Irbesartan BMS

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovāku

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

irbesartan

Pieejams no:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATĶ kods:

C09CA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

irbesartan

Ārstniecības grupa:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Ārstniecības joma:

vysoký tlak

Ārstēšanas norādes:

Liečba esenciálnej hypertenzie. Liečba ochorenia obličiek u pacientov s hypertenziou a diabetes mellitus 2. typu, ako súčasť antihypertensive lieku režim (pozri kapitolu 5.

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

uzavretý

Autorizācija datums:

2007-01-19

Lietošanas instrukcija

                                87
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
88
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
IRBESARTAN BMS 75 MG TABLETY
irbesartan
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Irbesartan BMS a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Irbesartan BMS
3.
Ako užívať Irbesartan BMS
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Irbesartan BMS
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE IRBESARTAN BMS A NA ČO SA POUŽÍVA
Irbesartan BMS patrí do skupiny liekov známych ako antagonisti
receptorov angiotenzínu-II.
Angiotenzín-II je látka produkovaná v organizme, ktorá sa viaže
na receptory v krvných cievach a tým
spôsobuje ich zúženie. Výsledkom je zvýšenie krvného tlaku.
Irbesartan BMS zabraňuje naviazaniu
angiotenzínu-II na tieto receptory, čím spôsobuje rozšírenie
krvných ciev a zníženie krvného tlaku.
Irbesartan BMS spomaľuje zhoršovanie funkcie obličiek u pacientov s
vysokým krvným tlakom a
diabetom (cukrovkou) 2. typu.
Irbesartan BMS sa používa na
liečbu vysokého krvného tlaku (
_esenciálnej hypertenzie_
)
ochranu obličiek u pacientov s vysokým krvným tlakom, diabetom 2.
typu a ktorí majú
laboratórne dôkazy o zhoršenej funkcii obličiek.
2.
SKÔR AKO UŽIJETE IRBESARTAN BMS
NEUŽÍVAJTE IRBESARTAN BMS
keď ste
ALERGICKÝ
(precitlivený) na irbesa
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Irbesartan BMS 75 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 75 mg irbesartanu.
Pomocná látka: 15,37 mg monohydrátu laktózy v jednej tablete.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tablety.
Biele až sivobiele, bikonvexné a oválne, s vytlačeným srdcom na
jednej strane a číslom 2771 vyrytým
na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba esenciálnej hypertenzie.
Liečba ochorenia obličiek u pacientov s hypertenziou a diabetes
mellitus 2.typu ako súčasť
antihypertenzívneho liekového režimu (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Obvyklá odporúčaná počiatočná a udržiavacia dávka je 150 mg
raz denne, užitá s jedlom alebo bez
jedla. Irbesartan BMS v dávke 150 mg raz denne poskytuje lepšiu 24
hodinovú kontrolu krvného tlaku
ako 75 mg. O začatí liečby so 75 mg možno uvažovať najmä u
hemodialyzovaných pacientov
a u starších ľudí nad 75 rokov.
U pacientov nedostatočne kontrolovaných dávkou 150 mg raz denne je
možné dávku Irbesartan BMSu
zvýšiť na 300 mg alebo pridať iné antihypertenzívum. Preukázalo
sa, že pridanie diuretika, ako
napríklad hydrochlorotiazidu, k Irbesartan BMSu má aditívny
účinok (pozri časť 4.5).
U pacientov s hypertenziou a diabetom 2.typu sa liečba má začať
dávkou 150 mg irbesartanu raz
denne a postupne sa má zvýšovať na 300 mg raz denne, čo
predstavuje preferovanú udržiavaciu dávku
pri liečbe ochorení obličiek.
Renálny benefit Irbesartan BMSu u pacientov s hypertenziou a diabetom
2.typu bol preukázaný
v štúdiách, v ktorých sa irbesartan používal súčasne s inými
antihypertenzívami, ak bol potrebný na
dosiahnutie cieľových hodnôt krvného tlaku (pozri časť 5.1).
Poškodenie funkcie obličiek
:
nie je potrebné upravovať dávkovanie u pacientov s porušenou
funkciou
obličiek. 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 26-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 26-11-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 26-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 26-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 26-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-11-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 26-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-11-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 26-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 26-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 26-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-11-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 26-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-11-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 26-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 26-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 26-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-11-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 26-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 26-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 26-11-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 26-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-11-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 26-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-11-2009

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi