Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto (previously Lenalidomide Krka)

Country: Evrópusambandið

Tungumál: danska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
31-08-2021

Virkt innihaldsefni:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Fáanlegur frá:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATC númer:

L04AX04

INN (Alþjóðlegt nafn):

lenalidomide

Meðferðarhópur:

immunosuppressiva

Lækningarsvæði:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular

Ábendingar:

Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) er indiceret til behandling af voksne patienter med tidligere ubehandlet myelomatose, der ikke er berettiget til transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) er indiceret til behandling af voksne patienter med tidligere ubehandlet myelomatose, der ikke er berettiget til transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Vörulýsing:

Revision: 3

Leyfisstaða:

autoriseret

Leyfisdagur:

2021-02-11

Upplýsingar fylgiseðill

                                79
B. INDLÆGSSEDDEL
80
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 2,5 MG HÅRDE KAPSLER
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 5 MG HÅRDE KAPSLER
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 7,5 MG HÅRDE KAPSLER
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 10 MG HÅRDE KAPSLER
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 15 MG HÅRDE KAPSLER
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 20 MG HÅRDE KAPSLER
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 25 MG HÅRDE KAPSLER
lenalidomid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Lenalidomide Krka d.d. Novo
mesto
3.
Sådan skal du tage Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto indeholder det aktive stof
lenalidomid. Dette lægemiddel tilhører
en gruppe lægemidler, som påvirker den måde, dit immunsystem virker
på.
ANVENDELSE
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto anvendes hos voksne mod:
-
Myelomatose
-
Follikulært lymfom
MYELOMATOSE
Myelomatose er en kræfttype, der påvirker en bestemt type af hvide
blodlegemer, der kaldes
plasmaceller. Disse celler ophobes i knoglemarven og gennemgår
ukontrollerede celledelinger. Dette
kan beskadige knogler og nyrer.
Myelomatose kan normalt ikke helbredes. Tegn og symptomer kan
imidlertid kraftigt reduceres eller
forsvinde
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg hårde kapsler
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg hårde kapsler
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg hårde kapsler
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg hårde kapsler
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg hårde kapsler
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 20 mg hårde kapsler
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 25 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver hård kapsel indeholder lenalidomidhydrochloridmonohydrat
svarende til 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg,
10 mg, 15 mg, 20 mg eller 25 mg lenalidomid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel (kapsel)
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg hårde kapsler
Kapselhætten er grøn, kapselkroppen er grøn mærket ”2.5” med
sort. Kapselindholdet er hvidt til
gullighvidt eller brunhvidt pulver. Hård kapsel størrelse: 4,
længde 14 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg hårde kapsler
Kapselhætten er blå, kapselkroppen er blå mærket ”5” med sort.
Kapselindholdet er hvidt til
gullighvidt eller brunhvidt pulver. Hård kapsel størrelse: 2,
længde 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg hårde kapsler
Kapselhætten er brun, kapselkroppen er brun mærket ”7.5” med
hvid. Kapselindholdet er hvidt til
gullighvidt eller brunhvidt pulver. Hård kapsel størrelse: 1,
længde 19 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg hårde kapsler
Kapselhætten er grøn, kapselkroppen er brun mærket ”10” med
hvid. Kapselindholdet er hvidt til
gullighvidt eller brunhvidt pulver. Hård kapsel størrelse: 0,
længde 21 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg hårde kapsler
Kapselhætten er brun, kapselkroppen er blå mærket ”15” med
sort. Kapselindholdet er hvidt til
gullighvidt eller brunhvidt pulver. Hård kapsel størrelse: 2,
længde 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 20 mg hårde kapsler
Kapselhætten er grøn, kapselkroppen er blå mærket ”20” med
sort. Kapsel
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 31-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni spænska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 31-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 31-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni þýska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 31-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 31-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni gríska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 31-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni enska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 31-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni franska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 31-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 31-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 31-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 31-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 31-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 31-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 31-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni pólska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 31-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 31-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 31-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 31-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 31-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni finnska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 31-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni sænska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 31-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni norska 17-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 17-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 31-08-2021

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru