Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto (previously Lenalidomide Krka)

Страна: Европейский союз

Язык: датский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Доступна с:

Krka, d.d., Novo mesto 

код АТС:

L04AX04

ИНН (Международная Имя):

lenalidomide

Терапевтическая группа:

immunosuppressiva

Терапевтические области:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular

Терапевтические показания :

Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) er indiceret til behandling af voksne patienter med tidligere ubehandlet myelomatose, der ikke er berettiget til transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) er indiceret til behandling af voksne patienter med tidligere ubehandlet myelomatose, der ikke er berettiget til transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Обзор продуктов:

Revision: 3

Статус Авторизация:

autoriseret

Дата Авторизация:

2021-02-11

тонкая брошюра

                                79
B. INDLÆGSSEDDEL
80
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 2,5 MG HÅRDE KAPSLER
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 5 MG HÅRDE KAPSLER
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 7,5 MG HÅRDE KAPSLER
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 10 MG HÅRDE KAPSLER
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 15 MG HÅRDE KAPSLER
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 20 MG HÅRDE KAPSLER
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 25 MG HÅRDE KAPSLER
lenalidomid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Lenalidomide Krka d.d. Novo
mesto
3.
Sådan skal du tage Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto indeholder det aktive stof
lenalidomid. Dette lægemiddel tilhører
en gruppe lægemidler, som påvirker den måde, dit immunsystem virker
på.
ANVENDELSE
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto anvendes hos voksne mod:
-
Myelomatose
-
Follikulært lymfom
MYELOMATOSE
Myelomatose er en kræfttype, der påvirker en bestemt type af hvide
blodlegemer, der kaldes
plasmaceller. Disse celler ophobes i knoglemarven og gennemgår
ukontrollerede celledelinger. Dette
kan beskadige knogler og nyrer.
Myelomatose kan normalt ikke helbredes. Tegn og symptomer kan
imidlertid kraftigt reduceres eller
forsvinde
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg hårde kapsler
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg hårde kapsler
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg hårde kapsler
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg hårde kapsler
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg hårde kapsler
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 20 mg hårde kapsler
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 25 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver hård kapsel indeholder lenalidomidhydrochloridmonohydrat
svarende til 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg,
10 mg, 15 mg, 20 mg eller 25 mg lenalidomid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel (kapsel)
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg hårde kapsler
Kapselhætten er grøn, kapselkroppen er grøn mærket ”2.5” med
sort. Kapselindholdet er hvidt til
gullighvidt eller brunhvidt pulver. Hård kapsel størrelse: 4,
længde 14 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg hårde kapsler
Kapselhætten er blå, kapselkroppen er blå mærket ”5” med sort.
Kapselindholdet er hvidt til
gullighvidt eller brunhvidt pulver. Hård kapsel størrelse: 2,
længde 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg hårde kapsler
Kapselhætten er brun, kapselkroppen er brun mærket ”7.5” med
hvid. Kapselindholdet er hvidt til
gullighvidt eller brunhvidt pulver. Hård kapsel størrelse: 1,
længde 19 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg hårde kapsler
Kapselhætten er grøn, kapselkroppen er brun mærket ”10” med
hvid. Kapselindholdet er hvidt til
gullighvidt eller brunhvidt pulver. Hård kapsel størrelse: 0,
længde 21 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg hårde kapsler
Kapselhætten er brun, kapselkroppen er blå mærket ”15” med
sort. Kapselindholdet er hvidt til
gullighvidt eller brunhvidt pulver. Hård kapsel størrelse: 2,
længde 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 20 mg hårde kapsler
Kapselhætten er grøn, kapselkroppen er blå mærket ”20” med
sort. Kapsel
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 17-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 17-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 17-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 17-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 17-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 17-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 17-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 17-12-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 31-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 17-12-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 31-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 17-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 17-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 17-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 17-12-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 31-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 17-12-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 31-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 17-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 17-12-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 31-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 17-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 17-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 17-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 17-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 17-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 17-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 17-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 17-12-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом