Irbesartan BMS

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
26-11-2009
SPC SPC (SPC)
26-11-2009
PAR PAR (PAR)
26-11-2009

active_ingredient:

irbesartan

MAH:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC_code:

C09CA04

INN:

irbesartan

therapeutic_group:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

therapeutic_area:

vysoký tlak

therapeutic_indication:

Liečba esenciálnej hypertenzie. Liečba ochorenia obličiek u pacientov s hypertenziou a diabetes mellitus 2. typu, ako súčasť antihypertensive lieku režim (pozri kapitolu 5.

leaflet_short:

Revision: 7

authorization_status:

uzavretý

authorization_date:

2007-01-19

PIL

                                87
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
88
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
IRBESARTAN BMS 75 MG TABLETY
irbesartan
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Irbesartan BMS a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Irbesartan BMS
3.
Ako užívať Irbesartan BMS
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Irbesartan BMS
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE IRBESARTAN BMS A NA ČO SA POUŽÍVA
Irbesartan BMS patrí do skupiny liekov známych ako antagonisti
receptorov angiotenzínu-II.
Angiotenzín-II je látka produkovaná v organizme, ktorá sa viaže
na receptory v krvných cievach a tým
spôsobuje ich zúženie. Výsledkom je zvýšenie krvného tlaku.
Irbesartan BMS zabraňuje naviazaniu
angiotenzínu-II na tieto receptory, čím spôsobuje rozšírenie
krvných ciev a zníženie krvného tlaku.
Irbesartan BMS spomaľuje zhoršovanie funkcie obličiek u pacientov s
vysokým krvným tlakom a
diabetom (cukrovkou) 2. typu.
Irbesartan BMS sa používa na
liečbu vysokého krvného tlaku (
_esenciálnej hypertenzie_
)
ochranu obličiek u pacientov s vysokým krvným tlakom, diabetom 2.
typu a ktorí majú
laboratórne dôkazy o zhoršenej funkcii obličiek.
2.
SKÔR AKO UŽIJETE IRBESARTAN BMS
NEUŽÍVAJTE IRBESARTAN BMS
keď ste
ALERGICKÝ
(precitlivený) na irbesa
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Irbesartan BMS 75 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 75 mg irbesartanu.
Pomocná látka: 15,37 mg monohydrátu laktózy v jednej tablete.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tablety.
Biele až sivobiele, bikonvexné a oválne, s vytlačeným srdcom na
jednej strane a číslom 2771 vyrytým
na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba esenciálnej hypertenzie.
Liečba ochorenia obličiek u pacientov s hypertenziou a diabetes
mellitus 2.typu ako súčasť
antihypertenzívneho liekového režimu (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Obvyklá odporúčaná počiatočná a udržiavacia dávka je 150 mg
raz denne, užitá s jedlom alebo bez
jedla. Irbesartan BMS v dávke 150 mg raz denne poskytuje lepšiu 24
hodinovú kontrolu krvného tlaku
ako 75 mg. O začatí liečby so 75 mg možno uvažovať najmä u
hemodialyzovaných pacientov
a u starších ľudí nad 75 rokov.
U pacientov nedostatočne kontrolovaných dávkou 150 mg raz denne je
možné dávku Irbesartan BMSu
zvýšiť na 300 mg alebo pridať iné antihypertenzívum. Preukázalo
sa, že pridanie diuretika, ako
napríklad hydrochlorotiazidu, k Irbesartan BMSu má aditívny
účinok (pozri časť 4.5).
U pacientov s hypertenziou a diabetom 2.typu sa liečba má začať
dávkou 150 mg irbesartanu raz
denne a postupne sa má zvýšovať na 300 mg raz denne, čo
predstavuje preferovanú udržiavaciu dávku
pri liečbe ochorení obličiek.
Renálny benefit Irbesartan BMSu u pacientov s hypertenziou a diabetom
2.typu bol preukázaný
v štúdiách, v ktorých sa irbesartan používal súčasne s inými
antihypertenzívami, ak bol potrebný na
dosiahnutie cieľových hodnôt krvného tlaku (pozri časť 5.1).
Poškodenie funkcie obličiek
:
nie je potrebné upravovať dávkovanie u pacientov s porušenou
funkciou
obličiek. 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 26-11-2009
SPC SPC բուլղարերեն 26-11-2009
PAR PAR բուլղարերեն 26-11-2009
PIL PIL իսպաներեն 26-11-2009
SPC SPC իսպաներեն 26-11-2009
PAR PAR իսպաներեն 26-11-2009
PIL PIL չեխերեն 26-11-2009
SPC SPC չեխերեն 26-11-2009
PAR PAR չեխերեն 26-11-2009
PIL PIL դանիերեն 26-11-2009
SPC SPC դանիերեն 26-11-2009
PAR PAR դանիերեն 26-11-2009
PIL PIL գերմաներեն 26-11-2009
SPC SPC գերմաներեն 26-11-2009
PAR PAR գերմաներեն 26-11-2009
PIL PIL էստոներեն 26-11-2009
SPC SPC էստոներեն 26-11-2009
PAR PAR էստոներեն 26-11-2009
PIL PIL հունարեն 26-11-2009
SPC SPC հունարեն 26-11-2009
PAR PAR հունարեն 26-11-2009
PIL PIL անգլերեն 26-11-2009
SPC SPC անգլերեն 26-11-2009
PAR PAR անգլերեն 26-11-2009
PIL PIL ֆրանսերեն 26-11-2009
SPC SPC ֆրանսերեն 26-11-2009
PAR PAR ֆրանսերեն 26-11-2009
PIL PIL իտալերեն 26-11-2009
SPC SPC իտալերեն 26-11-2009
PAR PAR իտալերեն 26-11-2009
PIL PIL լատվիերեն 26-11-2009
SPC SPC լատվիերեն 26-11-2009
PAR PAR լատվիերեն 26-11-2009
PIL PIL լիտվերեն 26-11-2009
SPC SPC լիտվերեն 26-11-2009
PAR PAR լիտվերեն 26-11-2009
PIL PIL հունգարերեն 26-11-2009
SPC SPC հունգարերեն 26-11-2009
PAR PAR հունգարերեն 26-11-2009
PIL PIL մալթերեն 26-11-2009
SPC SPC մալթերեն 26-11-2009
PAR PAR մալթերեն 26-11-2009
PIL PIL հոլանդերեն 26-11-2009
SPC SPC հոլանդերեն 26-11-2009
PAR PAR հոլանդերեն 26-11-2009
PIL PIL լեհերեն 26-11-2009
SPC SPC լեհերեն 26-11-2009
PAR PAR լեհերեն 26-11-2009
PIL PIL պորտուգալերեն 26-11-2009
SPC SPC պորտուգալերեն 26-11-2009
PAR PAR պորտուգալերեն 26-11-2009
PIL PIL ռումիներեն 26-11-2009
SPC SPC ռումիներեն 26-11-2009
PAR PAR ռումիներեն 26-11-2009
PIL PIL սլովեներեն 26-11-2009
SPC SPC սլովեներեն 26-11-2009
PAR PAR սլովեներեն 26-11-2009
PIL PIL ֆիններեն 26-11-2009
SPC SPC ֆիններեն 26-11-2009
PAR PAR ֆիններեն 26-11-2009
PIL PIL շվեդերեն 26-11-2009
SPC SPC շվեդերեն 26-11-2009
PAR PAR շվեդերեն 26-11-2009

view_documents_history