Irbesartan BMS

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-11-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-11-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
26-11-2009

Aktivna sestavina:

irbesartan

Dostopno od:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Koda artikla:

C09CA04

INN (mednarodno ime):

irbesartan

Terapevtska skupina:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Terapevtsko območje:

vysoký tlak

Terapevtske indikacije:

Liečba esenciálnej hypertenzie. Liečba ochorenia obličiek u pacientov s hypertenziou a diabetes mellitus 2. typu, ako súčasť antihypertensive lieku režim (pozri kapitolu 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

uzavretý

Datum dovoljenje:

2007-01-19

Navodilo za uporabo

                                87
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
88
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
IRBESARTAN BMS 75 MG TABLETY
irbesartan
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Irbesartan BMS a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Irbesartan BMS
3.
Ako užívať Irbesartan BMS
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Irbesartan BMS
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE IRBESARTAN BMS A NA ČO SA POUŽÍVA
Irbesartan BMS patrí do skupiny liekov známych ako antagonisti
receptorov angiotenzínu-II.
Angiotenzín-II je látka produkovaná v organizme, ktorá sa viaže
na receptory v krvných cievach a tým
spôsobuje ich zúženie. Výsledkom je zvýšenie krvného tlaku.
Irbesartan BMS zabraňuje naviazaniu
angiotenzínu-II na tieto receptory, čím spôsobuje rozšírenie
krvných ciev a zníženie krvného tlaku.
Irbesartan BMS spomaľuje zhoršovanie funkcie obličiek u pacientov s
vysokým krvným tlakom a
diabetom (cukrovkou) 2. typu.
Irbesartan BMS sa používa na
liečbu vysokého krvného tlaku (
_esenciálnej hypertenzie_
)
ochranu obličiek u pacientov s vysokým krvným tlakom, diabetom 2.
typu a ktorí majú
laboratórne dôkazy o zhoršenej funkcii obličiek.
2.
SKÔR AKO UŽIJETE IRBESARTAN BMS
NEUŽÍVAJTE IRBESARTAN BMS
keď ste
ALERGICKÝ
(precitlivený) na irbesa
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Irbesartan BMS 75 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 75 mg irbesartanu.
Pomocná látka: 15,37 mg monohydrátu laktózy v jednej tablete.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tablety.
Biele až sivobiele, bikonvexné a oválne, s vytlačeným srdcom na
jednej strane a číslom 2771 vyrytým
na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba esenciálnej hypertenzie.
Liečba ochorenia obličiek u pacientov s hypertenziou a diabetes
mellitus 2.typu ako súčasť
antihypertenzívneho liekového režimu (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Obvyklá odporúčaná počiatočná a udržiavacia dávka je 150 mg
raz denne, užitá s jedlom alebo bez
jedla. Irbesartan BMS v dávke 150 mg raz denne poskytuje lepšiu 24
hodinovú kontrolu krvného tlaku
ako 75 mg. O začatí liečby so 75 mg možno uvažovať najmä u
hemodialyzovaných pacientov
a u starších ľudí nad 75 rokov.
U pacientov nedostatočne kontrolovaných dávkou 150 mg raz denne je
možné dávku Irbesartan BMSu
zvýšiť na 300 mg alebo pridať iné antihypertenzívum. Preukázalo
sa, že pridanie diuretika, ako
napríklad hydrochlorotiazidu, k Irbesartan BMSu má aditívny
účinok (pozri časť 4.5).
U pacientov s hypertenziou a diabetom 2.typu sa liečba má začať
dávkou 150 mg irbesartanu raz
denne a postupne sa má zvýšovať na 300 mg raz denne, čo
predstavuje preferovanú udržiavaciu dávku
pri liečbe ochorení obličiek.
Renálny benefit Irbesartan BMSu u pacientov s hypertenziou a diabetom
2.typu bol preukázaný
v štúdiách, v ktorých sa irbesartan používal súčasne s inými
antihypertenzívami, ak bol potrebný na
dosiahnutie cieľových hodnôt krvného tlaku (pozri časť 5.1).
Poškodenie funkcie obličiek
:
nie je potrebné upravovať dávkovanie u pacientov s porušenou
funkciou
obličiek. 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 26-11-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 26-11-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 26-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-11-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-11-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-11-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-11-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-11-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-11-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 26-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-11-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-11-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 26-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-11-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-11-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 26-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-11-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-11-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 26-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 26-11-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 26-11-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 26-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-11-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-11-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-11-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-11-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 26-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-11-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-11-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 26-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-11-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-11-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 26-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-11-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-11-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 26-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 26-11-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 26-11-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 26-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-11-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-11-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 26-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-11-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-11-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 26-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-11-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-11-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 26-11-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 26-11-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 26-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-11-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-11-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 26-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-11-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-11-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-11-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-11-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 26-11-2009

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov