
Kapselhætten er grøn, kapselkroppen er brun mærket ”10” med
hvid. Kapselindholdet er hvidt til
gullighvidt eller brunhvidt pulver. Hård kapsel størrelse: 0,
længde 21 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg hårde kapsler
Kapselhætten er brun, kapselkroppen er blå mærket ”15” med
sort. Kapselindholdet er hvidt til
gullighvidt eller brunhvidt pulver. Hård kapsel størrelse: 2,
længde 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 20 mg hårde kapsler
Kapselhætten er grøn, kapselkroppen er blå mærket ”20” med
sort. Kapsel
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 31-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 31-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 31-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 31-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 31-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 31-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 31-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 31-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 31-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 31-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 31-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 31-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 31-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 31-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 31-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 31-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 31-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 31-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 31-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 31-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 31-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 17-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 17-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 31-08-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom