Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto (previously Lenalidomide Krka)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
17-12-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
31-08-2021

Bahan aktif:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Boleh didapati daripada:

Krka, d.d., Novo mesto 

Kod ATC:

L04AX04

INN (Nama Antarabangsa):

lenalidomide

Kumpulan terapeutik:

immunosuppressiva

Kawasan terapeutik:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular

Tanda-tanda terapeutik:

Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) er indiceret til behandling af voksne patienter med tidligere ubehandlet myelomatose, der ikke er berettiget til transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) er indiceret til behandling af voksne patienter med tidligere ubehandlet myelomatose, der ikke er berettiget til transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

2021-02-11

Risalah maklumat

                                79
B. INDLÆGSSEDDEL
80
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 2,5 MG HÅRDE KAPSLER
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 5 MG HÅRDE KAPSLER
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 7,5 MG HÅRDE KAPSLER
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 10 MG HÅRDE KAPSLER
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 15 MG HÅRDE KAPSLER
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 20 MG HÅRDE KAPSLER
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 25 MG HÅRDE KAPSLER
lenalidomid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Lenalidomide Krka d.d. Novo
mesto
3.
Sådan skal du tage Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto indeholder det aktive stof
lenalidomid. Dette lægemiddel tilhører
en gruppe lægemidler, som påvirker den måde, dit immunsystem virker
på.
ANVENDELSE
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto anvendes hos voksne mod:
-
Myelomatose
-
Follikulært lymfom
MYELOMATOSE
Myelomatose er en kræfttype, der påvirker en bestemt type af hvide
blodlegemer, der kaldes
plasmaceller. Disse celler ophobes i knoglemarven og gennemgår
ukontrollerede celledelinger. Dette
kan beskadige knogler og nyrer.
Myelomatose kan normalt ikke helbredes. Tegn og symptomer kan
imidlertid kraftigt reduceres eller
forsvinde
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg hårde kapsler
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg hårde kapsler
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg hårde kapsler
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg hårde kapsler
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg hårde kapsler
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 20 mg hårde kapsler
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 25 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver hård kapsel indeholder lenalidomidhydrochloridmonohydrat
svarende til 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg,
10 mg, 15 mg, 20 mg eller 25 mg lenalidomid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel (kapsel)
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg hårde kapsler
Kapselhætten er grøn, kapselkroppen er grøn mærket ”2.5” med
sort. Kapselindholdet er hvidt til
gullighvidt eller brunhvidt pulver. Hård kapsel størrelse: 4,
længde 14 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg hårde kapsler
Kapselhætten er blå, kapselkroppen er blå mærket ”5” med sort.
Kapselindholdet er hvidt til
gullighvidt eller brunhvidt pulver. Hård kapsel størrelse: 2,
længde 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg hårde kapsler
Kapselhætten er brun, kapselkroppen er brun mærket ”7.5” med
hvid. Kapselindholdet er hvidt til
gullighvidt eller brunhvidt pulver. Hård kapsel størrelse: 1,
længde 19 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg hårde kapsler
Kapselhætten er grøn, kapselkroppen er brun mærket ”10” med
hvid. Kapselindholdet er hvidt til
gullighvidt eller brunhvidt pulver. Hård kapsel størrelse: 0,
længde 21 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg hårde kapsler
Kapselhætten er brun, kapselkroppen er blå mærket ”15” med
sort. Kapselindholdet er hvidt til
gullighvidt eller brunhvidt pulver. Hård kapsel størrelse: 2,
længde 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 20 mg hårde kapsler
Kapselhætten er grøn, kapselkroppen er blå mærket ”20” med
sort. Kapsel
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 31-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 31-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 31-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 31-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 31-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 31-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 31-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 31-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 31-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 31-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 31-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 31-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 31-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 31-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 31-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 31-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 31-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 31-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 31-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 31-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 31-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 17-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 17-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 31-08-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini