Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto (previously Lenalidomide Krka)

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Dostupné s:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATC kód:

L04AX04

INN (Mezinárodní Name):

lenalidomide

Terapeutické skupiny:

immunosuppressiva

Terapeutické oblasti:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular

Terapeutické indikace:

Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) er indiceret til behandling af voksne patienter med tidligere ubehandlet myelomatose, der ikke er berettiget til transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) er indiceret til behandling af voksne patienter med tidligere ubehandlet myelomatose, der ikke er berettiget til transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Přehled produktů:

Revision: 3

Stav Autorizace:

autoriseret

Datum autorizace:

2021-02-11

Informace pro uživatele

                                79
B. INDLÆGSSEDDEL
80
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 2,5 MG HÅRDE KAPSLER
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 5 MG HÅRDE KAPSLER
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 7,5 MG HÅRDE KAPSLER
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 10 MG HÅRDE KAPSLER
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 15 MG HÅRDE KAPSLER
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 20 MG HÅRDE KAPSLER
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 25 MG HÅRDE KAPSLER
lenalidomid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Lenalidomide Krka d.d. Novo
mesto
3.
Sådan skal du tage Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto indeholder det aktive stof
lenalidomid. Dette lægemiddel tilhører
en gruppe lægemidler, som påvirker den måde, dit immunsystem virker
på.
ANVENDELSE
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto anvendes hos voksne mod:
-
Myelomatose
-
Follikulært lymfom
MYELOMATOSE
Myelomatose er en kræfttype, der påvirker en bestemt type af hvide
blodlegemer, der kaldes
plasmaceller. Disse celler ophobes i knoglemarven og gennemgår
ukontrollerede celledelinger. Dette
kan beskadige knogler og nyrer.
Myelomatose kan normalt ikke helbredes. Tegn og symptomer kan
imidlertid kraftigt reduceres eller
forsvinde
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg hårde kapsler
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg hårde kapsler
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg hårde kapsler
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg hårde kapsler
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg hårde kapsler
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 20 mg hårde kapsler
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 25 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver hård kapsel indeholder lenalidomidhydrochloridmonohydrat
svarende til 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg,
10 mg, 15 mg, 20 mg eller 25 mg lenalidomid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel (kapsel)
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg hårde kapsler
Kapselhætten er grøn, kapselkroppen er grøn mærket ”2.5” med
sort. Kapselindholdet er hvidt til
gullighvidt eller brunhvidt pulver. Hård kapsel størrelse: 4,
længde 14 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg hårde kapsler
Kapselhætten er blå, kapselkroppen er blå mærket ”5” med sort.
Kapselindholdet er hvidt til
gullighvidt eller brunhvidt pulver. Hård kapsel størrelse: 2,
længde 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg hårde kapsler
Kapselhætten er brun, kapselkroppen er brun mærket ”7.5” med
hvid. Kapselindholdet er hvidt til
gullighvidt eller brunhvidt pulver. Hård kapsel størrelse: 1,
længde 19 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg hårde kapsler
Kapselhætten er grøn, kapselkroppen er brun mærket ”10” med
hvid. Kapselindholdet er hvidt til
gullighvidt eller brunhvidt pulver. Hård kapsel størrelse: 0,
længde 21 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg hårde kapsler
Kapselhætten er brun, kapselkroppen er blå mærket ”15” med
sort. Kapselindholdet er hvidt til
gullighvidt eller brunhvidt pulver. Hård kapsel størrelse: 2,
længde 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 20 mg hårde kapsler
Kapselhætten er grøn, kapselkroppen er blå mærket ”20” med
sort. Kapsel
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 31-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 31-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 31-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 31-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 31-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 31-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 31-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 31-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 31-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 31-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 31-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 31-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 31-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 31-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 31-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 31-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 31-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 31-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 31-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 31-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 31-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 17-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 17-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 31-08-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem